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基于斯旺森的关怀理论对早产儿的关心理论的家庭综合护理的影响

2025年8月22日 更新者:huijie zhu、Yongkang Maternal and Child Health Hospital
先前的研究表明,在单户新生单位中实施ficare与早产儿的晚期败血症的风险降低有关,住院时间较短,较低的住院时间,较低的风险,重新养上的风险以及改善母乳喂养的速度。能力仍然不清楚。 为了解决这一差距,研究人员进行了一项队列研究以调查这些结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Guli、Zhejiang、中国、321300
        • Yongkang maternal and Child Health Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 胎龄从28到36周不等
  • 稳定的生命体征至少24小时
  • 住院期间早产儿的父母伴奏

排除标准:

  • 患有严重先天或遗传疾病的早产儿
  • 重要器官功能障碍的早产婴儿
  • 需要机械生命支持的早产儿
  • 需要手术干预的早产儿
  • 早产婴儿,出生体重低于500克

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
传统医院护理模式
实验性的:斯旺森的关怀理论指导的菲萨雷护理方法

涵盖以下五个维度:理解:一名新生儿学家就早产儿的发育进展,潜在的并发症和护理的基本方面的发展进步提供了全面的解释,以确保家庭对早产儿的护理需求有透彻的了解。

伴奏:两种护理指南为NICU的新生儿父母提供了基本的支持,有助于减轻家庭成员之间的焦虑和无助感,并促进医务人员与家人之间的信任关系。

帮助:新生儿护士在促进父母参与过早婴儿的护理方面发挥了指导作用,这些婴儿涵盖了喂养指南,辅助食品,皮肤护理以及相关方面的引入。

赋权:一名心理辅导员被分配为新父母提供心理辅导和指导,提供适当的情感支持并协助他们参与

涵盖以下五个维度:理解:一名新生儿学家就早产儿的发育进展,潜在的并发症和护理的基本方面的发展进步提供了全面的解释,以确保家庭对早产儿的护理需求有透彻的了解。

伴奏:两种护理指南为NICU的新生儿父母提供了基本的支持,有助于减轻家庭成员之间的焦虑和无助感,并促进医务人员与家人之间的信任关系。

帮助:新生儿护士在促进父母参与过早婴儿的护理方面发挥了指导作用,这些婴儿涵盖了喂养指南,辅助食品,皮肤护理以及相关方面的引入。

赋权:一名心理辅导员被分配为新父母提供心理咨询和指导,提供适当的情感支持并协助他们参与AC

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头围
大体时间:6个月
要测量早产婴儿的头围:使用软胶带,贴上上骨脊和枕骨突起,读取到0.1厘米,重复两次,记录。
6个月
体重
大体时间:6个月
测量早产儿的体重:放置在校准的,零电子秤上(仅尿布),确保静止,读取为0.1克,重复两次,记录日期/时间。
6个月
身体长度
大体时间:6个月
测量早产儿的长度:延长身体,对齐头/脚跟,使用长度板,读取为0.1厘米,重复,记录。
6个月
Stai分数
大体时间:6个月

STAI(州特征焦虑量表)通过两个量表评估焦虑水平:状态焦虑(S-AI)测量暂时的焦虑,特质焦虑(T-AAI)评估一般的焦虑倾向。

每个都有20个项目,额定为1-4。 分数范围20-80;较高的分数表明更大的焦虑。 s-ai≥40表明状态焦虑症; T-AI≥40可能表明特质焦虑。

6个月
PSOC得分
大体时间:6个月
PSOC(育儿能力量表)评分评估父母的自我效能和满意度。 它有17个项目,评分为1-6,涵盖了功效(信心)和满意度(情感参与)。 得分范围17-102;更高的分数意味着更强。 育儿能力。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月25日

研究完成 (实际的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2025年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月15日

首次发布 (实际的)

2025年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月22日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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