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Quitter sein: Illinois Small Business Ex -Programmverbreitung

30. Juli 2025 aktualisiert von: University of Illinois at Urbana-Champaign
Den Ex -Tabakentsuchungsprogramm an Illinois kleine Unternehmen verteilt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt soll Kleinunternehmen in ganz Illinois die Möglichkeit bieten, ihren Mitarbeitern ein bewährtes Tabak -Abschlussprogramm für das Geschäft zu bieten. Die Ermittler werden Praktiken untersuchen, die die Verbreitung des Programms, die Nutzung der Mitarbeiter sowie die Vorteile der Einschreibung für die psychische Gesundheit des Einzelnen, das Arbeitsplatz und die familiären Beziehungen erleichtern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
        • University of Illinois Extension

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner von Illinois
  • 18 Jahre oder älter
  • Aktueller Tabakbenutzer
  • Ich suche den Tabakkonsum und bereit, am Ex -Programm teilzunehmen
  • Bereit, im Laufe eines Jahres nach 5 Fällen Umfragen zu beantworten
  • Beschäftigt bei der Zusammenarbeit von Business in Illinois

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bei der Zusammenarbeit von Business in Illinois beschäftigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ex -Programm Teilnehmer
Person, die sich für das Digital Tobacco Cessation Program anmelden (Ex -Programm)
Verhalten: Ex -Programm
Beenden Sie den Plan mit interaktiven Übungen, Bildungsvideos und maßgeschneiderten Textnachrichten und E -Mails; Peer -Unterstützung; Trainer chatten; Nikotinersatztherapie (Patches, Kaugummi oder Lutschen). Alle Komponenten sind selbst ausgewählt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmereinschreibung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Personen, die sich anmelden
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Planen Sie die Planung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der für den Beendigungsplan ausgefüllten Schritte
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Geschäftsanmeldung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Unternehmen, die sich anmelden
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Lebensqualität
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
1 Art der Lebensqualität der Lebensqualität von Weltgesundheitsorganisation Kurzqualität der Lebensqualität (1-5, höher ist eine bessere Lebensqualität)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
4 Elemente von Rand (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, höher ist eine bessere Gesundheit)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Arbeit funktionieren
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
1 Element der allgemeinen Fähigkeit, bei der Arbeit zu funktionieren (1-5 Skala, höher ist eine bessere Funktionsweise)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Übung
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
1 Häufigkeitsfrequenz (1-6, höher ist wöchentlicher Übung)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Psychologische Belastung
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Kessler 6 Item Psychological Not (1-5, höher ist mehr Belastung)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Alkoholkonsum
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Promis (Patienten mit Patienten gemeldetem Ergebnis von Messungsinformationssystem) 7 Artikel problematischer Alkoholkonsum (1-5, höher ist ein problematischerer Alkoholkonsum)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Wut
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
NIH Promis 5 Element Wut Maßnahme (1-5, höher ist mehr Wut)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
Paarbefriedigungszufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up
4 Itempaarer Zufriedenheitsindex (3-21 [summierte Punktzahl], höher ist mehr Zufriedenheit)
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21520

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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