Wees een opgever: Illinois Small Business EX Program Dissemination
30 juli 2025 bijgewerkt door: University of Illinois at Urbana-Champaign
Verspreid het ex -tabaksopslagprogramma voor kleine bedrijven in Illinois
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit project is bedoeld om kleine bedrijven in heel Illinois de mogelijkheid te bieden om een bewezen tabaksprogramma aan hun werknemers te bieden tegen NO of verlaagde de kosten voor het bedrijf.
De onderzoekers zullen praktijken onderzoeken die de verspreiding van het programma, het gebruik van werknemers, evenals voordelen van inschrijving voor de geestelijke gezondheid van individuen, werkplekfunctioneren en familierelaties vergemakkelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
- University of Illinois Extension
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inwoner van Illinois
- 18 jaar of ouder
- Huidige tabaksgebruiker
- Proberen te stoppen met tabaksgebruik en bereid om deel te nemen aan het EX -programma
- Bereid om enquêtes in de loop van een jaar 5 keer te beantwoorden
- Werkzaam bij samenwerkende zaken in Illinois
Uitsluitingscriteria:
- Niet in dienst bij samenwerking in Illinois
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EX Programma -deelnemer
Persoon die zich aanmeldt voor het digitale tabaks stopprogramma (EX Program)
|
Stop met interactieve oefeningen, educatieve video's en op maat gemaakte tekstberichten en e -mails; peer -ondersteuning; Coach chatten; Nicotinevervangingstherapie (patches, tandvlees of zuigtabletten).
Alle componenten zijn zelf geselecteerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deelnemer inschrijving
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Aantal personen dat zich inschrijft
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Stop met planning
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Aantal stappen voltooid voor Quit Plan
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Zakelijke inschrijving
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Aantal bedrijven dat zich inschrijft
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
1 Item Quality of Life Maatregel van Wereldgezondheidsorganisatie Korte kwaliteit van leven beoordeling (1-5, hoger is een betere kwaliteit van leven)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
Algemene gezondheid
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
4 items van Rand (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, hoger is een betere gezondheid)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
Werkfunctioneren
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
1 item van algemene vermogen om op het werk te functioneren (1-5 schaal, hoger is beter werkend functioneren)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
Oefening
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
1 item van frequentie van inspanning (1-6, hoger is meer wekelijkse oefening)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
Psychologisch nood
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
Kessler 6 Item psychologische nood (1-5, hoger is meer nood)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
Alcoholgebruik
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
Promis (door de patiënt gerapporteerde uitkomsten meetinformatiesysteem) 7 Item Problematisch alcoholgebruik (1-5, hoger is meer problematisch alcoholgebruik)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
Woede
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
NIH Promis 5-item woede maatregel (1-5, hoger is meer woede)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
|
PARKE RELATIEVOORDIENING
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
4 Itempaar Tevredenheidsindex (3-21 [SORDED SCORE], hoger is meer tevredenheid)
|
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21520
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .