Faktr -hoidon vaikutukset lihasaktiivisuuteen, nilkan proprioception ja jalkabiomekaniikan OP: ssa alaselän kipulla
maanantai 7. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Funktionaalisen ja kineettisen hoidon vaikutukset kuntoutuksella (FAKTR) -hoidolla lihasten aktiivisuuteen, nilkan proprioceptioon ja jalkojen biomekaniikkaan ylimääräisillä potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen alaselän kipu
Alaselän kipu on joskus epäspesifistä, mikä johtaa kipuun ja kouristukseen lihasten epätasapainon vuoksi aiheuttaen biomekaanisten ominaisuuksien, selkä- ja raajojen lihaksen muutoksia, mikä johtaa merkittävän yhteyden sananalan kivun ja ylikuormituksen välillä.
Faktr (funktionaalinen ja kineettinen hoito kuntoutuksella) hoitaa tätä mobilisaatiota proprioceptiolla ja resistenssillä, joka hoitaa näitä biomekaanisia muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää FAKTR (funktionaalinen ja kineettinen hoito kuntoutuksella) hoidon lihasaktiivisuuteen, nilkan proprioceptioon ja jalkabiomekaniikan ylimääräisellä jalalla potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen alaselän kipu.
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja se suoritetaan 60 potilaan näytteen koosta, joka otetaan peräkkäisillä näytteenottotekniikoilla.
Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Arif memorial teaching hospital, ferozepur road
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 25-45
- Sekä miehet että naaraat
- Kolmen tai useamman selkäkipujen esiintymisen historia edeltävänä vuonna. - Diagnoosi vahvistaa kipu, joka on kokenut ala -arvoisten gluteal -laskosten ja rannikkomarginaalien välillä.
- Kohtalainen tai vaikea kipu mitataan numeerisen kivun luokitusasteikolla.
- Jalkoasentoindeksipiste korkeampi kuin +6. Kokonaispistemäärä välillä -12 -+12 saadaan mittaamalla kohteen kuusi jalkaa käyttämällä jalkaasentoindeksiä (FPI). Seuraavat ovat jalkojen asennon referenssiarvot: neutraali sijainti on merkitty 0 -+5, pronoitu sijainti +6: lla +9, hyperpronoidulla sijainnilla +10 -+12, sumitettu sijainti -1 --5 ja erittäin sumuttunut sijainti -6 -12.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei viimeaikaisia alaraajojen murtumia tai vammoja
- Ei kirurgisen hoidon kokemusta selkärangan stenoosista, spina bifidasta tai levyn herniaatiosta
- Ei neurologisia kysymyksiä tai hermojuurten supistumista.
- Aiemmin diagnosoitu osteoporoosi.
- SIJ -toimintahäiriöt arvioidaan puristustestillä positiivisesti
- Synnynnäiset epämuodostumat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perinteinen fysioterapia:
|
Lyhyet jalkaharjoitukset.
Pyyhe-curl-harjoitus.
Kantapää nostavat liikuntaa.
Vasikan venytys.
|
|
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia + faktr
|
Lyhyet jalkaharjoitukset. Pyyhe-curl-harjoitus. Kantapää nostavat liikuntaa. Vasikan venytys. Faktr -funktionaalinen ja kinemaattinen hoito kuntoutuksella) Tekniikka: Faktr (funktionaalinen ja kinemaattinen hoito kuntoutuksella) on käytetty tekniikka on modifioitu IASTM-tekniikka kivun provokatiivisessa asennossa (sisällyttämällä staattiset sijainnit, liikkeet, funktionaaliset liikkeet, vastus ja proprioceptiiviset sijainnit). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tätä asteikkoa käytetään osallistujan kipukynnyksen määrittämiseen.
Tämän asteikon alue on 0–10.
Kipuasteikko siirtyy nollasta (ei kipua) kymmeneen (korkein tuska).
Korkea testi-uudelleentestaus luotettavuus on osoitettu käyttämällä NPRS: ää (r = 0,96 ja vastaavasti 0,95)
|
18 kuukautta
|
|
Virhepistejärjestelmän saldo (BESS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
BESS sisältää kolme asentoa, yksittäistä, yksittäistä ja tandem-arviointia staattisen tasapainotustaitojen arvioimiseksi.
Jokaisen asenteen saavuttaminen kestää 20 sekuntia.
Bessissä osallistujan pistemäärä määräytyy kuinka monta virhettä he tekevät; Jokainen virhe on yhden pisteen arvoinen.
Silmien avaaminen, askel, kompastuminen, putoaminen, pysyminen paikoilleen yli viisi sekuntia, siirtämällä lonkan yli 30 taipumusta tai sieppauksesta, nostamalla etujaloon tai kantapään ja nostamalla iliac -harjanteiden kädet ovat kaikki esimerkkejä mahdollisista virheistä.
Jokaisella asennolla on sallittu enintään 10 pistettä.
Kilpailija saa enintään 10 pistemäärän kyseisestä asenteesta, jos he eivät pysty pitämään sitä viiden sekunnin ajan.
BESS: n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 60 ja lasketaan jokaiselle kuuden asenteen annetun virhepisteiden summaksi.
|
18 kuukautta
|
|
OSWEWRTRY -vammaisuusindeksi (ODI)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
OSWEWRYTRY Handicap -indeksi, joka tunnetaan myös nimellä OSWEWRY -alhaisen selkäkipujen vammaisuuskysely, on erittäin tärkeä väline potilaan toiminnallisen vamman arvioimiseksi pitkällä aikavälillä.
Arviointia pidetään "kultastandardina" alhaisen selän toiminnallisten tulosten mittaamiseksi.
Lopullinen pistemäärä/indeksi on asteikolla 0 - 100.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 20 lievästä vajaatoiminnasta, 21 - 60 vakavasta vammaisuudesta, 61 - 80 turmeltuneesta ja 81 - 100 sängyn sidoksesta.
|
18 kuukautta
|
|
Valgus -kulma goniometrillä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Takajalkavalguskulma, joka tunnetaan myös nimellä Valgus -kulma nilkan takana, lasketaan piirtämällä viiva kantapään keskiviivan ja jalan alaosan keskiviivan väliin, kun osallistuja on alttiina makaamassa.
Menettelyn jälkeen osallistujaa kehotetaan nousemaan ylös, ja kulma mitataan jälleen kerran goniometrillä.
Ylipronaatio määritellään arvoksi, joka on suurempi kuin yhdeksän, ja 180 astetta on tavanomainen kulma.
Kulman dorsifleksion luotettavuus on 0,12-0,73
ICC, ja pätevyys on 0,51-0,83
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PhDRSW/Batch-Fall23/2222
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .