成为戒烟者：伊利诺伊州小型企业前计划传播
2025年7月30日 更新者：University of Illinois at Urbana-Champaign
向伊利诺伊州小型企业传播前烟草戒烟计划
研究概览
详细说明
该项目旨在为整个伊利诺伊州的小型企业提供机会，以无需或降低企业的成本向员工提供验证的烟草戒烟计划。
调查人员将研究促进该计划，员工使用情况以及入学率的实践，从而获得个人心理健康，工作场所功能和家庭关系的益处。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、美国、61801
- University of Illinois Extension
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 伊利诺伊州的居民
- 18岁或以上
- 当前的烟草用户
- 试图退出烟草使用并愿意参加EX计划
- 愿意在一年的时间内5次回答调查
- 在伊利诺伊州的合作业务工作
排除标准：
- 不在伊利诺伊州的合作业务
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：前计划参与者
签署数字烟草戒烟计划（EX计划）的个人
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通过互动练习，教育视频以及量身定制的短信和电子邮件退出计划；同伴支持；教练聊天；尼古丁替代疗法（斑块，口香糖或lozenges）。
所有组件都是自选择的。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者入学
大体时间：通过学习完成，平均1年
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注册个人人数
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通过学习完成，平均1年
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退出计划
大体时间：通过学习完成，平均1年
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戒烟计划完成的步骤数
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通过学习完成，平均1年
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业务注册
大体时间：通过学习完成，平均1年
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注册业务数量
|
通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一般生活质量
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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1项生活质量衡量世界卫生组织简短的生活质量评估（1-5，更高的是更好的生活质量）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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一般健康
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
|
RAND（研发）公司的4个项目简短表格健康调查（1-4，更高的健康状况更好）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
|
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工作功能
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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1一项在工作中运作的一般能力（1-5比例，更高的工作功能更好）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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锻炼
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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1个运动频率（1-6，更高的每周运动更多）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
|
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心理困扰
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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凯斯勒6项目心理困扰（1-5，更高的痛苦更高）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
|
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饮酒
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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PROMIS（患者报告的结果测量信息系统）7项目使用饮酒（1-5，更高的是有问题的酒精使用）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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愤怒
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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NIH PROMIS 5项目愤怒度量（1-5，更高的愤怒）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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情侣关系满意度
大体时间：基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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4项夫妇满意度指数（3-21 [总分]，更高的满意度更高）
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基线，3个月，6个月，9个月和12个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月19日
初级完成 (实际的)
2025年3月31日
研究完成 (实际的)
2025年3月31日
研究注册日期
首次提交
2022年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月30日
首次发布 (实际的)
2025年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月30日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21520
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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