Aplicación de 68 imágenes de la sonda de la sonda de la sonda/TC de la sonda de GACA en el diagnóstico de tumor maligno
31 de julio de 2025 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Se realizaron imágenes PET/CT 68Ga-Dota-DPNE en pacientes con tumores malignos para observar la unión de lesiones con el marcador y evaluar la expresión de CD73.
Al mismo tiempo, el análisis de correlación se realizó combinado con indicadores clínicos relevantes para evaluar la eficacia de 68Ga-Dota-DPNE en el diagnóstico y orientación de pacientes tumorales malignos, y predecir la respuesta de la terapia dirigida.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chenhao JIA
- Número de teléfono: 18548703382
- Correo electrónico: jiachenhao24@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
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Dongcheng, Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- PUMCH
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Contacto:
- Chenhao JIA
- Número de teléfono: 18548703382
- Correo electrónico: jiachenhao24@163.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1: edad: ≥18 años, supervivencia esperada ≥12 semanas 2: sin radioterapia y quimioterapia, la cirugía o la biopsia es factible para obtener el diagnóstico patológico 3: Criterios estándar de evaluación de respuesta tumoral sólida (Recist) Versión 1.1 con al menos una lesión objetivo medible 4: Obtenga un consentimiento informado escrito y poder hacer un seguimiento de seguimiento de seguimiento
Criterios de exclusión:
- 1: disfunción severa hepática y renal. 2: Las mujeres que planean concebir, embarazadas o amamantando, así como aquellas que planean tener hijos durante el período de estudio, no son elegibles para participar en esta investigación. Las mujeres de potencial de maternidad deben usar una anticoncepción efectiva durante el curso del estudio.
3: Las personas no pueden acostarse durante treinta minutos. 4: Sufre de claustrofobia u otras enfermedades mentales 5: los investigadores creen que el sujeto tiene otras condiciones que las hacen inadecuadas para su inclusión en este estudio 6: se niega a unirse a este estudio clínico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tumor maligno
|
Administración intravenosa de 68Ga-Dota-DPNE Tracer
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Valor de SUV de lesión
Periodo de tiempo: Después de la finalización de la exploración PET
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Después de la finalización de la exploración PET
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PUMCH-NM-CD73-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .