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Focalizzare la spalla o considerare l'intero corpo nella fisioterapia con pallavolo (FocusVolley)

11 agosto 2025 aggiornato da: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Focalizzare la spalla o considerando l'intero corpo? Una prova randomizzata controllata sui protocolli di fisioterapia per la spalla dolorosa nei giocatori di pallavolo

Il dolore alla spalla può essere comune negli sport ambientali e in particolare nella pallavolo. Diversi protocolli di fisioterapia possono essere adottati a seconda dei sospetti meccanismi patofisiologici. Nonostante la maggior parte dei protocolli si basano solo sul distretto delle spalle, alcune ricerche suggeriscono che il trattamento di tutto il corpo potrebbe produrre risultati migliori in quanto potrebbe influenzare le catene cinematiche e correggere gli squilibri muscolari. Lo scopo di questo studio sarà quello di confrontare gli effetti di due protocolli di fisioterapia (focus sulla spalla o tutto il corpo) rispetto all'educazione solo senza fisioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34100
        • Reclutamento
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Praticare la pallavolo per almeno 5 anni con un volume di allenamento di almeno 5 ore/settimana

Criteri di esclusione:

  • Storia di precedenti interventi chirurgici o fratture sulla spalla o nella colonna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controlli sani
Un campione di convenienza di giocatori di pallavolo sani per il confronto trasversale
Sperimentale: Gruppo di fisioterapia del corpo totale
Intervento di fisioterapia consistente nell'esercizio e nel trattamento del corpo intero
Altro: Fisioterapia totale del corpo
Questo intervento consiste in 5 settimane di sessioni di fisioterapia di 20 minuti di 2 settimane di 26 settimane di fisioterapia costituite nell'esercizio attivo eseguiti negli arti superiori, nel tronco e nei muscoli degli arti inferiori, in un approccio di tutto il corpo.
Comparatore attivo: Focus su spalla Gruppo
Intervento di fisioterapia consistente nell'esercizio e nel trattamento della spalla
Altro: Focus su spalla fisioterapia
Questo intervento consiste in 5 settimane di sessioni di fisioterapia di 20 minuti di 2 settimane di 26 settimane di fisioterapia costituite nell'esercizio attivo eseguiti solo nel distretto delle spalle, concentrandosi sui muscoli del braccio del tronco.
Altro: Nessun gruppo di fisioterapia
Nessuna fisioterapia, solo istruzione
Altro: Istruzione
Sessione di istruzione singola che fornisce informazioni sull'igiene della postura e il riscaldamento adeguato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza isometrica con dinamometro portatile (newtons)
Lasso di tempo: All'iscrizione e alla fine del trattamento a 5 settimane
Resistenza isometrica durante la flessione della spalla, estensione, rotazione esterna ed interna, bilateralmente
All'iscrizione e alla fine del trattamento a 5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Simmetria laterale (%)
Lasso di tempo: All'iscrizione e alla fine del trattamento dopo 5 settimane
La simmetria laterale verrà valutata come percentuale tra i due arti superiori per i muscoli studiati (pettorale maggiore, latissimus dorsi, trapezio superiore, trepezio medio, trapezio inferiore, deltoide anteriore, deltoide posteriore)
All'iscrizione e alla fine del trattamento dopo 5 settimane
Tempo di contrazione (MS)
Lasso di tempo: All'iscrizione e alla fine del trattamento dopo 5 settimane
Il tempo di contrazione (MS), cioè il tempo che richiede al muscolo di raggiungere il picco dello spostamento muscolare, sarà valutato come percentuale tra i due arti superiori per i muscoli studiati (major pettorale, latissimus dorsi, trapezio superiore, trepezio medio, trapezio inferiore, deltoide anteriore, deltoide posteriore) che usa il sistema di risorse di risorse di tensomyografia
All'iscrizione e alla fine del trattamento dopo 5 settimane
Spostamento della pancia muscolare (mm)
Lasso di tempo: All'iscrizione e alla fine del trattamento dopo 5 settimane
Lo spostamento della pancia muscolare (mm), cioè l'ampiezza dello spostamento muscolare, sarà valutata come percentuale tra i due arti superiori per i muscoli studiati (pettorale maggiore, latissimus dorsi, trapezio superiore, trepezius medio, trapezio inferiore, trapezio anteriore, deltoide posteriore) usando il sistema di tensiomyografo)
All'iscrizione e alla fine del trattamento dopo 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Trieste

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Prove cliniche su Fisioterapia totale del corpo

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