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Be A Quitter: la diffusione del programma per piccole imprese dell'Illinois

30 luglio 2025 aggiornato da: University of Illinois at Urbana-Champaign
Diffondere il programma di cessazione del tabacco per le piccole imprese dell'Illinois

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto è progettato per fornire alle piccole imprese in tutto l'Illinois l'opportunità di fornire ai propri dipendenti un programma di cessazione del tabacco comprovato a costi. Gli investigatori esamineranno le pratiche che faciliteranno la diffusione del programma, l'utilizzo dei dipendenti, nonché i benefici dell'iscrizione alla salute mentale dell'individuo, al funzionamento sul posto di lavoro e alle relazioni familiari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • University of Illinois Extension

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Residente dell'Illinois
  • 18 anni o più
  • Utente di tabacco corrente
  • Cercando di smettere di utilizzare il tabacco e disposto a partecipare al programma ex
  • Disposto a rispondere ai sondaggi in 5 occasioni nel corso di un anno
  • Impiegato nel settore collaborativo in Illinois

Criteri di esclusione:

  • Non impiegato presso il business collaborativo in Illinois

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipante del programma ex
Individuo che si iscrive al programma di cessazione del tabacco digitale (programma ex)
Comportamentale: Programma ex
SCOPI PIANO CON ESERIZI INTERATTIVI, video educativi e messaggi di testo ed e -mail su misura; supporto tra pari; chat coach; Terapia sostitutiva della nicotina (patch, gomma o losanghe). Tutti i componenti sono auto-selezionati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione dei partecipanti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Numero di individui che si iscrivono
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Smettere di pianificare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Numero di passaggi completati per il piano di smettere
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Iscrizione commerciale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Numero di aziende che si iscrivono
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità generale della vita
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
1 Misura di qualità della vita dell'organizzazione mondiale Breve valutazione della qualità della vita (1-5, superiore è una migliore qualità della vita)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Salute generale
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
4 articoli di RAND (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, superiore è una salute migliore)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Funzionamento del lavoro
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
1 elemento di capacità generale di funzionare sul lavoro (scala 1-5, superiore è un migliore funzionamento del lavoro)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Esercizio
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
1 elemento di frequenza di esercizio (1-6, più alto è un esercizio più settimanale)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Angoscia psicologica
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Kessler 6 oggetti psicologici Distress (1-5, superiore è più angoscia)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Uso di alcol
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Promis (Sistema informativo di misurazione dei risultati riportati dal paziente) 7 Articolo Uso problematico dell'alcool (1-5, più alto è un uso più problematico dell'alcool)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Rabbia
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
NIH Promis 5 Articolo Misura di rabbia (1-5, superiore è più rabbia)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
Soddisfazione delle relazioni di coppia
Lasso di tempo: Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi
4 INTERNO INDICE DI SEMPOLA COPPIA (3-21 [punteggio sommato], superiore è più soddisfazione)
Follow-up di base, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21520

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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