Evaluering af et børnesundhedsprogram til tidlig identifikation af familievold
Formålet med denne undersøgelse af blandede metoder er at få viden om, hvordan et program til identifikation af familievold fungerer inden for børns sundhedsydelser. De vigtigste forskningsspørgsmål er:
- I hvilket omfang er spørgsmål om familievold, der bliver stillet til mødre og fædre, der besøger børns sundhedsydelser i regionen Stockholm?
- Hvordan kan socioøkonomiske faktorer på området niveau påvirke, om forældre stilles spørgsmål om familievold i børnesundhedstjenesterne?
- Hvordan oplever børnesundhedssygeplejersker at spørge forældre om familievold? Hvilke udfordringer og muligheder mødes de, når de identificerer familievold?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At blive udsat for familievold (FV) som barn er forbundet med en øget risiko for negativ indvirkning på udvikling og sundhed både på kort og lang sigt. Forskning viser, at FV forekommer i alle kulturer og i alle sociale klasser. Der er dog en øget risiko for FV i områder med en højere grad af social sårbarhed. For børn betyder FV at blive direkte udsat for psykologisk, fysisk, seksuel vold eller forsømmelse. Det kan også betyde at opleve vold mellem voksne i hjemmet, hvilket fører til de samme negative konsekvenser for barnet. Forældre med nuværende eller tidligere erfaringer med FV har en øget risiko for vanskeligheder med forældreevner, som igen kan påvirke barnet negativt.
I Sverige er næsten alle børn, der er 0-5 år gamle, tilmeldt Child Health Services (CHS). Som en del af CHS-programmet tilbydes alle forældre et individuelt besøg inden for de første seks måneder af deres barns liv for at tackle forældreemner og forældrenes mentale sundhed. Spørgsmål om FV stilles under dette individuelle besøg. CHS har således en unik mulighed for at opdage FV i familien på et tidligt tidspunkt i barnets liv.
Denne undersøgelse af blandede metoder evaluerer, hvordan et program til identifikation af familievold fungerer inden for børns sundhedsydelser. Den kvantitative del er en registreringsdatabasebaseret observationsundersøgelse for at undersøge, i hvilket omfang både mødre og fædre får mulighed for at svare på spørgsmål om FV inden for CHS i Stockholm -regionen. Desuden undersøger den, om der er en sammenhæng mellem at blive spurgt om eksponering for vold og den socioøkonomiske status for afvandingsområderne i CHS -centre. De kvalitative data består af interviews med sygeplejersker til børn.
De-identificerede data om medicinsk registrering om spørgsmål om familievold adresseret til barnets forældre vil blive indsamlet fra cirka 90.000 børneposter på CHS-centre. Inkluderede CHS -centre er placeret i områder med forskellige socioøkonomiske status. Data dækker perioden 240630-250630. Baggrundsdata om organisatoriske forhold (antal ansatte, uddannelse til at identificere FV) for de inkluderede CHS -centre opnås også. Resultaterne måles også baseret på klinikens sociodemografiske, ifølge Care Need Index (CNI). Dataene muliggør sammenligning mellem forskellige CHS-centre, og interviewene bidrager til en dybdegående analyse af undersøgelsens resultater baseret på forskellige kontekstuelle faktorer, der kan hjælpe eller hindre identifikationen af FV.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Stockholm County
-
Stockholm, Stockholm County, Sverige, S-10431
- Region Stockholm
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Forældre til børn, der er indskrevet i CHS
- Børnesundhedssygeplejerske, der arbejder på et af de inkluderede CHS -centre
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Forældre
Forældre til børn, der er indskrevet i børns sundhedsydelser
|
Undersøgelsen er indstillet inden for et projekt til evaluering af et program til identifikation af familievold.
Undersøgelsen bruger blandede metoder, herunder registeranmeldelse af forældre til at evaluere effekten af programmet.
|
|
Sygeplejersker
Sygeplejersker, der arbejder inden for børns sundhedsydelser
|
Undersøgelsen er indstillet inden for et projekt til evaluering af et program til identifikation af familievold.
Undersøgelsen bruger blandede metoder, herunder interviews med sygeplejersker til at evaluere effekten af programmet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældre bliver spurgt om familievold i henhold til patientjournaler
Tidsramme: 1 år
|
Mødre og fædre, der er blevet spurgt om familievold hos Child Health Services i henhold til barnets patientjournal (ja/nej)
|
1 år
|
|
Sygeplejersker oplevelser af muligheder og udfordringer i arbejdet omkring familievold identificeret gennem kvalitative vurderinger
Tidsramme: Tid siden programmet blev implementeret, mellem tre og fem år
|
Sygeplejersker bliver spurgt om muligheder og udfordringer til at stille spørgsmål om familievold.
De opfordres til at dele deres oplevelser om at identificere familievold og tilbyde støtte.
|
Tid siden programmet blev implementeret, mellem tre og fem år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikation af familievold dokumenteret i patientjournaler
Tidsramme: 1 år
|
Identifikation af familievold blandt forældre og børn, der er indskrevet på CHS (ja/nej)
|
1 år
|
|
Rapporter til de sociale tjenester, der er dokumenteret i patientjournaler
Tidsramme: 1 år
|
Rapporter til de sociale tjenester, der er indgivet af sygeplejersker på grund af identificeret familievold, der er dokumenteret i patientjournaler
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FRIDa
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .