- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07158983
- Original rettssak
Evaluering av et barnehelseprogram for tidlig identifisering av familievold
Målet med denne blandede metodeundersøkelsen er å få kunnskap om hvordan et program for identifisering av familievold fungerer innen helsetjenester for barn. De viktigste forskningsspørsmålene er:
- I hvilken grad blir spørsmål om familievold bedt til mødre og fedre som besøker Child Health Services i regionen Stockholm?
- Hvordan kan sosioøkonomiske faktorer på området på området påvirke om foreldre blir stilt spørsmål om familievold i barnehelsetjenestene?
- Hvordan opplever sykepleiere for barns helse å spørre foreldre om familievold? Hvilke utfordringer og muligheter møter de når de identifiserer familievold?
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å bli utsatt for familievold (FV) som barn er assosiert med økt risiko for negativ innvirkning på utvikling og helse både på kort og lang sikt. Forskning viser at FV forekommer i alle kulturer og i alle sosiale klasser. Imidlertid er det økt risiko for FV i områder med høyere grad av sosial sårbarhet. For barn betyr FV å bli direkte utsatt for psykologisk, fysisk, seksuell vold eller omsorgssvikt. Det kan også bety å oppleve vold mellom voksne i hjemmet, noe som fører til de samme negative konsekvensene for barnet. Foreldre med nåværende eller tidligere erfaringer med FV har økt risiko for vanskeligheter med foreldreregenskaper, som igjen kan påvirke barnet negativt.
I Sverige er nesten alle barn 0-5 år registrert i Child Health Services (CHS). Som en del av CHS-programmet blir alle foreldre tilbudt et individuelt besøk i løpet av de første seks månedene av barnets liv for å ta opp foreldrenes emner og foreldrenes mentale helse. Spørsmål om FV blir stilt under det individuelle besøket. CHS har dermed en unik mulighet til å oppdage FV i familien på et tidlig tidspunkt i barnets liv.
Denne studien med blandede metoder evaluerer hvordan et program for identifisering av familievold fungerer innen barnehelsetjenester. Den kvantitative delen er en registerbasert observasjonsstudie for å undersøke i hvilken grad både mødre og fedre får muligheten til å svare på spørsmål om FV i CHS i Stockholm -regionen. Videre undersøker den om det er en sammenheng mellom å bli spurt om eksponering for vold og den sosioøkonomiske statusen til nedslagsfeltet i CHS -sentre. De kvalitative dataene består av intervjuer med sykepleiere i barn.
De-identifiserte medisinske journaldata angående spørsmål om familievold adressert til barnets foreldre vil bli samlet inn fra omtrent 90 000 barnejournaler ved CHS-sentrene. Inkluderte CHS -sentre er lokalisert i områder med ulik sosioøkonomisk status. Data dekker perioden 240630-250630. Bakgrunnsdata om organisasjonsforholdene (antall ansatte, opplæring for å identifisere FV) av de inkluderte CHS -sentrene oppnås også. Resultatene måles også basert på klinikkens sosiodemografiske, i henhold til Care Need Index (CNI). Dataene muliggjør sammenligninger mellom forskjellige CHS-sentre, og intervjuene bidrar til en grundig analyse av studiens resultater basert på forskjellige kontekstuelle faktorer som kan hjelpe eller hindre identifisering av FV.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Stockholm County
-
Stockholm, Stockholm County, Sverige, S-10431
- Region Stockholm
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Foreldre til barn som er påmeldt CHS
- Barnehelsesykepleier som jobber på et av de inkluderte CHS -sentrene
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Foreldre
Foreldre til barn som er påmeldt til barnehelsetjenester
|
Studien er satt i et prosjekt for å evaluere et program for identifisering av familievold.
Studien bruker blandede metoder inkludert registergjennomgang av foreldre for å evaluere effekten av programmet.
|
|
Sykepleiere
Sykepleiere som jobber innen barnehelsetjenester
|
Studien er satt i et prosjekt for å evaluere et program for identifisering av familievold.
Studien bruker blandede metoder inkludert intervjuer med sykepleiere for å evaluere effekten av programmet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldre blir spurt om familievold i henhold til pasientjournaler
Tidsramme: 1 år
|
Mødre og fedre som har blitt spurt om familievold hos Child Health Services i henhold til barnets pasientjournal (ja/nei)
|
1 år
|
|
Sykepleiere erfaringer med muligheter og utfordringer i arbeidet rundt familievold identifisert gjennom kvalitative vurderinger
Tidsramme: Tid siden programmet ble implementert, mellom tre og fem år
|
Sykepleiere blir spurt om muligheter og utfordringer til å stille spørsmål om familievold.
De blir invitert til å dele sine erfaringer med å identifisere familievold og tilby støtte.
|
Tid siden programmet ble implementert, mellom tre og fem år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifisering av familievold dokumentert i pasientjournaler
Tidsramme: 1 år
|
Identifisering av familievold blant foreldre og barn som er påmeldt CHS (ja/nei)
|
1 år
|
|
Rapporter til sosiale tjenester som er dokumentert i pasientjournaler
Tidsramme: 1 år
|
Rapporter til sosiale tjenester innlevert av sykepleiere på grunn av identifisert familievold dokumentert i pasientjournaler
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FRIDa
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .