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Concentrer l'épaule ou considérer le corps entier dans la physiothérapie de volleyball (FocusVolley)

11 août 2025 mis à jour par: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Concentrer l'épaule ou considérer le corps entier? Un essai contrôlé randomisé sur les protocoles de physiothérapie pour l'épaule douloureuse des joueurs de volleyball

La douleur à l'épaule peut être courante dans les sports aériens, et en particulier dans le volleyball. Différents protocoles de physiothérapie peuvent être adoptés en fonction des mécanismes physiopathologiques suspects. Bien que la plupart des protocoles ne reposent que sur le district de l'épaule, certaines recherches suggèrent que le traitement de l'ensemble du corps pourrait produire de meilleurs résultats car il pourrait influencer les chaînes cinématiques et les déséquilibres musculaires corrects. Le but de cette étude sera de comparer les effets de deux protocoles de physiothérapie (focus de l'épaule ou corps entier) par rapport à l'éducation uniquement sans physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Trieste, Italie, 34100
        • Recrutement
        • University of Trieste - Exercise Physiology and Kinesiology Lab
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • pratiquer le volleyball pendant au moins 5 ans avec un volume d'entraînement de 5 h / semaine

Critères d'exclusion:

  • Antécédents d'intervention chirurgicale antérieure ou de fractures sur l'épaule ou la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôles sains
Un échantillon de commodité de joueurs de volleyball sains pour une comparaison transversale
Expérimental: Groupe total de physiothérapie corporelle
Intervention de physiothérapie consistant en un exercice et un traitement du corps entier
Autre: Physiothérapie totale du corps
Cette intervention consiste en 5 semaines de 2 x séances de physiothérapie de 2 x semaine 60 min consistant en un exercice actif effectué dans les muscles du membre supérieur, du tronc et des membres inférieurs, dans une approche du corps entier.
Comparateur actif: Groupe d'épaule de concentration
Intervention de physiothérapie constituée en exercice d'épaule et traitement
Autre: Focus Physiothérapie
Cette intervention se compose de 5 semaines de 2 x semaine 60 min de séances de physiothérapie consistant en un exercice actif effectué uniquement dans le district de l'épaule, en se concentrant sur les muscles du bras à tronc.
Autre: Aucun groupe de physiothérapie
Pas de physiothérapie, seulement l'éducation
Autre: Éducation
Session d'éducation unique fournissant des informations sur l'hygiène de la posture et l'échauffement approprié

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isométrique avec dynamomètre portable (Newtons)
Délai: À l'inscription et à la fin du traitement à 5 semaines
Résistance isométrique pendant la flexion de l'épaule, l'extension, la rotation externe et interne, bilatéralement
À l'inscription et à la fin du traitement à 5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symétrie latérale (%)
Délai: À l'inscription et à la fin du traitement après 5 semaines
La symétrie latérale sera évaluée en pourcentage entre les deux membres supérieurs pour les muscles étudiés (pectoralis majeure, latissimus dorsi, trapèze supérieur, trepezius moyen, trapèze inférieur, deltoïde antérieur, deltoïde postérieur) utilisant le système de tensiomyographie
À l'inscription et à la fin du traitement après 5 semaines
Temps de contraction (MS)
Délai: À l'inscription et à la fin du traitement après 5 semaines
Le temps de contraction (MS), c'est-à-dire le temps qui nécessite que le muscle atteigne le pic du déplacement musculaire, sera évalué en pourcentage entre les deux membres supérieurs pour les muscles étudiés (Pectoralis Major, Latissimus dorsi, Trapezius supérieur, Trepezius central, Trapezius inférieur, Deltoïde antérieur, posteroïde)
À l'inscription et à la fin du traitement après 5 semaines
Déplacement du ventre musculaire (mm)
Délai: À l'inscription et à la fin du traitement après 5 semaines
Le déplacement du ventre musculaire (mm), c'est-à-dire l'amplitude du déplacement musculaire, sera évalué en pourcentage entre les deux membres supérieurs pour les muscles étudiés (Pectoralis Major, Latissimus dorsi, Trapezius supérieur, Trepezius moyen, Trapezius inférieur, antérieur deltoïde, deltoïde postérieur) utilisant le système de tensiomyographie de la tensiomyographie
À l'inscription et à la fin du traitement après 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Trieste

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2025

Première publication (Réel)

18 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DSM_Fisio_SpallaPallavolo25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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