Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zaostření ramene nebo zvažování celého těla ve fyzioterapii volejbalu (FocusVolley)

11. srpna 2025 aktualizováno: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Zaostření ramene nebo zvažování celého těla? Randomizovaná kontrolovaná studie o fyzioterapeutických protokolech pro bolestivé rameno u volejbalových hráčů

Bolest ramen může být běžná u režijních sportů, a zejména ve volejbalu. Různé fyzioterapeutické protokoly mohou být přijaty v závislosti na podezření na patofyziologické mechanismy. Navzdory většině protokolů se spoléhá pouze na ramenní čtvrť, některé výzkumy naznačují, že léčba celého těla by mohla přinést lepší výsledky, protože by mohlo ovlivnit kinematické řetězce a korigovat nerovnováhu svalů. Cílem této studie bude porovnat účinky dvou fyzioterapeutických protokolů (zaostření ramen nebo celé tělo) ve srovnání s vzděláním bez fyzioterapie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Trieste, Itálie, 34100
        • Nábor
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cvičení volejbalu po dobu nejméně 5 let s objemem tréninku minimálně 5 h/týdnů

Kritéria pro vyloučení:

  • historie předchozího chirurgického zákroku nebo zlomenin na rameni nebo páteři

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Zdravé kontroly
Vzorek pohodlí zdravých volejbalových hráčů pro srovnání průřezu
Experimentální: Celková skupina fyzioterapie těles
Intervence fyzioterapie sestávající v cvičení a léčbě celého těla
Jiný: Celková fyzioterapie těla
Tento zásah se skládá z 5 týdnů 2 x týden 60 minut sezení fyzioterapie sestávající v aktivním cvičení prováděném v horní končetině, kufru a svalech dolních končetin, v přístupu celého těla.
Aktivní komparátor: Zaostření ramenní skupiny
Intervence fyzioterapie sestávající z ramenního cvičení a léčby
Jiný: Zaostření fyzioterapie ramene
Tato intervence spočívá v 5 týdnech 2 x týdne 60 minut sezení fyzioterapie sestávající v aktivním cvičení provedeném pouze v ramenní čtvrti se zaměřením na svaly kmene.
Jiný: Žádná fyzioterapeutická skupina
Žádná fyzioterapie, pouze vzdělání
Jiný: Školství
Jediné vzdělávací relace Poskytování informací o hygieně držení těla a správném zahřívání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrická síla s ručním dynamometrem (Newtons)
Časové okno: Při zápisu a na konci léčby po 5 týdnech
Izometrická pevnost během flexe ramen, prodloužení, vnější a vnitřní rotace, bilaterálně
Při zápisu a na konci léčby po 5 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Boční symetrie (%)
Časové okno: Při registraci a na konci léčby po 5 týdnech
Boční symetrie bude hodnocena jako procento mezi dvěma horními končetinami pro zkoumané svaly (pectoralis major, latissimus dorsi, horní trapezius, střední trepozius, dolní lichoběžník, přední deltoid, zadní deltoid) pomocí Tenziomyografického systému)
Při registraci a na konci léčby po 5 týdnech
Čas kontrakce (MS)
Časové okno: Při registraci a na konci léčby po 5 týdnech
Doba kontrakce (MS), tj. Čas, který vyžaduje, aby sval dosáhl vrcholu svalového přemístění, bude hodnocen jako procento mezi dvěma horními končetinami pro zkoumané svaly (pectoralis major, latissimus dorsi, horní trapezius, střední Trepezius, nižší trapezius, přední deltoid), pomocí tensiomyografie)
Při registraci a na konci léčby po 5 týdnech
Přemístění svalového břicha (mm)
Časové okno: Při registraci a na konci léčby po 5 týdnech
Přemístění svalového břicha (mm), tj. Amplituda přemístění svalů, bude hodnocena jako procento mezi dvěma horními končetinami pro zkoumané svaly (pectoralis major, latissimus dorsi, horní trapezius, střední trepozius, spodní trapezius, přední deltoid, pohlavní deltoid)
Při registraci a na konci léčby po 5 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Trieste

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na Celková fyzioterapie těla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit