Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van 68GA-gelabelde CD73-richt op PET/CT-beeldvorming in de diagnose van kwaadaardige tumor

31 juli 2025 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
68GA-DOTA-DPNE PET/CT-beeldvorming werd uitgevoerd bij patiënten met kwaadaardige tumoren om de binding van laesies met de tracer te observeren en de expressie van CD73 te evalueren. Tegelijkertijd werd de correlatieanalyse uitgevoerd gecombineerd met relevante klinische indicatoren om de werkzaamheid van 68GA-DOTA-DPNE bij de diagnose en begeleiding van kwaadaardige tumorpatiënten te evalueren en de respons van gerichte therapie te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, China, 100730

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1: Leeftijd: ≥18 jaar, verwachte overleving ≥12 weken 2: zonder radiotherapie en chemotherapie, is chirurgie of biopsie haalbaar om pathologische diagnose te verkrijgen 3: standaard vaste tumorresponsevaluatiecriteria (RECIST) versie 1.1 met ten minste één meetbare doelwit Lesion 4: Verkrijg schriftelijke instemming en kan schriftelijke toestemming krijgen en schriftelijke toestemming kunnen

Uitsluitingscriteria:

- 1: Ernstige lever- en nierdisfunctie. 2: Vrouwen die van plan zijn zwanger te worden, zwanger of borstvoeding, evenals degenen die van plan zijn om kinderen te krijgen tijdens de studieperiode, komen niet in aanmerking om deel te nemen aan dit onderzoek. Vrouwen met een vruchtbare potentieel moeten tijdens de studie effectieve anticonceptie gebruiken.

3: Individuen die dertig minuten niet kunnen liggen. 4: Lijdt aan claustrofobie of andere psychische aandoeningen 5: Onderzoekers geloven dat het onderwerp andere aandoeningen heeft die hen ongeschikt maken voor opname in deze studie 6: weigert zich bij deze klinische studie aan te sluiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kwaadaardige tumor
Geneesmiddel: 68ga-dota-dpne
Intraveneuze toediening van 68GA-DOTA-DPNE TRACER

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Laesie SUV -waarde
Tijdsspanne: Na de voltooiing van de PET -scan
Na de voltooiing van de PET -scan

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren