Combinando imagens motoras e vibração do tendão na eficácia das imagens motoras (IMVT)
30 de março de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Comparação de três modalidades de combinar imagens motoras e vibração do tendão na eficácia das imagens motoras
As imagens motores cinestésicas (KMI) envolvem imaginar as sensações do movimento, ativando regiões cerebrais semelhantes à execução real do movimento.
É amplamente utilizado para manter ou restaurar funções motoras, particularmente na reabilitação.
A vibração do tendão (TV), que estimula os receptores proprioceptivos também pode aumentar a excitabilidade corticospinal e promover a neuroplasticidade.
Este projeto investiga o acoplamento de KMI e TV através de três modalidades: aplicação simultânea, aplicação de TV entre ensaios de KMI ou pré-aplicação da TV para pré-condicionar o sistema nervoso antes dos ensaios da KMI.
A eficácia e a qualidade do KMI serão avaliadas por medições de excitabilidade corticospinhal usando estimulação magnética transcraniana e medidas de EEG.
A realização deste estudo em participantes saudáveis informará o desenvolvimento de intervenções clínicas otimizadas para pacientes imobilizados ou reduzidos à mobilidade.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Léonard FEASSON, PhD
- Número de telefone: 33 04 77 12 03 83
- E-mail: leonard.feasson@univ-st-etienne.fr
Estude backup de contato
- Nome: Diana Rimaud, doctor of science
- Número de telefone: 33 0477120467
- E-mail: Diana.Rimaud@chu-st-etienne.fr
Locais de estudo
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France
-
Saint-Etienne, France, França, 42055
- Recrutamento
- IRMIS-Hôpital Nord
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Contato:
- Diana RIMAUD, Docor of science
- Número de telefone: 33 0477120467
- E-mail: diana.rimaud@chu-st-etienne.fr
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Investigador principal:
- Lenoard FEASSON, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens ou mulheres de 18 a 50 anos.
- Afiliado ou beneficiários de um sistema de previdência social.
- Forneceu consentimento informado por escrito livremente após ser informado sobre o objetivo, procedimentos e riscos potenciais do estudo.
Critérios de exclusão:
- História da patologia ou cirurgia que afeta a função motora do membro superior dentro de 6 meses antes do estudo.
- Distúrbios neurológicos, motores ou psiquiátricos crônicos.
- Uso de substâncias neuroativas que provavelmente alteram a excitabilidade corticospinal (por exemplo, hipnóticos, antiepiléticos, psicotrópicos, relaxantes musculares) durante o período do estudo.
- Contra -indicações à estimulação magnética transcraniana
- Participação simultânea em outro estudo intervencionista ou participação nesse estudo dentro de 30 dias antes deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Aplicação simultânea de TV e KMI
Aplicação simultânea de vibração do tendão e imagens de motores cinestésicos
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Utilizamos o dispositivo Physio Vibramoov que fornece vibrações musculares locais em frequências de 80 Hz e uma amplitude de 1 mm.
O KMI é uma técnica mental na qual um indivíduo visualiza a execução de um movimento sem executá -lo fisicamente.
Esse processo envolve a representação interna das sensações associadas ao movimento, envolvendo vias neurais semelhantes às ativadas durante o movimento físico real.
O KMI estimula as principais áreas motoras e sensoriais no cérebro, promovendo a neuroplasticidade e aumentando o desempenho do motor.
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Experimental: Aplicativo de TV entre testes de KMI
Aplicação de vibração do tendão entre imagens de motor cineestsático
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Utilizamos o dispositivo Physio Vibramoov que fornece vibrações musculares locais em frequências de 80 Hz e uma amplitude de 1 mm.
O KMI é uma técnica mental na qual um indivíduo visualiza a execução de um movimento sem executá -lo fisicamente.
Esse processo envolve a representação interna das sensações associadas ao movimento, envolvendo vias neurais semelhantes às ativadas durante o movimento físico real.
O KMI estimula as principais áreas motoras e sensoriais no cérebro, promovendo a neuroplasticidade e aumentando o desempenho do motor.
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Experimental: TV como uma pré-condição para KMI
Aplicação de vibração do tendão como um pré-condicionamento para imagens de motor cinestesésico
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Utilizamos o dispositivo Physio Vibramoov que fornece vibrações musculares locais em frequências de 80 Hz e uma amplitude de 1 mm.
O KMI é uma técnica mental na qual um indivíduo visualiza a execução de um movimento sem executá -lo fisicamente.
Esse processo envolve a representação interna das sensações associadas ao movimento, envolvendo vias neurais semelhantes às ativadas durante o movimento físico real.
O KMI estimula as principais áreas motoras e sensoriais no cérebro, promovendo a neuroplasticidade e aumentando o desempenho do motor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Otimização do KMI
Prazo: 30 minutos
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Mediremos a excitabilidade corticospinhal.
Isso será avaliado pela área (em MV. %) Sob a curva que representa a amplitude dos potenciais evocados por motor (MEPs, em MV) registrados via eletromiografia, em função dos intensidade da estimulação magnética transcraniana (em % da produção máxima do estimulador) necessária para evocar esses potenciais.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Léonard FEASSON, PhD, Centre Hospitalier Universiatire de SAINT-ETIENNE
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 24CH250
- 2024-A02856-41 (Outro identificador: ANSM)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Este estudo está sendo conduzido em um único departamento do Hospital Universitário de St-Etienne.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .