Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vær en quitter: Illinois Small Business Ex Program formidling

30. juli 2025 opdateret af: University of Illinois at Urbana-Champaign
Formidle Ex Tobacco Cessation Program til Illinois Små virksomheder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt er designet til at give små virksomheder i hele Illinois muligheden for at give et bevist tobakstopprogram til deres ansatte til ingen eller reducerede omkostninger for virksomheden. Efterforskerne vil undersøge praksis, der letter formidling af programmet, medarbejderforbrug samt fordele ved tilmelding til individets mentale sundhed, arbejdspladsfunktion og familieforhold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • University of Illinois Extension

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Beboer i Illinois
  • 18 år eller ældre
  • Aktuel tobaksbruger
  • Søger at afslutte tobaksbrug og villig til at deltage i EX -programmet
  • Villig til at besvare undersøgelser ved 5 lejligheder i løbet af et år
  • Ansat i samarbejdsvirksomhed i Illinois

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ansat i samarbejde i Illinois

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ex -programdeltager
Individ, der tilmelder sig digital tobaksoptrædelsesprogram (EX -program)
Adfærdsmæssigt: Ex -program
Afslut plan med interaktive øvelser, uddannelsesvideoer og skræddersyede tekstbeskeder og e -mails; peer support; Coach chatter; Nikotinudskiftningsterapi (patches, tyggegummi eller pastiller). Alle komponenter er selvvalgt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltager tilmelding
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Antal personer, der tilmelder sig
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Afslut planlægning
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Antal trin, der er afsluttet for afsluttet plan
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Forretningsregistrering
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Antal virksomheder, der tilmelder sig
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel livskvalitet
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
1 Vare Livskvalitetsmåling fra Verdenssundhedsorganisationen Kort vurdering af livskvalitet (1-5, højere er bedre livskvalitet)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Generelt helbred
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
4 varer fra RAND (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, Higher er bedre helbred)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Arbejde fungerer
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
1 vare med generel evne til at fungere på arbejdet (1-5 skala, højere er bedre fungerende funktion)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Øvelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
1 Element af øvelsesfrekvens (1-6, højere er mere ugentlig øvelse)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Psykologisk nød
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Kessler 6 Vare Psychological Distress (1-5, Højere er mere nød)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Alkoholbrug
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Promis (patientrapporterede resultater Målingsinformationssystem) 7 Vareproblematisk alkoholbrug (1-5, højere er mere problematisk alkoholbrug)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Vrede
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
NIH Promis 5 Vare vrede mål (1-5, højere er mere vrede)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
Par forholdstilfredshed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning
4 Varepartilfredshedsindeks (3-21 [Summeret score], højere er mere tilfredshed)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21520

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ex -program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner