Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skupienie ramienia lub rozważanie całego ciała w fizjoterapii siatkówki (FocusVolley)

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Skoncentrowanie się na ramieniu czy rozważanie całego ciała? Randomizowane kontrolowane badanie na temat protokołów fizjoterapii dla bolesnego ramienia u siatkówki

Ból barku może być powszechny w sportach ogólnych, a zwłaszcza w siatkówce. Różne protokoły fizjoterapii można przyjąć w zależności od podejrzanych mechanizmów patofizjologicznych. Pomimo większości protokołów polegających tylko na dzielnicy barku, niektóre badania sugerują, że leczenie całego ciała może przynieść lepsze wyniki, ponieważ może wpływać na łańcuchy kinematyczne i poprawić nierównowagę mięśni. Celem tego badania będzie porównanie wpływu dwóch protokołów fizjoterapii (ostrości ramion lub całego ciała) w porównaniu z wykształceniem bez fizjoterapii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Trieste, Włochy, 34100
        • Rekrutacyjny
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ćwiczenie siatkówki przez co najmniej 5 lat z wielkością treningową wynoszącą minimum 5 h/tygodnie

Kryteria wykluczenia:

  • Historia poprzednich interwencji chirurgicznej lub złamań na ramieniu lub kręgosłupie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zdrowe kontrole
Próbka wygody zdrowych siatkówki do porównania przekrojowego
Eksperymentalny: Całkowita grupa fizjoterapii ciała
Interwencja fizjoterapii polegająca na ćwiczeniach i leczeniu całego ciała
Inny: Całkowita fizjoterapia ciała
Ta interwencja polega na 5 tygodniach 2 x tygodnia 60 minut sesji fizjoterapii składającej się z aktywnych ćwiczeń wykonywanych w mięśniach kończyny górnej, tułowia i kończyn dolnych, w podejściu całego ciała.
Aktywny komparator: Focus Group
Interwencja fizjoterapii polegająca na ćwiczeniach i leczeniu barku
Inny: Fizjoterapia ramion
Ta interwencja polega na 5 tygodniach 2 x tygodnia 60 minut sesji fizjoterapii składającej się z aktywnych ćwiczeń wykonywanych tylko w dzielnicy barku, koncentrując się na mięśniach bagażnika.
Inny: Brak grupy fizjoterapii
Bez fizjoterapii, tylko edukacja
Inny: Edukacja
Pojedyncza sesja edukacyjna dostarczająca informacji na temat higieny postawy i odpowiedniego rozgrzewki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytrzymałość izometryczna z ręcznym dynamometrem (Newtons)
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji i pod koniec leczenia po 5 tygodniach
Wytrzymałość izometryczna podczas zgięcia ramion, przedłużenia, obrotu zewnętrznego i wewnętrznego, obustronnie
Podczas rekrutacji i pod koniec leczenia po 5 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symetria boczna (%)
Ramy czasowe: Przy zapisaniu się i pod koniec leczenia po 5 tygodniach
Symetria boczna zostanie oceniona jako procent między dwiema kończynami górnymi dla badanych mięśni (Pectoralis major, Latissimus dorsi, Upper Trapezius, Średnie Trepezius, Dolny Trapezus, przedni naramiennik, wydarnianie tylne) przy użyciu systemu tesjomy.
Przy zapisaniu się i pod koniec leczenia po 5 tygodniach
Czas skurczu (MS)
Ramy czasowe: Przy zapisaniu się i pod koniec leczenia po 5 tygodniach
Czas skurczu (ms), tj. Czas wymagający mięśnia do osiągnięcia szczytu przemieszczenia mięśni, zostanie oceniony jako procent między dwiema kończynami górnymi dla badanych mięśni (Pectoralis major, letissimus dorsi, Upper Trapezius, środkowy trepezus
Przy zapisaniu się i pod koniec leczenia po 5 tygodniach
Przesunięcie brzucha mięśni (MM)
Ramy czasowe: Przy zapisaniu się i pod koniec leczenia po 5 tygodniach
Przemieszczenie brzucha mięśni (MM), tj. Amplituda przemieszczenia mięśni, zostanie oceniona jako procent między dwiema kończynami górnymi dla badanych mięśni (naruszenie Pectoralis, za pomocą systemu Tensimus, Upper Trapezius, Środkowy Trepezius,
Przy zapisaniu się i pod koniec leczenia po 5 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Trieste

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Badania kliniczne na Całkowita fizjoterapia ciała

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj