Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olla quitter: Illinois Small Business EX -ohjelman levitys

keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of Illinois at Urbana-Champaign
Levitä entinen tupakan lopetusohjelma Illinoisin pienyrityksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on tarjota pienille yrityksille Illinoisissa mahdollisuuden tarjota todistettu tupakan lopettamisohjelma työntekijöilleen ilman vähentäviä kustannuksia yritykselle. Tutkijat tutkivat käytäntöjä, jotka helpottavat ohjelman levittämistä, työntekijöiden käyttöä sekä yksilön mielenterveyden, työpaikan toiminnan ja perhesuhteiden ilmoittautumisen etuja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
        • University of Illinois Extension

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Illinoisin asukas
  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Nykyinen tupakan käyttäjä
  • Pyrkimys lopettaa tupakan käytön ja halukas osallistumaan EX -ohjelmaan
  • Halukas vastaamaan tutkimuksiin viidessä tilanteessa vuoden aikana
  • Työskentelee yhteistyössä Illinoisissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole palkattu yhteistyössä Illinoisissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ex -ohjelman osallistuja
Digitaalisen tupakan lopettamisohjelmaan (EX -ohjelma) ilmoittautuva henkilö (Ex Program)
Lopeta suunnitelma vuorovaikutteisilla harjoituksilla, koulutusvideoilla ja räätälöityjen tekstiviestien ja sähköpostien kanssa; vertaistuki; valmentajan keskustelu; nikotiinikorvaushoito (laastarit, kumi tai pimeys). Kaikki komponentit valitaan itse.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien ilmoittautuminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Henkilöiden lukumäärä, jotka ilmoittautuvat
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Lopettaa suunnittelu
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Lopetasuunnitelmaan suoritettujen vaiheiden lukumäärä
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Yritystoiminta
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Ilmoittautuneita yrityksiä
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
1 Kohteen elämänlaatumitta maailman terveysorganisaatiosta Lyhyt elämänlaadun arviointi (1-5, korkeampi on parempi elämänlaatu)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Yleinen terveys
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
4 RAND (Research and Development) Corporationin lyhyen lomakkeen terveystutkimus (1-4, korkeampi on parempi terveys)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Työtoiminta
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
1 Kohde, jolla on yleinen kyky toimia työssä (1-5 asteikko, korkeampi on parempi työskentely)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Käyttää
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
1 harjoituksen taajuus (1-6, korkeampi on viikoittain harjoittelu)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Kessler 6 -tuotteen psykologinen hätä (1-5, korkeampi on enemmän ahdistusta)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Alkoholinkäyttö
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Promis (potilaan ilmoittamat tulokset mittaustietojärjestelmä) 7 esine-ongelmallista alkoholin käyttöä (1-5, korkeampi on ongelmallisempi alkoholin käyttö)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Suututtaa
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
NIH Promis 5 -tuotteen viha (1-5, korkeampi on enemmän vihaa)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
Parisuhdetyytyväisyys
Aikaikkuna: Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa
4 Tuoteparin tyytyväisyysindeksi (3-21 [summattu pistemäärä], korkeampi on enemmän tyytyväisyyttä)
Peruste, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukauden seurantaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21520

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa