Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bądź rezygnacją: Illinois Small Business Ex Program rozpowszechnianie programu

30 lipca 2025 zaktualizowane przez: University of Illinois at Urbana-Champaign
Rozpowszechniać program zaprzestania tytoniu dla małych firm Illinois

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt ten ma na celu zapewnienie małych firm w Illinois możliwość zapewnienia pracownikom sprawdzonego programu zaprzestania tytoniu za brak kosztów lub obniżone koszty. Śledczy zbadają praktyki, które ułatwiają rozpowszechnianie programu, wykorzystanie pracowników, a także korzyści z rejestracji zdrowia psychicznego jednostki, funkcjonowania w miejscu pracy i relacji rodzinnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • University of Illinois Extension

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mieszkaniec Illinois
  • W wieku 18 lat lub starszych
  • Obecny użytkownik tytoniu
  • Staranie się zrezygnować z używania tytoniu i chęć uczestnictwa w programie EX
  • Chęć odpowiadania na ankiety w ciągu 5 razy w ciągu roku
  • Zatrudniony we współpracy w biznesie w Illinois

Kryteria wykluczenia:

  • Nie zatrudniony we współpracy w biznesie w Illinois

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnik programu EX
Osoba, która rejestruje się w programie zaprzestania tytoniu cyfrowego (program EX)
Behawioralne: Program EX
Zrezygnuj z planu z interaktywnymi ćwiczeniami, filmami edukacyjnymi oraz dostosowanymi wiadomościami tekstowymi i e -mailami; Wsparcie rówieśnicze; czatowanie trenera; Nikotyna terapia zastępcza (łatki, guma lub pastylozjaki). Wszystkie komponenty są samowystarczalne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestracja uczestników
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Liczba osób, które się zapisują
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Przestań planować
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Liczba kroków wykonanych dla planu rzucenia
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Rejestracja biznesowa
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Liczba firm, które się zapisują
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
1 pozycja Jakość życia miara od Światowej Organizacji Zdrowia Krótka ocena jakości życia (1-5, wyższa jest lepsza jakość życia)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Ogólne zdrowie
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
4 pozycje z RAND (Research and Development) Corporation Short Form Health Survey (1-4, wyższe jest lepsze zdrowie)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Funkcjonowanie pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
1 pozycja ogólnej zdolności do funkcjonowania w pracy (skala 1-5, wyższa jest lepsza funkcjonowanie)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Ćwiczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
1 element częstotliwości ćwiczeń (1-6, wyższe jest bardziej cotygodniowe)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Stres psychiczny
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Kessler 6 Przedmiot Stres psychiczny (1-5, wyższy jest większą cierpieniem)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Spożywanie alkoholu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Promis (zgłaszane przez pacjenta System pomiaru pomiaru) 7 element problematyczne spożywanie alkoholu (1-5, wyższe jest bardziej problematyczne spożywanie alkoholu)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Gniew
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Miara gniewu NIH 5 (1-5, wyższy jest bardziej gniew)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
Satysfakcja związku
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji
4 pozycja wskaźnik satysfakcji pary (3-21 [sumowany wynik], wyższa jest większą satysfakcją)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21520

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Używanie tytoniu

Badania kliniczne na Program EX

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj