Účinky terapie FakTR na svalovou aktivitu, propriocepci kotníku a biomechaniku nohou v OP s bolestí dolních zad
7. července 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinky funkční a kinetické léčby rehabilitační terapií (FakTR) na svalovou aktivitu, propriocepci kotníku a biomechaniku nohou u nadšených pacientů s chronickou nespecifickou bolestí zad zad
Bolest zad je někdy nespecifická, což vede k bolesti a křečům v důsledku svalové nerovnováhy, což způsobuje změny v biomechanických vlastnostech, svalech zad a končetin, což vede k diktování významné souvislosti mezi bolestí zad a nadměrnou výhodnou výhodnou.
Terapie FakTR (funkční a kinetická léčba rehabilitací) využívá tuto mobilizaci s propriocepcí a odporem léčbou těchto biomechanických změn.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je stanovit účinky terapie FakTR (funkční a kinetická léčba rehabilitací) na svalovou aktivitu, propriocepci kotníku a biomechaniku nohou na nadměrnou nohou u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolních zad.
Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií a bude provedena na velikosti vzorku 60 pacientů, bude provedena po sobě jdoucí techniky odběru vzorků.
Pacienti budou náhodně přiřazeni do dvou skupin.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
70
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Arif memorial teaching hospital, ferozepur road
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 25-45
- Samci i ženy
- Historie tří nebo více výskytů bolesti dolních zad v roce před studiem. - Diagnóza je potvrzena bolestí, která se vyskytuje mezi nižšími záhyby Gluteal a kostým.
- Mírná až těžká bolest se měří pomocí numerické stupnice hodnocení bolesti.
- Skóre indexu držení nohou vyšší než +6. Celkové skóre v rozmezí od -12 do +12 se získá měřením šesti stop subjektu pomocí indexu držení nohou (FPI). Následující jsou referenční hodnoty pro držení polohy nohou: Neutrální poloha je označena 0 až +5, vyslovená poloha o +6 až +9, hypernorovaná poloha +10 až +12, supinovaná poloha o -1 až -5 a velmi nadměrná poloha o -6 až 12.
Kritéria pro vyloučení:
- Žádná nedávná historie zlomenin dolních končetin nebo zranění
- Žádná historie zkušeností s chirurgickou léčbou pro páteřní stenózu, spina bifida nebo herniaci disku
- Žádné neurologické problémy ani zúžení nervových kořenů.
- Dříve diagnostikována osteoporóza.
- SIJ dysfunkce vyhodnocená pozitivním testem komprese
- Vrozené deformity
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tradiční fyzikální terapie:
|
Krátká nožní cvičení.
Cvičení ručníku.
Cvičení na zvednutí paty.
Patchtt natahování.
|
|
Aktivní komparátor: Tradiční fyzikální terapie + Faktr
|
Krátká nožní cvičení. Cvičení ručníku. Cvičení na zvednutí paty. Patchtt natahování. Faktr funkční a kinematická léčba rehabilitací) Technika: Aplikovaná technika FakTR (funkční a kinematické ošetření s rehabilitací) je modifikovanou technikou IASTM v provokativní poloze bolesti (zahrnující statické pozice, pohyby, funkční pohyby, odpor a proprioceptivní pozice). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice numerického hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 18 měsíců
|
Tato stupnice bude použita k určení prahu bolesti účastníka.
Tato stupnice má rozsah 0 až 10.
Měřítko bolesti jde od nuly (bez bolesti) na deset (nejvyšší agónie).
Vysoká spolehlivost opakovaného testu byla prokázána pomocí NPRS (r = 0,96 a 0,95)
|
18 měsíců
|
|
Rovnováha systému bodování chyb (Bess)
Časové okno: 18 měsíců
|
BESS zahrnuje tři dovednosti pro statické vyrovnávání tří postojů, jednotlivých a tandemových.
Provedení každého postoje trvá 20 sekund.
V BESS je skóre účastníka určeno tím, kolik chyb dělají; Každá chyba stojí za jeden bod.
Otevření očí, šlápnutí, klopnutí, padání, zůstat mimo pozice po dobu delší než pět sekund, přesunout bok do více než 30 stupňů flexe nebo únosu, zvýšení předních nohou nebo paty a zvednutí rukou iliakálních hřebenů je příklady potenciálních chyb.
Každé držení těla může mít maximálně 10 bodů.
Soutěžící obdrží pro tento postoj maximální skóre 10, pokud jej nemohou držet po dobu pěti sekund.
Celkové skóre BESS se pohybuje od 0 do 60 let a počítá se jako součet chybových bodů uvedených pro každý ze šesti postojů.
|
18 měsíců
|
|
Index postižení oswestry (ODI)
Časové okno: 18 měsíců
|
Index handicapu Oswestry, známý také jako dotazník o poruchy bolesti v dolní části zad zad, je velmi klíčovým nástrojem pro posouzení funkčního postižení pacienta z dlouhodobého hlediska.
Hodnocení je považováno za „zlatý standard“ pro měření nízkých funkčních výsledků.
Konečné skóre/index je na stupnici od 0 do 100.
Skóre se pohybuje od 0 do 20 pro mírné poškození, 21 až 60 pro závažné postižení, 61 až 80 pro zmrzačené a 81 až 100 pro lůžko.
|
18 měsíců
|
|
Valgus úhel goniometrem
Časové okno: 18 měsíců
|
Úhel zadního noového valgus, známý také jako úhel valgus za kotníkem, se vypočítá nakreslením hranice mezi střední linií paty a střední linií spodní části nohy, když je účastník v náchylném lhaní.
Po postupu bude účastník instruován, aby se postavil, a úhel bude znovu měřen pomocí goniometru.
Nadměrná vysílání je definována jako hodnota větší než devět, přičemž obvyklý úhel je 180 stupňů.
Spolehlivost pro úhlový dorsiflexe je 0,12-0,73
ICC a platnost je 0,51-0,83
|
18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
16. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PhDRSW/Batch-Fall23/2222
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolesti v kříži
-
Oslo University HospitalThe Research Council of NorwayNeznámýChronický nespecifický Low Back PianNorsko
-
Guven Health GroupDokončenoBederní disk Herniace | Bolesti zad, mechanické | Low Back Strain | Onemocnění bederní ploténkyKrocan
-
Bozok UniversityDokončeno
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanNeznámýmHealth | Readmise | Teach-Back komunikacePákistán
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoHyper-low-density Lipoprotein (LDL) CholesterolémieJaponsko
-
China Medical University HospitalDokončenoBolesti zad | Bolesti v kříži | Bolesti zad, mechanické | Bolesti dolní části zad, opakující se | Bolest dolní části zad, posturální | Low Back Strain | Ústřel | Lumbago S ischias | Lumbago S Ischias, Nespecifikovaná StranaTchaj-wan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoHyper-low-density Lipoprotein (LDL) CholesterolémieJaponsko
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
Rush University Medical CenterDokončenoVzdělávání pacientů | Teach-Back komunikace | Po návštěvě pokynů | Pochopení pacientaSpojené státy
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktivní, ne náborSimulace fyzické nemoci | Komplikace tracheostomie | Teach-Back komunikaceSpojené státy
Klinické studie na Tradiční fyzikální terapie
-
Ming-Yuan ChihDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNáborJuvenilní idiopatická artritidaFrancie
-
University of Health Sciences LahoreAktivní, ne nábor
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Neznámý
-
Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationNáborPorucha autistického spektra (ASD)Spojené státy
-
The University of Hong KongNáborDemence | Zátěž pečovatele | Kognitivní porucha, mírná | Demence, mírnáHongkong
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)DokončenoFyzická aktivita | Parkinsonova choroba | Zůstatek | Padající | KineziofobieKrocan
-
SanofiDokončeno