Применение 68GA-меченного CD73-таргетирования зонда PET/CT-визуализация при диагностике злокачественной опухоли
31 июля 2025 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
68GA-DOTA-DPNE PET/CT-визуализация была выполнена на пациентах со злокачественными опухолями, чтобы наблюдать связывание поражений с трассером и оценить экспрессию CD73.
В то же время был проведен корреляционный анализ в сочетании с соответствующими клиническими показателями для оценки эффективности 68GA-DOTA-DPNE в диагностике и руководстве пациентов с злокачественными опухолями и прогнозировать реакцию целевой терапии.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chenhao JIA
- Номер телефона: 18548703382
- Электронная почта: jiachenhao24@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Dongcheng, Beijing, Китай, 100730
- Рекрутинг
- PUMCH
-
Контакт:
- Chenhao JIA
- Номер телефона: 18548703382
- Электронная почта: jiachenhao24@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 1: Возраст: ≥18 лет, ожидаемая выживаемость ≥12 недель 2: без лучевой терапии и химиотерапии, хирургия или биопсия возможна для получения патологической диагностики 3: Стандартные критерии оценки надежного ответа опухоли (Recist).
Критерии исключения:
- 1: тяжелая дисфункция печени и почек. 2: Женщины, которые планируют зачать, беременно или грудь, а также планируют иметь детей в течение периода исследования, не имеют права участвовать в этом исследовании. Женщины детородного потенциала должны использовать эффективную контрацепцию на протяжении всего исследования.
3: Люди, которые не могут лежать в течение тридцати минут. 4: страдает от клаустрофобии или других психических заболеваний 5: Исследователи считают, что у субъекта есть другие условия, которые делают их непригодными для включения в это исследование 6: отказывается присоединиться к этому клиническому исследованию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Злокачественная опухоль
|
Внутривенное введение трассера 68GA-DOTA-DPNE
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повреждение внедорожник
Временное ограничение: После завершения сканирования домашних животных
|
После завершения сканирования домашних животных
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PUMCH-NM-CD73-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .