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Focar o ombro ou considerar o corpo inteiro na fisioterapia de vôlei (FocusVolley)

11 de agosto de 2025 atualizado por: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Concentrando o ombro ou considerando o corpo inteiro? Um estudo controlado randomizado em protocolos de fisioterapia para o ombro doloroso em jogadores de vôlei

A dor no ombro pode ser comum em esportes aéreos e, em particular, no vôlei. Diferentes protocolos de fisioterapia podem ser adotados, dependendo dos supostos mecanismos fisiopatológicos. Apesar da maioria dos protocolos dependem apenas do Distrito do ombro, algumas pesquisas sugerem que o tratamento do corpo inteiro pode produzir melhores resultados, pois pode influenciar as cadeias cinemáticas e corrigir os desequilíbrios musculares. O objetivo deste estudo será comparar os efeitos de dois protocolos de fisioterapia (foco no ombro ou corpo inteiro) em comparação com apenas educação sem fisioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Trieste, Itália, 34100
        • Recrutamento
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Praticando vôlei por pelo menos 5 anos com um volume de treinamento de mínimo de 5 h/semana

Critérios de exclusão:

  • História da intervenção cirúrgica anterior ou fraturas no ombro ou coluna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controles saudáveis
Uma amostra de conveniência de jogadores saudáveis de vôlei para comparação transversal
Experimental: Grupo de fisioterapia corporal total
Intervenção de fisioterapia consistindo em exercícios e tratamento do corpo inteiro
Outro: Fisioterapia corporal total
Esta intervenção consiste em 5 semanas de 2 x semana 60 min de fisioterapia, consistindo em exercícios ativos realizados nos músculos do membro superior, tronco e membros inferiores, em uma abordagem de corpo inteiro.
Comparador Ativo: Foco Grupo de ombros
Intervenção de fisioterapia consistindo no exercício e tratamento do ombro
Outro: Foco fisioterapia no ombro
Essa intervenção consiste em 5 semanas de 2 x semana 60 min de fisioterapia, consistindo em exercícios ativos realizados apenas no distrito do ombro, concentrando-se nos músculos do braço do tronco.
Outro: Nenhum grupo de fisioterapia
Sem fisioterapia, apenas educação
Outro: Educação
Sessão de educação única, fornecendo informações sobre higiene da postura e aquecimento adequado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica com dinamômetro portátil (Newtons)
Prazo: Na inscrição e no final do tratamento em 5 semanas
Força isométrica durante a flexão do ombro, extensão, rotação externa e interna, bilateralmente
Na inscrição e no final do tratamento em 5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Simetria lateral (%)
Prazo: Na inscrição e no final do tratamento após 5 semanas
A simetria lateral será avaliada como porcentagem entre os dois membros superiores para os músculos investigados (peitoral major, latissimus dorsi, trapézio superior, trepézio médio, trapézio inferior, deltóide anterior, deltóide posterior) usando o sistema de tensiomiografia
Na inscrição e no final do tratamento após 5 semanas
Tempo de contração (MS)
Prazo: Na inscrição e no final do tratamento após 5 semanas
Time of contraction (ms), i.e. the time requiring the muscle to reach the peak of muscle displacement, will be assessed as percentage between the two upper limbs for the investigated muscles (pectoralis major, latissimus dorsi, upper trapezius, middle trepezius, lower trapezius, anterior deltoid, posterior deltoid) using the tensiomyography system
Na inscrição e no final do tratamento após 5 semanas
Deslocamento muscular da barriga (mm)
Prazo: Na inscrição e no final do tratamento após 5 semanas
O deslocamento da barriga muscular (mm), isto é, a amplitude do deslocamento muscular, será avaliado como porcentagem entre os dois membros superiores para os músculos investigados (peitoral major, latissimus dorsi, trapézio superior, trepzius médio, trépezos inferior, sistema anterior, posterior, posterior delsoide) usando o trénsiomia
Na inscrição e no final do tratamento após 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Trieste

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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