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Anwendung der 68GA-markierten CD73-Targeting-Sonde PET/CT-Bildgebung bei der Diagnose eines malignen Tumors

31. Juli 2025 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital
Bei Patienten mit malignen Tumoren wurde eine PET/CT-Bildgebung von 68GA-Dota-DPNE durchgeführt, um die Bindung von Läsionen mit dem Tracer zu beobachten und die Expression von CD73 zu bewerten. Gleichzeitig wurde die Korrelationsanalyse in Kombination mit relevanten klinischen Indikatoren durchgeführt, um die Wirksamkeit von 68GA-Dota-DPNE bei der Diagnose und Anleitung von malignen Tumorpatienten zu bewerten und die Reaktion der gezielten Therapie vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, China, 100730

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1: Alter: ≥ 18 Jahre, erwartetes Überleben ≥ 12 Wochen 2: Ohne Strahlentherapie und Chemotherapie, Chirurgie oder Biopsie ist möglich, pathologische Diagnose 3: Standard -Kriterien für feste Tumorreaktionsbewertungen (Recist) Version 1.1 mit mindestens einer messbaren Zielläsion 4: Erhalten Sie eine schriftliche Einverständniserklärung und fähig.

Ausschlusskriterien:

- 1: Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung. 2: Frauen, die planen, während des Untersuchungszeitraums Kinder zu erfassen, schwanger oder stillen, sind nicht berechtigt, an dieser Forschung teilzunehmen. Frauen mit gebärfähigen Potenzial müssen im Laufe des Studiums eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.

3: Personen, die dreißig Minuten lang nicht flach liegen können. 4: leidet an Klaustrophobie oder anderen psychischen Erkrankungen 5: Forscher glauben, dass das Subjekt andere Erkrankungen hat, die sie für die Aufnahme in diese Studie ungeeignet machen 6: weigert sich, sich dieser klinischen Studie anzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bösartiger Tumor
Arzneimittel: 68GA-DOTA-DPNE
Intravenöse Verabreichung von 68GA-Dota-DPNE-Tracer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Läsions -SUV -Wert
Zeitfenster: Nach Abschluss des PET -Scans
Nach Abschluss des PET -Scans

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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