Soyez un abandon: illinois small buntwing ex programme dissémination
30 juillet 2025 mis à jour par: University of Illinois at Urbana-Champaign
Diffuser le programme de cessation de tabac ex pour les petites entreprises de l'Illinois
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Ce projet est conçu pour fournir aux petites entreprises de l'Illinois la possibilité de fournir un programme de cessation de tabac éprouvé à leurs employés à un coût ou à une réduction du coût à l'entreprise.
Les enquêteurs examineront les pratiques qui facilitent la diffusion du programme, de l'utilisation des employés, ainsi que des avantages de l'inscription à la santé mentale de l'individu, au fonctionnement du lieu de travail et aux relations familiales.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- University of Illinois Extension
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Résident de l'Illinois
- 18 ans ou plus
- Utilisateur de tabac actuel
- Cherchant à arrêter l'usage du tabac et à participer au programme ex
- Disposé à répondre aux enquêtes à 5 reprises au cours d'une année
- Employé dans des affaires collaboratrices dans l'Illinois
Critères d'exclusion:
- Pas employé dans les affaires de collaboration dans l'Illinois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: EX PROGRAMME participant
Individu qui s'inscrit au programme de cessation du tabac numérique (programme EX)
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Quitter le plan avec des exercices interactifs, des vidéos éducatives et des messages texte et des e-mails sur mesure; Support des pairs; coach chatter; Thérapie de remplacement de la nicotine (patchs, gencives ou pastins).
Tous les composants sont auto-sélectionnés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inscription des participants
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Nombre de personnes qui s'inscrivent
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Arrêter la planification
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Nombre d'étapes terminées pour le plan de quitte
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Inscription commerciale
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Nombre d'entreprises qui s'inscrivent
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de vie générale
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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1 Article Qualité de vie Mesure de l'Organisation mondiale de la santé Brève évaluation de la qualité de vie (1-5, la plus élevée est une meilleure qualité de vie)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Santé générale
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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4 éléments de Rand (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, la plus élevée est une meilleure santé)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Fonctionnement du travail
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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1 Élément de capacité générale à fonctionner au travail (échelle 1-5, plus haut est un meilleur fonctionnement de travail)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Exercice
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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1 Élément de fréquence d'exercice (1-6, plus élevé est plus d'exercice hebdomadaire)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Détresse psychologique
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Kessler 6 Item Psychological Distre (1-5, le plus haut est plus de détresse)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Consommation d'alcool
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Promis (système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients) 7 Élément consommation problématique d'alcool (1-5, plus élevé est plus problématique de consommation d'alcool)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Colère
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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NIH PROMIS 5 Mesure de colère de l'article (1-5, la plus élevée est plus de colère)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Satisfaction relationnelle du couple
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Indice de satisfaction du couple de 4 éléments (3-21 [score sommé], plus la satisfaction est plus satisfaisante)
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2025
Première publication (Réel)
31 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21520
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .