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Centrar el hombro o considerar todo el cuerpo en la fisioterapia de voleibol (FocusVolley)

11 de agosto de 2025 actualizado por: Alex Buoite Stella, University of Trieste

¿Centrar el hombro o considerar todo el cuerpo? Un ensayo controlado aleatorizado sobre protocolos de fisioterapia para el hombro doloroso en jugadores de voleibol

El dolor en el hombro puede ser común en los deportes aéreos y, en particular, en el voleibol. Se pueden adoptar diferentes protocolos de fisioterapia dependiendo de los mecanismos fisiopatológicos sospechosos. A pesar de que la mayoría de los protocolos dependen solo del distrito de hombro, algunas investigaciones sugieren que tratar a todo el cuerpo podría producir mejores resultados, ya que podría influir en las cadenas cinemáticas y corregir los desequilibrios musculares. El objetivo de este estudio será comparar los efectos de dos protocolos de fisioterapia (enfoque de hombro o cuerpo entero) en comparación con solo la educación sin fisioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34100
        • Reclutamiento
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Practicar voleibol durante al menos 5 años con un volumen de entrenamiento de 5 h/semanas mínimo

Criterios de exclusión:

  • Historia de intervención quirúrgica previa o fracturas en el hombro o la columna vertebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Controles sanos
Una muestra de conveniencia de jugadores de voleibol saludables para la comparación de la sección transversal
Experimental: Grupo de fisioterapia total del cuerpo
Intervención de fisioterapia que consiste en el ejercicio y el tratamiento de todo el cuerpo
Otro: Fisioterapia total del cuerpo
Esta intervención consiste en 5 semanas de 2 x semana 60 min sesiones de fisioterapia que consisten en el ejercicio activo realizado en los músculos de las extremidades, el tronco y la extremidad inferior, en un enfoque de todo el cuerpo.
Comparador activo: Grupo de hombro de enfoque
Intervención de fisioterapia que consiste en el ejercicio y el tratamiento del hombro
Otro: Focusar la fisioterapia del hombro
Esta intervención consiste en 5 semanas de 2 x semana 60 min sesiones de fisioterapia que consisten en ejercicio activo realizado solo en el distrito de hombro, centrándose en los músculos del brazo del tronco.
Otro: No hay grupo de fisioterapia
Sin fisioterapia, solo educación
Otro: Educación
Sesión de educación única que proporciona información sobre la higiene de la postura y el calentamiento adecuado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica con dinamómetro de mano (Newtons)
Periodo de tiempo: Al inscripción y al final del tratamiento a las 5 semanas
Resistencia isométrica durante la flexión del hombro, extensión, rotación externa e interna, bilateralmente
Al inscripción y al final del tratamiento a las 5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Simetría lateral (%)
Periodo de tiempo: Al inscripción y al final del tratamiento después de 5 semanas
La simetría lateral se evaluará como porcentaje entre las dos extremidades superiores para los músculos investigados (pectoral mayor, latissimus dorsi, trapecio superior, trepezio medio, trapecio inferior, deltoideo anterior, deltoideo posterior) usando el sistema de tensiomiografía
Al inscripción y al final del tratamiento después de 5 semanas
Tiempo de contracción (MS)
Periodo de tiempo: Al inscripción y al final del tratamiento después de 5 semanas
Time of contraction (ms), i.e. the time requiring the muscle to reach the peak of muscle displacement, will be assessed as percentage between the two upper limbs for the investigated muscles (pectoralis major, latissimus dorsi, upper trapezius, middle trepezius, lower trapezius, anterior deltoid, posterior deltoid) using the tensiomyography system
Al inscripción y al final del tratamiento después de 5 semanas
Desplazamiento del vientre muscular (mm)
Periodo de tiempo: Al inscripción y al final del tratamiento después de 5 semanas
El desplazamiento del vientre muscular (mm), es decir, la amplitud del desplazamiento muscular, se evaluará como porcentaje entre las dos extremidades superiores para los músculos investigados (pectoral mayor, latissimus dorsi, trapecio superior, trepezio medio, trapecio inferior, deltoides anteriores, deltoides posterior) utilizando el sistema tensiomiografía tensiisgrafía tensiisgrafía tensiisgrafía tensi -tensighery
Al inscripción y al final del tratamiento después de 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Trieste

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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