Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De schouder focussen of het hele lichaam overwegen in volleybalfysiotherapie (FocusVolley)

11 augustus 2025 bijgewerkt door: Alex Buoite Stella, University of Trieste

De schouder concentreren of het hele lichaam overwegen? Een gerandomiseerde gecontroleerde studie bij fysiotherapieprotocollen voor de pijnlijke schouder bij volleybalspelers

Schouderpijn kan gebruikelijk zijn in overheadsporten, en in het bijzonder in volleybal. Verschillende fysiotherapieprotocollen kunnen worden aangenomen, afhankelijk van de vermoedelijke pathofysiologische mechanismen. Ondanks dat de meeste protocollen alleen op het schouderdistrict vertrouwen, suggereert sommige onderzoek dat het behandelen van het hele lichaam betere resultaten kan opleveren, omdat dit kinematische ketens kan beïnvloeden en spieronevenwichtigheden kan corrigeren. Het doel van deze studie zal zijn om de effecten van twee fysiotherapieprotocollen (schouderfocus of hele lichaam) te vergelijken in vergelijking met alleen onderwijs zonder fysiotherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Trieste, Italië, 34100
        • Werving
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volleybal beoefenen gedurende ten minste 5 jaar met een trainingsvolume van minimaal 5 uur/weken

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van eerdere chirurgische interventie of fracturen op de schouder of wervelkolom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gezonde controles
Een gemakste voorbeeld van gezonde volleybalspelers voor transversale vergelijking
Experimenteel: Totale lichaamsfysiotherapiegroep
Fysiotherapie -interventie die bestaat uit lichaamsbeweging en behandeling
Ander: Totale lichaamsfysiotherapie
Deze interventie bestaat in 5 weken van 2 x week 60 min sessies van fysiotherapie bestaande uit actieve oefening uitgevoerd in de bovenste ledematen, stam en onderste ledematen, in een benadering van het hele lichaam.
Actieve vergelijker: Focus schoudergroep
Fysiotherapie -interventie bestaande uit schouderoefeningen en behandeling
Ander: Focus schouderfysiotherapie
Deze interventie bestaat in 5 weken van 2 x week 60 min sessies van fysiotherapie bestaande uit actieve oefening die alleen in het schouderdistrict wordt uitgevoerd, gericht op de stamarmspieren.
Ander: Geen fysiotherapiegroep
Geen fysiotherapie, alleen onderwijs
Ander: Onderwijs
Single Education Session biedt informatie over houding hygiëne en de juiste opwarming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische sterkte met handheld dynamometer (Newton)
Tijdsspanne: Bij de inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken
Isometrische sterkte tijdens schouderflexie, extensie, externe en interne rotatie, bilateraal
Bij de inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Laterale symmetrie (%)
Tijdsspanne: Bij inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken
Laterale symmetrie zal worden beoordeeld als percentage tussen de twee bovenste ledematen voor de onderzochte spieren (Pectoralis Major, Latissimus Dorsi, Upper Trapezius, Middle Trepezius, Lower Trapezius, voorste deltoïde, posterior deltoid) met behulp van het Tensiomyografiesysteem
Bij inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken
Tijd van contractie (MS)
Tijdsspanne: Bij inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken
Time of contraction (ms), i.e. the time requiring the muscle to reach the peak of muscle displacement, will be assessed as percentage between the two upper limbs for the investigated muscles (pectoralis major, latissimus dorsi, upper trapezius, middle trepezius, lower trapezius, anterior deltoid, posterior deltoid) using the tensiomyography system
Bij inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken
Spierbuik verplaatsing (mm)
Tijdsspanne: Bij inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken
Muscle belly displacement (mm), i.e. the amplitude of muscle displacement, will be assessed as percentage between the two upper limbs for the investigated muscles (pectoralis major, latissimus dorsi, upper trapezius, middle trepezius, lower trapezius, anterior deltoid, posterior deltoid) using the tensiomyography system
Bij inschrijving en aan het einde van de behandeling na 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Trieste

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren