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聚焦肩膀或考虑排球理疗中的全身 (FocusVolley)

2025年8月11日 更新者：Alex Buoite Stella、University of Trieste

聚焦肩膀还是考虑全身？排球运动员疼痛肩部的物理治疗方案的随机对照试验

肩部疼痛在架空运动中很常见，尤其是排球。 可以根据可疑的病理生理机制来采用不同的物理疗法方案。 尽管大多数方案仅依赖于肩部区，但一些研究表明，治疗全身可能会产生更好的结果，因为它可能会影响运动链和纠正肌肉失衡。 这项研究的目的是将两种物理疗法方案（肩部重点或全身）的影响与仅没有理疗的教育相比。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 意大利
      • Trieste、意大利、34100
        • 招聘中
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 练习排球至少5年，训练量至少为5 h/wk

排除标准：

  • 以前的手术干预或肩膀或脊柱骨折的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：健康控制
健康排球运动员的便利样本，用于横断面比较
实验性的：全身理疗组
物理疗法干预措施包括全身运动和治疗
其他：全身理疗
这种干预措施包括5周的2 x周60分钟的物理疗法课程，包括在上肢，躯干和下肢肌肉中进行的主动运动，以全身方法进行。
有源比较器：焦点肩部组
物理疗法干预措施包括肩部运动和治疗
其他：聚焦肩部理疗
这种干预措施包括2周的5周，60分钟的物理疗法课程，包括仅在肩部区进行的主动运动，重点是躯干臂肌肉。
其他：没有理疗组
没有理疗，只有教育
其他：教育
单次教育会议提供有关姿势卫生和适当热身的信息

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
带有手持测功机的等距强度（NEWTON）
大体时间：在入学率和治疗结束时5周
肩部屈曲，延伸，外部和内部旋转期间的等距强度，双侧
在入学率和治疗结束时5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
侧向对称（％）
大体时间：入学时和治疗结束后5周
侧面对称性将被评估为被研究的肌肉的两个上肢（胸大肌，latissimus dorsi，trapezius，中部特雷普齐斯，下梯级，前三角肌，后三角肌，后三角肌）的百分比。
入学时和治疗结束后5周
收缩时间（MS）
大体时间：入学时和治疗结束后5周
收缩时间（MS），即需要肌肉达到肌肉位移峰的时间，将评估为被研究的肌肉的两个上肢之间的百分比（Pectoralis Major，Latissimus Dorsi，Latissimus dorsi，latissimus dorsi，latissimus dorsi，latissimus dorsi，trapezius，the上毛trep，中曲曲珠，中间毛trepe毛，下紫trapezius，posterior deltoid，perterior deltoid sonsepose）使用Tensi Sonemation）
入学时和治疗结束后5周
肌肉腹部位移（MM）
大体时间：入学时和治疗结束后5周
肌肉腹部位移（MM），即肌肉位移的幅度，将评估为被研究的肌肉的两个上肢之间的百分比（Pectoralis Major，Latissimus Dorsi，Latissimus Dorsi，Upertrapezius，Upertrapezius，Middle Trepezius，Middle Trepezius，下Trapezius，下Trapezius，下trapezius，Persiterior Deltoid，Perterior Deltoid Deltoid Systonsys）
入学时和治疗结束后5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Trieste

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月20日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月8日

首次发布 (实际的)

2025年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月11日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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