FAKTR疗法对肌肉活动，脚踝本体感受和脚部生物力学的影响，腰痛
2025年7月7日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
康复（FAKTR）疗法功能和动力学治疗对慢性非特异性下腰痛的过度患者对肌肉活动，踝关节感受和脚部生物力学的影响
腰痛有时是非特异性的，由于肌肉失衡导致生物力学特性，背部和肢体肌肉的变化导致疼痛和痉挛，从而决定了下腰痛与过度倾斜之间的显着关联。
Faktr（康复功能和动力学治疗）治疗采用这种动员，并具有本体感受和耐药性治疗这些生物力学变化。
研究概览
详细说明
这项研究旨在确定FAKTR（康复功能和动力学治疗）对慢性非特异性下腰痛患者的肌肉活动，脚踝本体感受和脚部生物力学对过度定义的脚的影响。
这项研究将是一项随机对照试验，将对60名患者的样本量进行，将通过连续采样技术进行。
患者将被随机分为两组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Arif memorial teaching hospital, ferozepur road
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄25-45岁
- 男性和女性
- 研究前一年，下背部疼痛的三个或更多次发生病史。 - 通过下臀褶和肋骨边缘之间经历的疼痛证实了诊断。
- 使用数值疼痛评分量表来测量中度至重度疼痛。
- 脚姿势指数得分高于+6。 通过使用脚姿势指数（FPI）测量受试者的六英尺，可获得-12至+12的总分数。 以下是脚姿势的参考值：中性位置由0到+5表示+6至+9的置身位置，一个超额定位置的+1 +10至+12，一个由-1至-5的旋转位置，以及-6至-12。
排除标准：
- 没有下肢骨折或伤害的历史
- 没有有关脊柱狭窄，脊柱裂或椎间盘突出症的手术治疗经验的病史
- 没有神经问题或神经根的收缩。
- 先前被诊断为骨质疏松症。
- 通过压缩测试阳性评估的SIJ功能障碍
- 先天性畸形
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：传统的物理疗法：
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短英尺练习。
毛巾卷运动。
脚跟提高运动。
小牛拉伸。
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有源比较器：传统的物理疗法 + FAKTR
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短英尺练习。 毛巾卷运动。 脚跟提高运动。 小牛拉伸。 FAKTR功能和运动疗法治疗）技术： 应用的FAKTR（功能性和运动学处理）技术是一种在疼痛促进位置（结合静态位置，运动，功能运动，耐药性和前置感受位置）的改良IASTM技术。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数值疼痛评分量表（NPRS）
大体时间：18个月
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该量表将用于确定参与者的疼痛阈值。
该量表具有0到10范围。
疼痛量表从零（无疼痛）增加到十个（最高痛苦）。
使用NPRS证明了高测试可靠性（分别为r = 0.96和0.95）
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18个月
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错误评分系统（BESS）的平衡
大体时间：18个月
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贝丝（Bess）结合了三个立场双，单，单打和串联评估静态平衡技巧。
达到每个立场需要20秒钟。
在贝斯（Bess）中，参与者的分数取决于他们犯了多少个错误。每个错误都值得一分。
睁开眼睛，踩踏，跌跌撞撞，跌倒，远离位置超过五秒钟，将臀部转移到30多个屈曲或外展，提升前脚或脚后跟，并举起iLiac Crest的手，都是潜在的误差的例子。
允许每个姿势的最多10分。
如果参赛者无法持有五秒钟，则该立场的最高得分为10。
BES的总分数范围为0到60，计算为六个立场中每个阶段给出的误差点的总和。
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18个月
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OSWESTRY残疾指数（ODI）
大体时间：18个月
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OSWESTRY障碍指数，也称为Oswestry腰痛障碍问卷，是评估患者在长期内评估患者功能障碍的非常关键的工具。
评估被认为是测量低背功能结果的“黄金标准”。
最终得分/索引的比例为0至100。
轻度障碍的分数范围从0到20，严重残疾的分数为21至60，残废的分数为61至80，床的分数为81至100。
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18个月
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分子仪的外围角度
大体时间：18个月
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在参与者俯卧时，在脚跟的中线和腿下部的中线之间画一条线来计算后足的外向角，也称为踝关节后面的外翻角。
步骤后，将指示参与者站起来，并且将使用GONIMOMETER再次测量角度。
过度额定定义为大于九个的值，而通常的角度为180度。
角背反射的可靠性为0.12-0.73
ICC，有效性为0.51-0.83
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月17日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月7日
首次发布 (实际的)
2025年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月7日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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