Efeitos da terapia FAKTR na atividade muscular, apropriamento de tornozelo e biomecânica do pé na OP com dor lombar
7 de julho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeitos do tratamento funcional e cinético com terapia de reabilitação (FAKTR) na atividade muscular, apropriamento de tornozelo e biomecânica do pé em pacientes prontados com dor lombar crônica não específica
Às vezes, a dor lombar é não específica, levando à dor e espasmo devido ao desequilíbrio muscular, causando alterações nas propriedades biomecânicas, músculos traseiros e membros, levando a ditar uma associação significativa entre dor lombar e superestroção.
A terapia de FAKTR (tratamento funcional e cinético com reabilitação) emprega essa mobilização com propriedade e resistência que tratam essas alterações biomecânicas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos do FAKTR (terapia de tratamento funcional e cinético com reabilitação) na atividade muscular, apropriamento de tornozelo e biomecânica do pé no pé propronado em pacientes com lombalgia não específica crônica.
Este estudo será um estudo controlado randomizado e será realizado no tamanho da amostra de 60 pacientes, será tomado por técnicas de amostragem consecutivas.
Os pacientes serão designados aleatoriamente em dois grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Arif memorial teaching hospital, ferozepur road
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 25-45
- Homens e mulheres
- História de três ou mais ocorrências de dor lombar no ano anterior ao estudo. - O diagnóstico é confirmado pela dor experimentada entre as dobras glúteas inferiores e as margens costas.
- A dor moderada a grave é medida usando uma escala de classificação de dor numérica.
- Índice de postura do pé pontuação superior a +6. Uma pontuação total variando de -12 a +12 é obtida medindo os seis pés do sujeito usando o índice de postura do pé (FPI). A seguir, são apresentados os valores de referência para a postura dos pés: uma posição neutra é indicada de 0 a +5, uma posição pronunciada em +6 a +9, uma posição hiper -pronada em +10 a +12, uma posição supinada em -1 a -5 e uma posição muito supinada em -6 a -12.
Critérios de exclusão:
- Nenhuma história recente de fraturas ou lesões dos membros inferiores
- Não há histórico de experiência em tratamento cirúrgico para estenose espinhal, espinha bífida ou hérnia de disco
- Não há problemas neurológicos ou constrição das raízes nervosas.
- Diagnosticado anteriormente com osteoporose.
- Disfunção SIJ avaliada pelo teste de compressão positivo
- Deformidades congênitas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fisioterapia Tradicional:
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Exercícios de pé curto.
Exercício de Curl de Toalha.
Levantar exercícios.
Alongamento da panturrilha.
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Comparador Ativo: Fisioterapia Tradicional + Faktr
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Exercícios de pé curto. Exercício de Curl de Toalha. Levantar exercícios. Alongamento da panturrilha. Tratamento funcional e cinemático FAKTR com reabilitação) Técnica: A técnica FAKTR (Tratamento Funcional e Cinemático com Reabilitação) aplicada é uma técnica de IASTM modificada na posição provocativa da dor (incorporando posições estáticas, movimentos, movimentos funcionais, resistência e posições proprietárias). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 18 meses
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Essa escala será usada para determinar o limiar de dor do participante.
Esta escala tem um intervalo de 0 a 10.
A escala da dor vai de zero (sem dor) a dez (agonia mais alta).
A alta confiabilidade do teste de teste foi demonstrada usando NPRS (r = 0,96 e 0,95, respectivamente)
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18 meses
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Balanço do sistema de pontuação de erros (Bess)
Prazo: 18 meses
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O Bess incorpora três posições duplas, únicas e em tandem para avaliar as habilidades de equilíbrio estáticas.
Demora 20 segundos para realizar cada postura.
No Bess, a pontuação de um participante é determinada por quantos erros eles cometem; Cada erro vale um ponto.
Abrindo os olhos, pisando, tropeçando, caindo, ficando fora de posição por mais de cinco segundos, passando o quadril em mais de 30 graus de flexão ou seqüestro, elevando o antepé ou o calcanhar e levantando as mãos das cristas ilíacas são todos exemplos de possíveis erros.
Cada postura tem permissão para ter no máximo 10 pontos.
Um participante receberá uma pontuação máxima de 10 por essa postura, se não conseguir segurá -la por cinco segundos.
A pontuação total do Bess varia de 0 a 60 e é calculada como a soma dos pontos de erro dados para cada uma das seis posições.
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18 meses
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OSWESTRY INDICILHO DE INFABILIDADE (ODI)
Prazo: 18 meses
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O Índice de deficientes de Oswestry, também conhecido como Questionário de Incapacidade da Dor Lombar de Oswestry, é um instrumento muito crucial para avaliar a incapacidade funcional de um paciente a longo prazo.
A avaliação é considerada como o "padrão-ouro" para medir os resultados funcionais de baixo recuo.
A pontuação/índice final está em uma escala de 0 a 100.
As pontuações variam de 0 a 20 para comprometimento leve, 21 a 60 para incapacidade grave, 61 a 80 para aleijar e 81 a 100 para a cama limitada.
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18 meses
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Ângulo de valgo por goniômetro
Prazo: 18 meses
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O ângulo do Valgo do Pé reterior, também conhecido como ângulo de Valgus atrás do tornozelo, é calculado desenhando uma linha entre a linha média do calcanhar e a linha média da parte inferior da perna quando o participante está propenso.
Após o procedimento, o participante será instruído a se levantar e o ângulo será medido mais uma vez usando um goniômetro.
A superestroação é definida como um valor maior que nove, sendo 180 graus o ângulo usual.
A confiabilidade para o ângulo dorsiflexão é 0,12-0,73
ICC e a validade é de 0,51-0,83
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PhDRSW/Batch-Fall23/2222
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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