Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie 68-znakowanego CD73 obrazowania sondy PET/CT w diagnozie nowotworu złośliwego

31 lipca 2025 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Obrazowanie PET/CT 68GA-DOTA-DPNE przeprowadzono u pacjentów z nowotworami złośliwymi w celu obserwowania wiązania zmian z znacznikiem i oceny ekspresji CD73. Jednocześnie przeprowadzono analizę korelacji w połączeniu z odpowiednimi wskaźnikami klinicznymi w celu oceny skuteczności 68GA-DOTA-DPNE w diagnozowaniu i prowadzeniu złośliwych pacjentów z nowotworami oraz przewidywanie odpowiedzi ukierunkowanej terapii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, Chiny, 100730

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1: Wiek: ≥18 lat, oczekiwane przeżycie ≥12 tygodnia 2: Bez radioterapii i chemioterapii, operacja lub biopsja jest możliwe do uzyskania diagnozy patologicznej 3: Standardowe kryteria oceny odpowiedzi na guza stałego (RECIST) Wersja 1.1 z co najmniej jedną mierzalną zmianą docelową 4: Uzyskaj pisemną świadomą zgodę i być w stanie podążać

Kryteria wykluczenia:

- 1: Dysfunkcja ciężkiej wątroby i nerek. 2: Kobiety, które planują poczęć, w ciąży lub karmienie piersią, a także osoby planujące mieć dzieci w okresie badania, nie są uprawnione do uczestnictwa w tych badaniach. Kobiety o potencjalnym rodzinie muszą wykorzystywać skuteczną antykoncepcję w trakcie badania.

3: Osoby niezdolne do leżenia płasko przez trzydzieści minut. 4: Cierpia na klaustrofobię lub inne choroby psychiczne 5: Naukowcy uważają, że podmiot ma inne warunki, które czynią je nieodpowiednimi do włączenia w tym badaniu 6: odmawia dołączenia do tego badania klinicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Złośliwy guz
Lek: 68Ga-Dota-Dpne
Podawanie dożylne 68GA-DOTA-DPNE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wartość SUV -ów zmiany
Ramy czasowe: Po zakończeniu skanu PET
Po zakończeniu skanu PET

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Odporność na nowotwory

Badania kliniczne na 68Ga-Dota-Dpne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj