Seja um desativado: Disseminação do Programa de Pequenas Empresas de Illinois
30 de julho de 2025 atualizado por: University of Illinois at Urbana-Champaign
Disseminar o Programa de Cessação de Tabaco Ex para as pequenas empresas de Illinois
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este projeto foi projetado para fornecer às pequenas empresas em todo o Illinois a oportunidade de fornecer um programa comprovado de cessação de tabaco a seus funcionários, sem nenhum custo reduzido para os negócios.
Os investigadores examinarão as práticas que facilitarão a disseminação do programa, o uso dos funcionários, bem como os benefícios da inscrição para a saúde mental, o funcionamento do local de trabalho e os relacionamentos familiares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
-
Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
- University of Illinois Extension
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Residente de Illinois
- 18 anos de idade ou mais
- Usuário atual do tabaco
- Procurando sair do uso do tabaco e disposto a participar do programa EX
- Disposto a responder pesquisas em 5 ocasiões ao longo de um ano
- Empregado em negócios colaboradores em Illinois
Critérios de exclusão:
- Não empregado em negócios colaboradores em Illinois
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ex -participante do programa ex
Indivíduo que se inscreve no Programa de Cessação de Tabaco Digital (Programa Ex)
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Pare do plano com exercícios interativos, vídeos educacionais e mensagens de texto e e -mails personalizados; suporte de pares; Treinador conversando; Terapia de reposição de nicotina (remendos, gengivas ou pastilhas).
Todos os componentes são auto-selecionados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inscrição de participantes
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Número de indivíduos que se inscrevem
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Pare de planejar
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Número de etapas concluídas para o plano de desistência
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Inscrição de negócios
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Número de empresas que se inscrevem
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida geral
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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1 Item Qualidade de vida Medida da Organização Mundial da Organização da Saúde Avaliação de qualidade de vida (1-5, maior é a melhor qualidade de vida)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Saúde Geral
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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4 itens de Rand (Pesquisa e Desenvolvimento) Pesquisa de Saúde de Formulário de Formulário (1-4, superior é melhor saúde)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Funcionamento do trabalho
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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1 item de capacidade geral de funcionar no trabalho (escala 1-5, mais alto é o melhor funcionamento do trabalho)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Exercício
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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1 item de frequência de exercício (1-6, mais alto é um exercício mais semanal)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Sofrimento psicológico
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Kessler 6 Item Angústia psicológica (1-5, mais alto é mais angústia)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Uso de álcool
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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PROMIS (Sistema de informação de medição de resultados relatados pelo paciente) 7 Item Uso problemático de álcool (1-5, mais alto é o uso mais problemático de álcool)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Raiva
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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NIH Promis 5 itens Medida de raiva (1-5, maior é mais raiva)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Casal Satisfação do relacionamento
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Índice de satisfação do casal de 4 itens (3-21 [pontuação resumida], mais alto é mais satisfação)
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21520
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .