Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av 68GA-merket CD73 Målrettingssonde PET/CT-avbildning i diagnosen ondartet svulst

31. juli 2025 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
68GA-DOTA-DPNE PET/CT-avbildning ble utført på pasienter med ondartede svulster for å observere bindingen av lesjoner med sporstoffet og evaluere uttrykket av CD73. Samtidig ble korrelasjonsanalyse utført kombinert med relevante kliniske indikatorer for å evaluere effekten av 68GA-DOTA-DPNE i diagnose og veiledning av ondartede tumorpasienter, og forutsi responsen fra målrettet terapi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • PUMCH
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1: Alder: ≥18 år, forventet overlevelse ≥12 uker 2: Uten strålebehandling og cellegift, er kirurgi eller biopsi mulig for å oppnå patologisk diagnose 3: Standard solid tumorrespons Evalueringskriterier (RECIST) versjon 1.1 med minst ett målbart mållesjon 4: Få skriftlig informert samtykke og være i stand til å følge opp Up Up Up Up Up Up Up Op One Målbar mållesjon 4: Få skriftlig informert samtykke og være i stand til å følge opp

Eksklusjonskriterier:

- 1: Alvorlig dysfunksjon i lever- og nyrene. 2: Kvinner som planlegger å bli gravid, gravid eller amming, så vel som de som planlegger å få barn i løpet av studieperioden, er ikke kvalifisert til å delta i denne forskningen. Kvinner med fødselspotensial må bruke effektiv prevensjon gjennom studieløpet.

3: Enkeltpersoner som ikke klarer å ligge flatt i tretti minutter. 4: Lider av klaustrofobi eller andre psykiske sykdommer 5: Forskere mener at emnet har andre forhold som gjør dem uegnet for inkludering i denne studien 6: nekter å bli med i denne kliniske studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ondartet svulst
Legemiddel: 68GA-DOTA-DPNE
Intravenøs administrering av 68GA-DOTA-DPNE TRACER

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lesion SUV -verdi
Tidsramme: Etter fullføringen av PET -skanningen
Etter fullføringen av PET -skanningen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere