Moottorikuvien ja jänteen värähtelyn yhdistäminen moottorikuvien tehokkuuteen (IMVT)
maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Moottorikuvien ja jänteen värähtelyn yhdistämisen kolmen tavan vertailu moottorikuvien tehokkuuteen
Kinesteettiset motoriset kuvat (KMI) käsittää liikkumisen tuntemusten kuvittelemisen, aktivoimalla aivoalueet, jotka ovat samanlaisia kuin todellisen liikkeen suorituksen.
Sitä käytetään laajasti moottorin toimintojen ylläpitämiseen tai palauttamiseen, etenkin kuntoutuksessa.
Jänteen värähtely (TV), joka stimuloi proprioceptiivisia reseptoreita, voi myös parantaa kortikospinaalista herkkyyttä ja edistää neuroplastisuutta.
Tämä projekti tutkii KMI: n ja TV: n kytkemistä kolmen tapojen kautta: samanaikainen sovellus, TV-sovellus KMI-kokeiden välillä tai television esikäsittely hermoston edeltäväksi ennen KMI-kokeita.
KMI: n tehokkuus ja laatu arvioidaan kortikospinaalisten herkkyysmittauksilla käyttämällä transkraniaalista magneettista stimulaatiota ja EEG -mittoja.
Tämän tutkimuksen suorittaminen terveissä osallistujissa antaa tietoa optimoitujen kliinisten toimenpiteiden kehittämisestä immobilisoituneille tai liikkuvuuden vähentämille potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Léonard FEASSON, PhD
- Puhelinnumero: 33 04 77 12 03 83
- Sähköposti: leonard.feasson@univ-st-etienne.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Diana Rimaud, doctor of science
- Puhelinnumero: 33 0477120467
- Sähköposti: Diana.Rimaud@chu-st-etienne.fr
Opiskelupaikat
-
-
France
-
Saint-Etienne, France, Ranska, 42055
- Rekrytointi
- IRMIS-Hôpital Nord
-
Ottaa yhteyttä:
- Diana RIMAUD, Docor of science
- Puhelinnumero: 33 0477120467
- Sähköposti: diana.rimaud@chu-st-etienne.fr
-
Päätutkija:
- Lenoard FEASSON, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet tai naiset, joiden ikä on 18-50 vuotta.
- Sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään tai edunsaajiin.
- Toimitti kirjallisen tietoisen suostumuksen vapaasti sen jälkeen, kun hänelle on annettu tieto tutkimuksen tarkoituksesta, menettelyistä ja mahdollisista riskeistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Patologian tai leikkauksen historia, joka vaikuttaa yläraajojen motoriseen toimintaan 6 kuukauden kuluessa ennen tutkimusta.
- Krooniset neurologiset, motoriset tai psykiatriset häiriöt.
- Neuroaktiivisten aineiden käyttö, joka todennäköisesti muuttaa kortikospinaalista herkkyyttä (esim. Hypnoottiset lääkkeet, epileptikot, psykotrooppiset, lihasrelaksantit) tutkimusjakson aikana.
- Vasta -aiheet transkraniaaliseen magneettiseen stimulaatioon
- Samanaikainen osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen tai osallistumiseen tällaiseen tutkimukseen 30 päivän kuluessa ennen tätä tutkimusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Television ja KMI: n samanaikainen käyttö
Jänteen värähtelyn ja kinestesien moottorikuvien samanaikainen levitys
|
Käytämme vibramoov -fysiolaitetta, joka tuottaa paikallisia lihasvärähtelyjä 80 Hz: n taajuuksilla ja amplitudi 1 mm.
KMI on henkinen tekniikka, jossa henkilö visualisoi liikkeen suorittamisen fyysisesti suorittamatta sitä.
Tämä prosessi käsittää liikkeeseen liittyvien tunneiden sisäisen esityksen, kiinnostavat hermosolut, jotka ovat samanlaisia kuin todellisen fyysisen liikkeen aikana aktivoidut.
KMI stimuloi aivojen avain- ja aisti -alueita edistäen neuroplastisuutta ja parantaa motorista suorituskykyä.
|
|
Kokeellinen: TV -sovellus KMI -kokeiden välillä
Jänteen tärinän levitys kinestesien moottorikuvien välillä
|
Käytämme vibramoov -fysiolaitetta, joka tuottaa paikallisia lihasvärähtelyjä 80 Hz: n taajuuksilla ja amplitudi 1 mm.
KMI on henkinen tekniikka, jossa henkilö visualisoi liikkeen suorittamisen fyysisesti suorittamatta sitä.
Tämä prosessi käsittää liikkeeseen liittyvien tunneiden sisäisen esityksen, kiinnostavat hermosolut, jotka ovat samanlaisia kuin todellisen fyysisen liikkeen aikana aktivoidut.
KMI stimuloi aivojen avain- ja aisti -alueita edistäen neuroplastisuutta ja parantaa motorista suorituskykyä.
|
|
Kokeellinen: TV esilaite KMI: lle
Jänteen tärinän levitys esikoulutuksena kinesthesien moottorikuville
|
Käytämme vibramoov -fysiolaitetta, joka tuottaa paikallisia lihasvärähtelyjä 80 Hz: n taajuuksilla ja amplitudi 1 mm.
KMI on henkinen tekniikka, jossa henkilö visualisoi liikkeen suorittamisen fyysisesti suorittamatta sitä.
Tämä prosessi käsittää liikkeeseen liittyvien tunneiden sisäisen esityksen, kiinnostavat hermosolut, jotka ovat samanlaisia kuin todellisen fyysisen liikkeen aikana aktivoidut.
KMI stimuloi aivojen avain- ja aisti -alueita edistäen neuroplastisuutta ja parantaa motorista suorituskykyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KMI: n optimointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Mittaamme kortikospinaalista herkkyyttä.
Tätä arvioidaan pinta-alalla (MV: ssä %) käyrän alla, joka edustaa moottorikäyttöisten potentiaalien (MEPS: n, MV: n) amplitudia, joka on tallennettu elektromyografialla transkraniaalisen magneettisen stimulaation voimakkuuden funktiona ( % stimulaattorin maksimaalisesta ulostulosta), jota tarvitaan näiden potentiaalien herättämiseksi.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Léonard FEASSON, PhD, Centre Hospitalier Universiatire de SAINT-ETIENNE
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24CH250
- 2024-A02856-41 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämä tutkimus tehdään yhdessä St-Etitiennen yliopistollisen sairaalan yhdessä osastolla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .