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评估儿童医疗保健计划,以提早确定家庭暴力

2026年8月17日 更新者:Lene Lindberg、Karolinska Institutet

这项混合方法研究的目的是获取有关确定家庭暴力计划如何在儿童健康服务中起作用的知识。 主要研究问题是:

  • 关于家庭暴力的问题在多大程度上要求访问斯德哥尔摩地区儿童健康服务的母亲和父亲?
  • 地区层面的社会经济因素如何影响父母在儿童健康服务中的家庭暴力问题?
  • 儿童健康护士如何询问父母有关家庭暴力的问题?当他们发现家庭暴力时,他们面临什么挑战和机会?

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

在短期内和长期内,遭受家庭暴力(FV)的暴露与对发展和健康的负面影响的风险增加有关。 研究表明,FV发生在所有文化和所有社会阶层中。 但是,在社会脆弱程度更高的地区,FV风险增加了。 对于儿童而言,FV意味着直接接触心理,身体,性暴力或忽视。 这也可能意味着家庭中成年人之间的暴力行为,这会对孩子造成同样的负面影响。 具有FV经历或以前经验的父母在育儿技能上遇到困难的风险增加,这反过来可能会对孩子产生负面影响。

在瑞典,几乎所有0-5岁儿童都参加了儿童健康服务(CHS)。 作为CHS计划的一部分,所有父母都会在孩子一生的前六个月内进行个人访问,以解决育儿主题和父母的心理健康。 在该个人访问期间,提出了有关FV的问题。 因此,CHS有一个独特的机会,可以在孩子一生的早期阶段检测家庭中的FV。

这项混合方法研究评估了识别家庭暴力的计划如何在儿童健康服务中起作用。 定量部分是一项基于注册表的观察性研究,旨在调查母亲和父亲在斯德哥尔摩地区CHS中有关FV的问题的机会。 此外,它研究了被问及暴力暴露与CHS中心集水区的社会经济地位之间是否存在关联。 定性数据包括对儿童健康护士的访谈。

关于有关儿童父母的家庭暴力问题的识别病历数据将从CHS中心的大约90,000个儿童记录中收集。 包括CHS中心位于具有不同社会经济地位的地区。 数据涵盖了240630-250630的周期。 还获得了有关组织条件(员工数量,识别FV的培训)的背景数据。 根据护理需求指数(CNI),还根据诊所的社会人口统计学来衡量结果。 这些数据可以在不同的CHS中心之间进行比较,并且访谈基于不同的上下文因素,对研究结果进行了深入分析,这些因素可能有助于或阻碍FV的识别。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Stockholm County
      • Stockholm、Stockholm County、瑞典、S-10431
        • Region Stockholm

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

人口是在斯德哥尔摩地区入学的儿童的父母和在斯德哥尔摩地区CHS工作的护士

描述

纳入标准:

  • 父母进入CHS的孩子
  • 儿童健康护士在其中一位CHS中心工作

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
父母
参加儿童健康服务的儿童父母
该研究是在一个项目中设定的,以评估一项计划以识别家庭暴力行为。 该研究使用混合方法,包括对父母的注册表审查来评估该计划的效果。
护士
儿童健康服务中工作的护士
该研究是在一个项目中设定的,以评估一项计划以识别家庭暴力行为。 该研究使用了包括与护士的访谈在内的混合方法来评估该计划的效果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据患者记录,父母被问及家庭暴力
大体时间:1年
根据儿童的患者记录,询问儿童健康服务家庭暴力的母亲和父亲(是/否)
1年
护士经历了通过定性评估确定的围绕家庭暴力工作的机遇和挑战的经历
大体时间:该计划实施以来的时间,三到五年
询问护士的机会和挑战,以提出有关家庭暴力的问题。 邀请他们分享他们确定家庭暴力和提供支持的经验。
该计划实施以来的时间,三到五年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
识别患者记录中记录的家庭暴力
大体时间:1年
在CHS入学的父母和孩子中识别家庭暴力(是/否)
1年
向患者记录中记录的社会服务报告
大体时间:1年
由于患者记录中记录的已确定的家庭暴力而向护士提交的社会服务的报告
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lene Lindberg, Professor、Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月28日

首次发布 (实际的)

2025年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月17日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于伦理批准,IDP不可避免。 访问数据需要道德批准,然后可以根据要求提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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