将运动图像和肌腱振动结合在运动图像的有效性上 (IMVT)
2026年3月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
将运动图像和肌腱振动结合在运动图像有效性上的三种方式的比较
动力学运动成像（KMI）涉及想象运动的感觉，激活与实际运动执行相似的大脑区域。
它被广泛用于维持或恢复运动功能，尤其是在康复方面。
刺激本体感受受体的肌腱振动（TV）也可以增强皮质脊髓兴奋性并促进神经可塑性。
该项目通过三种方式调查了KMI和TV的耦合：同时应用，KMI试验之间的电视应用或在KMI试验之前将电视预先应用于神经系统。
KMI的有效性和质量将通过使用经颅磁刺激和脑电图测量的皮质脊髓兴奋性测量来评估。
在健康参与者中进行这项研究将为固定或流动性降低患者的优化临床干预提供开发。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Léonard FEASSON, PhD
- 电话号码：33 04 77 12 03 83
- 邮箱：leonard.feasson@univ-st-etienne.fr
研究联系人备份
- 姓名：Diana Rimaud, doctor of science
- 电话号码：33 0477120467
- 邮箱：Diana.Rimaud@chu-st-etienne.fr
学习地点
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France
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Saint-Etienne、France、法国、42055
- 招聘中
- IRMIS-Hôpital Nord
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接触：
- Diana RIMAUD, Docor of science
- 电话号码：33 0477120467
- 邮箱：diana.rimaud@chu-st-etienne.fr
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首席研究员：
- Lenoard FEASSON, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18至50岁的男人或女性。
- 与社会保障系统的受益人有联系或受益人。
- 在了解研究的目的，程序和潜在风险之后，自由提供了书面知情同意书。
排除标准：
- 在研究前6个月内影响上肢运动功能的病理或手术史。
- 慢性神经系统，运动或精神疾病。
- 在研究期间，使用可能改变皮质脊髓兴奋性的神经活性物质（例如，催眠药，抗癫痫药，精神药物，肌肉松弛剂）。
- 经颅磁刺激的禁忌症
- 在本研究前30天内，同时参与了另一项介入研究或参与此类研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：同时应用电视和KMI
同时应用肌腱振动和动力学运动图像
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我们使用Vibramoov生理装置，该设备以80 Hz的频率和1毫米的振幅提供局部肌肉振动。
KMI是一种心理技术，其中一个人可视化进行运动而无需物理执行。
该过程涉及与运动相关的感觉的内部表示，使神经途径与实际运动过程中激活的感觉相似。
KMI刺激大脑中的关键运动和感觉区域，促进神经塑性并增强运动性能。
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实验性的：KMI试验之间的电视应用
运动式运动图像之间的肌腱振动应用
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我们使用Vibramoov生理装置，该设备以80 Hz的频率和1毫米的振幅提供局部肌肉振动。
KMI是一种心理技术，其中一个人可视化进行运动而无需物理执行。
该过程涉及与运动相关的感觉的内部表示，使神经途径与实际运动过程中激活的感觉相似。
KMI刺激大脑中的关键运动和感觉区域，促进神经塑性并增强运动性能。
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实验性的：电视作为KMI的预处理
肌腱振动的应用作为动力学运动图像的预先调节
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我们使用Vibramoov生理装置，该设备以80 Hz的频率和1毫米的振幅提供局部肌肉振动。
KMI是一种心理技术，其中一个人可视化进行运动而无需物理执行。
该过程涉及与运动相关的感觉的内部表示，使神经途径与实际运动过程中激活的感觉相似。
KMI刺激大脑中的关键运动和感觉区域，促进神经塑性并增强运动性能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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KMI的优化
大体时间：30分钟
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我们将测量皮质脊髓兴奋性。
这将由代表通过肌电图记录的运动诱发电位幅度（MEP，MV）的曲线（以Mv。％为单位）进行评估，这是经颅磁刺激强度（IN刺激器的最大输出百分比）的函数，以引起这些电位。
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30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Léonard FEASSON, PhD、Centre Hospitalier Universiatire de SAINT-ETIENNE
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月27日
初级完成 (估计的)
2027年3月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月20日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月30日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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