Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fokussierung der Schulter oder Berücksichtigung des gesamten Körpers in der Volleyball-Physiotherapie (FocusVolley)

11. August 2025 aktualisiert von: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Fokus auf die Schulter oder berücksichtigen Sie den ganzen Körper? Eine randomisierte kontrollierte Studie zu Physiotherapie -Protokollen für die schmerzhafte Schulter bei Volleyballspieler

Schulterschmerzen können im Overhead -Sport und insbesondere im Volleyball üblich sein. Abhängig von den vermuteten pathophysiologischen Mechanismen können verschiedene Physiotherapie -Protokolle übernommen werden. Obwohl die meisten Protokolle nur auf dem Schulterbezirk beruhen, deuten einige Untersuchungen darauf hin, dass die Behandlung des Ganzkörpers zu besseren Ergebnissen führen kann, da sie kinematische Ketten beeinflussen und Muskelungleichgewichte korrigieren kann. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen zweier Physiotherapie -Protokolle (Schulterfokus oder ganzer Körper) im Vergleich zur Ausbildung ohne Physiotherapie zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Trieste, Italien, 34100
        • Rekrutierung
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volleyball praktizieren mindestens 5 Jahre lang mit einem Trainingsvolumen von mindestens 5 H/Woche

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte früherer chirurgischer Eingriffe oder Frakturen an Schulter oder Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Gesunde Kontrollen
Eine Convenience-Stichprobe gesunder Volleyballspieler für Querschnittsvergleiche
Experimental: Gesamtkörperphysiotherapiegruppe
Physiotherapie -Intervention, die in Ganzkörpertraining und -behandlung bestehen
Sonstiges: Gesamtkörperphysiotherapie
Diese Intervention besteht in 5 Wochen von 2 x Woche 60 Minuten Physiotherapie-Sitzungen, die in aktiven Bewegungen in den Muskeln der oberen Extremitäten, des Rumpfes und der unteren Extremitäten bestehen, in einem Ganzkörperansatz.
Aktiver Komparator: Schultergruppe fokussieren
Physiotherapie -Intervention bestehend aus Schulterübungen und Behandlung
Sonstiges: Fokussiere Schulterphysiotherapie
Diese Intervention besteht in 5 Wochen von 2 x Woche 60 Minuten Physiotherapie-Sitzungen, die in aktiven Übungen bestehen, die nur im Schulterbezirk durchgeführt werden und sich auf die Rumpfarmmuskeln konzentrieren.
Sonstiges: Keine Physiotherapiegruppe
Keine Physiotherapie, nur Bildung
Sonstiges: Ausbildung
Einzelbildungssitzung, die Informationen über Haltungshygiene und ordnungsgemäßes Aufwärmen bereitstellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Festigkeit mit Handheld -Dynamometer (Newtons)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen
Isometrische Festigkeit während der Schulterflexion, Ausdehnung, äußerer und innerer Rotation, bilateral
Bei der Einschreibung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laterale Symmetrie (%)
Zeitfenster: Bei der Anmeldung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen
Die laterale Symmetrie wird als Prozentsatz zwischen den beiden oberen Gliedmaßen für die untersuchten Muskeln (Pectoralis Major, Latissimus Dorsi, oberes Trapez, mittlerer Trepezius, unteres Trapez, anteriorem Deltoid, hinteres Deltoid) unter Verwendung des Tensiomyographiesystems bewertet
Bei der Anmeldung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen
Zeit der Kontraktion (MS)
Zeitfenster: Bei der Anmeldung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen
Zeit der Kontraktion (MS), d. H. Die Zeit, die den Muskeln erfordert, um den Muskelverschiebungspeak zu erreichen
Bei der Anmeldung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen
Verschiebung des Muskelbauches (MM)
Zeitfenster: Bei der Anmeldung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen
Verschiebung des Muskelbauches (MM), d. H. Die Amplitude der Muskelverschiebung, wird als Prozentsatz zwischen den beiden oberen Gliedmaßen für die untersuchten Muskeln (Pectoralis Major, Latissimus Dorsi, oberes Trapez, mittlerer Trepzu, unter dem Tensiomyography -System mit der Tensiomyographie -Systeme, der oberen Trepzu) bewertet.
Bei der Anmeldung und am Ende der Behandlung nach 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Trieste

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulterschmerzen

Klinische Studien zur Gesamtkörperphysiotherapie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Qatar

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren