Combiner l'imagerie motrice et les vibrations du tendon sur l'efficacité de l'imagerie motrice (IMVT)
30 mars 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Comparaison de trois modalités de combinaison de l'imagerie motrice et des vibrations tendons sur l'efficacité de l'imagerie motrice
L'imagerie motrice kinesthésique (KMI) implique d'imaginer les sensations de mouvement, activant les régions cérébrales similaires à l'exécution réelle du mouvement.
Il est largement utilisé pour maintenir ou restaurer les fonctions motrices, en particulier en réadaptation.
La vibration du tendon (TV), qui stimule les récepteurs proprioceptifs peut également améliorer l'excitabilité corticospinale et favoriser la neuroplasticité.
Ce projet étudie le couplage du KMI et de la télévision à travers trois modalités: application simultanée, application TV entre les essais KMI ou pré-application de la télévision pour préconditionner le système nerveux avant les essais du KMI.
L'efficacité et la qualité du KMI seront évaluées par des mesures d'excitabilité corticospinale en utilisant des mesures de stimulation magnétique transcrânienne et d'EEG.
La réalisation de cette étude chez des participants en bonne santé informera le développement d'interventions cliniques optimisées pour les patients immobilisés ou réduits par mobilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
33
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Léonard FEASSON, PhD
- Numéro de téléphone: 33 04 77 12 03 83
- E-mail: leonard.feasson@univ-st-etienne.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Diana Rimaud, doctor of science
- Numéro de téléphone: 33 0477120467
- E-mail: Diana.Rimaud@chu-st-etienne.fr
Lieux d'étude
-
-
France
-
Saint-Etienne, France, France, 42055
- Recrutement
- IRMIS-Hôpital Nord
-
Contact:
- Diana RIMAUD, Docor of science
- Numéro de téléphone: 33 0477120467
- E-mail: diana.rimaud@chu-st-etienne.fr
-
Chercheur principal:
- Lenoard FEASSON, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Hommes ou femmes âgés de 18 à 50 ans.
- Affilié ou bénéficiaires d'un système de sécurité sociale.
- Fourni un consentement éclairé écrit librement après avoir été informé de l'objectif, des procédures et des risques potentiels de l'étude.
Critères d'exclusion:
- Antécédents de pathologie ou de chirurgie affectant la fonction motrice du membre supérieur dans les 6 mois précédant l'étude.
- Troubles neurologiques, moteurs ou psychiatriques chroniques.
- Utilisation de substances neuroactives susceptibles de modifier l'excitabilité corticospinale (par exemple, hypnotiques, antiépileptiques, psychotropes, relaxants musculaires) pendant la période d'étude.
- Contre-indications à la stimulation magnétique transcrânienne
- Participation simultanée à une autre étude interventionnelle ou participation à une telle étude dans les 30 jours précédant cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Application simultanée de la télévision et du KMI
Application simultanée des vibrations du tendon et de l'imagerie moteur kinesthésique
|
Nous utilisons le dispositif Physio Vibramoov qui délivre des vibrations musculaires locales à des fréquences de 80 Hz et une amplitude de 1 mm.
Le KMI est une technique mentale dans laquelle un individu visualise effectuant un mouvement sans l'exécuter physiquement.
Ce processus implique la représentation interne des sensations associées au mouvement, engageant des voies neuronales similaires à celles activées pendant le mouvement physique réel.
Le KMI stimule les zones moteurs et sensorielles clés du cerveau, favorisant la neuroplasticité et améliorant les performances motrices.
|
|
Expérimental: Application TV entre les essais KMI
Application de vibration du tendon entre l'imagerie motrice kinesthésique
|
Nous utilisons le dispositif Physio Vibramoov qui délivre des vibrations musculaires locales à des fréquences de 80 Hz et une amplitude de 1 mm.
Le KMI est une technique mentale dans laquelle un individu visualise effectuant un mouvement sans l'exécuter physiquement.
Ce processus implique la représentation interne des sensations associées au mouvement, engageant des voies neuronales similaires à celles activées pendant le mouvement physique réel.
Le KMI stimule les zones moteurs et sensorielles clés du cerveau, favorisant la neuroplasticité et améliorant les performances motrices.
|
|
Expérimental: TV comme préconditionnement pour KMI
Application de vibration du tendon en tant que conditionnement préalable à l'imagerie motrice kinesthésique
|
Nous utilisons le dispositif Physio Vibramoov qui délivre des vibrations musculaires locales à des fréquences de 80 Hz et une amplitude de 1 mm.
Le KMI est une technique mentale dans laquelle un individu visualise effectuant un mouvement sans l'exécuter physiquement.
Ce processus implique la représentation interne des sensations associées au mouvement, engageant des voies neuronales similaires à celles activées pendant le mouvement physique réel.
Le KMI stimule les zones moteurs et sensorielles clés du cerveau, favorisant la neuroplasticité et améliorant les performances motrices.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Optimisation du KMI
Délai: 30 minutes
|
Nous mesurerons l'excitabilité corticospinale.
Ceci sera évalué par la zone (en mv.%) Sous la courbe représentant l'amplitude des potentiels évoqués par moteur (MEPS, en MV) enregistrés via l'électromyographie, en fonction de l'intensité de la stimulation magnétique transcrânienne (en% de la sortie maximale du stimulateur) requise pour évoquer ces potentiels.
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Léonard FEASSON, PhD, Centre Hospitalier Universiatire de SAINT-ETIENNE
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Première publication (Réel)
25 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 24CH250
- 2024-A02856-41 (Autre identifiant: ANSM)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Cette étude est menée dans un seul département de l'hôpital universitaire St-Etienne.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .