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播客培训对夫妻中出生恐惧的影响:一项随机对照试验

2026年4月14日 更新者:Betul Uncu、Istanbul University - Cerrahpasa
出生恐惧是指对分娩过程的强烈焦虑,恐惧和担忧,通常是由于对身体疼痛,并发症或对婴儿健康的不确定性的担忧而引起的。 许多妇女在怀孕期间经历了这种恐惧,在某些情况下,这种恐惧可能会发展为一种称为Tokophobia的临床状况(Sharma&Sharma,2023年)。 出生恐惧会增加压力水平,破坏母亲的荷尔蒙平衡,这可能会延长劳动力,增加并发症的风险并对胎儿发育产生负面影响。 此外,这可能导致诸如母亲失去自信,焦虑和抑郁症之类的问题,同时引起沟通问题和伴侣之间缺乏支持。 出生恐惧不仅影响劳动过程,而且会影响产后时期,可能导致产后抑郁症,创伤和母亲结合的困难。 所有这些因素都会对妇女和夫妻的社会心理健康产生不利影响。 因此,制定旨在识别和减少出生恐惧的干预措施至关重要(Sarella等,2024)。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

播客凭借其可访问性,低成本和用户友好的结构,使个人可以更轻松地访问与健康相关的信息并个性化教育过程,从而更有效。 这些因素使播客成为有价值的工具,尤其是在需要情感和认知干预的领域,例如出生恐惧。 尽管出生恐惧是影响妇女及其伴侣对分娩过程的焦虑的重要心理因素,但针对该领域的夫妇的以干预为中心的研究有限。 尽管文献中已经提出了各种方法来减少出生恐惧,但有关该领域播客等数字教育工具的有效性的数据不足。 这项研究旨在通过评估播客系列对夫妻出生恐惧的影响来填补重要空白。 这项研究的目的是检查播客系列如何关注分娩恐惧会影响夫妻的出生恐惧,焦虑和产后抑郁症。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

19-35岁结婚的初次孕妇孕妇

排除标准:

具有风险怀孕的孕妇文盲问题与互联网访问视觉和听力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:播客
根据针对参与者的既定培训计划,将实施旨在减少出生恐惧的四阶段播客听力过程。 第一个播客将在怀孕的第33周推出,目的是帮助参与者获得有关分娩过程的信息并减轻焦虑。 随后,将在怀孕的第34周进行第二个播客,重点是支持分娩的心理准备。 第三个播客将在第35周实施,将解决诸如在劳动期间可以使用的放松技术和呼吸练习之类的主题。 最后,第四个播客在第36周演出,将强调在劳动期间积极思考和伴侣支持的重要性。 为了评估播客课程的有效性,心理状况和伴侣支持量表将在特定的几周内应用。
根据针对参与者的既定培训计划,将实施旨在减少出生恐惧的四阶段播客听力过程。 第一个播客将在怀孕的第33周推出,目的是帮助参与者获得有关分娩过程的信息并减轻焦虑。 随后,将在怀孕的第34周进行第二个播客,重点是支持分娩的心理准备。 第三个播客将在第35周实施,将解决诸如在劳动期间可以使用的放松技术和呼吸练习之类的主题。 最后,第四个播客在第36周演出,将强调在劳动期间积极思考和伴侣支持的重要性。 为了评估播客课程的有效性,心理状况和伴侣支持量表将在特定的几周内应用。
无干预:控制
对照组的参与者将不会提供任何播客课程;他们将继续仅从常规怀孕随访和现有医疗保健服务中受益。 该小组将在没有任何特殊干预措施的情况下通过自然课程,并采用标准产前护理程序。 为了衡量参与者的出生恐惧和心理状况的变化,将通过在怀孕的第32、37和39周应用特定量表来收集数据。 此外,第二天将使用相同的量表来评估分娩后参与者的心理状况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wijma交付预期问卷(W-DEQ)
大体时间:8个月

该量表衡量与分娩有关的恐惧和期望。 A Form A的重点是衡量怀孕期间对分娩的恐惧,而B表格评估产后过程。 W-DEQ-A形式由33个项目组成。 低恐惧和焦虑的得分在33-55分之间,中度恐惧和焦虑在56-80分之间,高恐惧和焦虑在81-165分之间。 它有三个子量表:“分娩的恐惧和焦虑”,“对分娩的期望”和“对出生过程的情感反应”。

W-DEQ-B形式由三个子量表中的14个项目组成:“对分娩的恐惧”,“身体反应”和“心理反应”。 低恐惧的得分在14-28分之间,中度恐惧在29-49分之间,高度恐惧在50-70分之间。

8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蒂尔堡怀孕苦难量表:
大体时间:8个月
该量表用于确定怀孕期间经历的心理压力和焦虑水平。 它衡量了个人对怀孕过程的负面情绪和想法。 量表是通过三个子量表进行评估的:“情绪困扰”,“身体困扰”和“社会支持与人际关系”。 总分反映了怀孕期间个人经历的心理和身体困扰的强度。 总分数决定了个人压力水平。 25-40之间的分数表示低压力,在41-60之间表示中度压力,而得分为61及以上表示高应力。
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月14日

初级完成 (估计的)

2026年12月7日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月8日

首次发布 (实际的)

2025年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月14日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025/160

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私问题和参与者机密性的保护,数据将不会共享。 此外,随着研究的持续,没有计划公开获得数据,并且分析仍在进行中。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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