Var en Quitter: Illinois Small Business ex -program spridning
30 juli 2025 uppdaterad av: University of Illinois at Urbana-Champaign
Spridningsprogrammet Ex Tobacco Cessation till Illinois Small Businesses
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta projekt är utformat för att tillhandahålla småföretag i hela Illinois möjlighet att tillhandahålla ett beprövat tobaksavvänjningsprogram till sina anställda utan eller minskade kostnader för verksamheten.
Utredarna kommer att undersöka praxis som underlättar spridning av programmet, anställdas användning samt fördelar med registrering för individens mentala hälsa, arbetsplatsfunktion och familjerelationer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- University of Illinois Extension
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Bosatt i Illinois
- 18 år eller äldre
- Aktuell tobaksanvändare
- Försöker sluta tobaksanvändning och villig att delta i EX -programmet
- Villig att svara på undersökningar vid 5 tillfällen under ett år
- Anställd på samarbetsföretag i Illinois
Uteslutningskriterier:
- Inte anställd på samarbetsföretag i Illinois
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ex -programdeltagare
Individ som registrerar sig för Digital Tobacco Cessation Program (EX Program)
|
Avsluta plan med interaktiva övningar, utbildningsvideor och skräddarsydda textmeddelanden och e -postmeddelanden; kamratstöd; Coach chattar; Nikotinersättningsterapi (lappar, gummi eller pastiller).
Alla komponenter är självvalda.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarregistrering
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Antal individer som registrerar sig
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
|
Sluta planera
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Antal steg genomförda för att sluta plan
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
|
Affärsregistrering
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Antal företag som registrerar sig
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmän livskvalitet
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
1 Artikelens livskvalitet Mått från Världshälsoorganisation Kort livskvalitetsbedömning (1-5, högre är bättre livskvalitet)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Allmän hälsa
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
4 artiklar från Rand (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, Higher Is Better Health)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Arbetsfunktion
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
1 Artikel av allmän förmåga att fungera på jobbet (1-5 skala, högre är bättre fungerande funktion)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Utöva
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
1 Artikel av träningsfrekvens (1-6, högre är mer veckovis träning)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Psykologisk nöd
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
Kessler 6 Post Psychological Distress (1-5, högre är mer nöd)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Alkoholanvändning
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
Promis (patientrapporterade resultat Mätinformationssystem) 7 Projekt Problematisk alkoholanvändning (1-5, högre är mer problematisk alkoholanvändning)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Ilska
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
NIH PROMIS 5 Artikel ilska mått (1-5, högre är mer ilska)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
|
Par relationstillfredsställelse
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
4 Artikel Par Nöjdhetsindex (3-21 [summerad poäng], högre är mer tillfredsställelse)
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2025
Första postat (Faktisk)
31 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 21520
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .