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肩に焦点を合わせたり、バレーボールの理学療法の全身を検討したりする (FocusVolley)

2025年8月11日 更新者：Alex Buoite Stella、University of Trieste

肩に焦点を合わせたり、全身を検討したりしますか？バレーボール選手の痛みを伴う肩のための理学療法プロトコルに関するランダム化比較試験

肩の痛みは、オーバーヘッドスポーツ、特にバレーボールで一般的です。 疑わしい病態生理学的メカニズムに応じて、さまざまな理学療法プロトコルを採用できます。 ほとんどのプロトコルは肩の地区にのみ依存しているにもかかわらず、一部の研究では、全身を治療することで、運動系チェーンに影響を与え、筋肉の不均衡を正しくする可能性があるため、より良い結果が生じる可能性があることが示唆されています。 この研究の目的は、理学療法のない教育のみと比較して、2つの理学療法プロトコル（肩の焦点または全身）の効果を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Trieste、イタリア、34100
        • 募集
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 少なくとも5年間、少なくとも5年間のトレーニングボリュームでバレーボールを練習しています

除外基準：

  • 肩または脊椎の以前の外科的介入または骨折の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：健康なコントロール
断面比較のための健康なバレーボール選手の便利なサンプル
実験的：総体理学療法グループ
全身の運動と治療で構成される理学療法の介入
他の：全身理学療法
この介入は、全身アプローチで上肢、幹、および下肢の筋肉で行われたアクティブな運動で構成される理学療法の60分の2 x 60分のセッションの5週間で構成されています。
アクティブコンパレータ：フォーカスショルダーグループ
肩の運動と治療で構成される理学療法の介入
他の：フォーカスショルダー理学療法
この介入は、トランクアーム筋肉に焦点を当てた肩の地区でのみ実行されるアクティブな運動で構成される理学療法の60分の2 x 60分セッションの5週間で構成されています。
他の：理学療法グループはありません
理学療法はなく、教育のみ
他の：教育
姿勢衛生と適切なウォームアップに関する情報を提供する単一教育セッション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドヘルドダイナモメーター（ニュートン）を備えた等尺性強度
時間枠：登録時および5週間での治療の終了時
肩の屈曲、伸展、外部および内部回転中の等尺性強度、両側
登録時および5週間での治療の終了時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横方向対称性（％）
時間枠：5週間後の登録および治療終了時
横方向の対称性は、調査対象の筋肉の2つの上肢の割合として評価されます（胸筋層システムを使用して、調査対象の筋肉（胸部大部分、胸膜大角、後麻筋、後部トレペジウス、下麻岩、前葉筋、後部デルトイド様）として評価されます。
5週間後の登録および治療終了時
収縮の時間（MS）
時間枠：5週間後の登録および治療終了時
収縮時間（MS）、つまり、筋肉が筋肉の変位のピークに到達する必要がある時間は、調査対象の筋肉の2つの上肢の間の割合として評価されます（胸部大部分、ラティサムスドルシ、上麻岩、中部のトレペジウス、中腹部、トレペジウス、前腹部、前筋筋肉筋類を使用してdeltoidを使用して）
5週間後の登録および治療終了時
筋肉の変位（mm）
時間枠：5週間後の登録および治療終了時
筋肉の腹部変位（mm）、すなわち筋肉変位の振幅は、調査対象の筋肉の2つの上肢の間の割合として評価されます（胸筋、後和ジウス、ラティシムス背骨、中隔ジウス、下麻岩、前腹部、下顎骨、脱骨術術系を使用して隔離骨後部）の2つの上肢として評価されます
5週間後の登録および治療終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Trieste

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月20日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月8日

最初の投稿 (実際)

2025年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月11日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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