Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et barnehelseprogram for tidlig identifisering av familievold

17. august 2026 oppdatert av: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Målet med denne blandede metodeundersøkelsen er å få kunnskap om hvordan et program for identifisering av familievold fungerer innen helsetjenester for barn. De viktigste forskningsspørsmålene er:

  • I hvilken grad blir spørsmål om familievold bedt til mødre og fedre som besøker Child Health Services i regionen Stockholm?
  • Hvordan kan sosioøkonomiske faktorer på området på området påvirke om foreldre blir stilt spørsmål om familievold i barnehelsetjenestene?
  • Hvordan opplever sykepleiere for barns helse å spørre foreldre om familievold? Hvilke utfordringer og muligheter møter de når de identifiserer familievold?

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Å bli utsatt for familievold (FV) som barn er assosiert med økt risiko for negativ innvirkning på utvikling og helse både på kort og lang sikt. Forskning viser at FV forekommer i alle kulturer og i alle sosiale klasser. Imidlertid er det økt risiko for FV i områder med høyere grad av sosial sårbarhet. For barn betyr FV å bli direkte utsatt for psykologisk, fysisk, seksuell vold eller omsorgssvikt. Det kan også bety å oppleve vold mellom voksne i hjemmet, noe som fører til de samme negative konsekvensene for barnet. Foreldre med nåværende eller tidligere erfaringer med FV har økt risiko for vanskeligheter med foreldreregenskaper, som igjen kan påvirke barnet negativt.

I Sverige er nesten alle barn 0-5 år registrert i Child Health Services (CHS). Som en del av CHS-programmet blir alle foreldre tilbudt et individuelt besøk i løpet av de første seks månedene av barnets liv for å ta opp foreldrenes emner og foreldrenes mentale helse. Spørsmål om FV blir stilt under det individuelle besøket. CHS har dermed en unik mulighet til å oppdage FV i familien på et tidlig tidspunkt i barnets liv.

Denne studien med blandede metoder evaluerer hvordan et program for identifisering av familievold fungerer innen barnehelsetjenester. Den kvantitative delen er en registerbasert observasjonsstudie for å undersøke i hvilken grad både mødre og fedre får muligheten til å svare på spørsmål om FV i CHS i Stockholm -regionen. Videre undersøker den om det er en sammenheng mellom å bli spurt om eksponering for vold og den sosioøkonomiske statusen til nedslagsfeltet i CHS -sentre. De kvalitative dataene består av intervjuer med sykepleiere i barn.

De-identifiserte medisinske journaldata angående spørsmål om familievold adressert til barnets foreldre vil bli samlet inn fra omtrent 90 000 barnejournaler ved CHS-sentrene. Inkluderte CHS -sentre er lokalisert i områder med ulik sosioøkonomisk status. Data dekker perioden 240630-250630. Bakgrunnsdata om organisasjonsforholdene (antall ansatte, opplæring for å identifisere FV) av de inkluderte CHS -sentrene oppnås også. Resultatene måles også basert på klinikkens sosiodemografiske, i henhold til Care Need Index (CNI). Dataene muliggjør sammenligninger mellom forskjellige CHS-sentre, og intervjuene bidrar til en grundig analyse av studiens resultater basert på forskjellige kontekstuelle faktorer som kan hjelpe eller hindre identifisering av FV.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Sverige, S-10431
        • Region Stockholm

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen er foreldre til barn som er registrert i CHS i Stockholm -regionen og sykepleiere som jobber i CHS i Stockholm -regionen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Foreldre til barn som er påmeldt CHS
  • Barnehelsesykepleier som jobber på et av de inkluderte CHS -sentrene

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Foreldre
Foreldre til barn som er påmeldt til barnehelsetjenester
Studien er satt i et prosjekt for å evaluere et program for identifisering av familievold. Studien bruker blandede metoder inkludert registergjennomgang av foreldre for å evaluere effekten av programmet.
Sykepleiere
Sykepleiere som jobber innen barnehelsetjenester
Studien er satt i et prosjekt for å evaluere et program for identifisering av familievold. Studien bruker blandede metoder inkludert intervjuer med sykepleiere for å evaluere effekten av programmet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldre blir spurt om familievold i henhold til pasientjournaler
Tidsramme: 1 år
Mødre og fedre som har blitt spurt om familievold hos Child Health Services i henhold til barnets pasientjournal (ja/nei)
1 år
Sykepleiere erfaringer med muligheter og utfordringer i arbeidet rundt familievold identifisert gjennom kvalitative vurderinger
Tidsramme: Tid siden programmet ble implementert, mellom tre og fem år
Sykepleiere blir spurt om muligheter og utfordringer til å stille spørsmål om familievold. De blir invitert til å dele sine erfaringer med å identifisere familievold og tilby støtte.
Tid siden programmet ble implementert, mellom tre og fem år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av familievold dokumentert i pasientjournaler
Tidsramme: 1 år
Identifisering av familievold blant foreldre og barn som er påmeldt CHS (ja/nei)
1 år
Rapporter til sosiale tjenester som er dokumentert i pasientjournaler
Tidsramme: 1 år
Rapporter til sosiale tjenester innlevert av sykepleiere på grunn av identifisert familievold dokumentert i pasientjournaler
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IDP er ikke tilgjengelig på grunn av den etiske godkjenningen. Tilgang til data krever etisk godkjenning og kan deretter gis på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere