Bewertung eines Kindergesundheitsprogramms für die frühzeitige Identifizierung von Familiengewalt in der Familie

Es ist kurzfristig und langfristig mit einem erhöhten Risiko für negative Auswirkungen auf die Entwicklung und Gesundheit verbunden, als Kind als Kind mit einem erhöhten Risiko für negative Auswirkungen auf Entwicklung und Gesundheit ausgesetzt zu sein. Untersuchungen zeigen, dass FV in allen Kulturen und in allen sozialen Klassen auftritt. Es besteht jedoch ein erhöhtes FV -Risiko in Bereichen mit einem höheren Maß an sozialer Verletzlichkeit. Für Kinder bedeutet FV, direkt psychischer, körperlicher, sexueller Gewalt oder Vernachlässigung ausgesetzt zu sein. Es kann auch bedeuten, Gewalt zwischen Erwachsenen in der Wohnung zu erleben, was zu den gleichen negativen Folgen für das Kind führt. Eltern mit aktuellen oder früheren Erfahrungen mit FV haben ein erhöhtes Risiko für Schwierigkeiten bei der Erziehungsfähigkeiten, was wiederum das Kind negativ beeinflussen kann.

In Schweden sind fast alle Kinder von 0 bis 5 Jahren in den Kindergesundheitsdiensten (CHS) eingeschrieben. Im Rahmen des CHS-Programms werden allen Eltern innerhalb der ersten sechs Monate nach dem Leben ihres Kindes ein Einzelbesuch angeboten, um Elternthemen und psychische Gesundheit der Eltern anzugehen. Fragen zu FV werden während dieses individuellen Besuchs gestellt. Das CHS hat somit die einmalige Gelegenheit, FV in der Familie früh im Leben des Kindes zu erkennen.

In dieser Studie mit gemischten Methoden wird bewertet, wie ein Programm zur Identifizierung von familiären Gewalt innerhalb von Kindergesundheitsdiensten funktioniert. Der quantitative Teil ist eine auf registrierungsbasierte Beobachtungsstudie, um zu untersuchen, inwieweit sowohl Mütter als auch Väter die Möglichkeit erhalten, Fragen zu FV innerhalb von CHS in der Region Stockholm zu beantworten. Darüber hinaus wird untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen der Auseinandersetzung mit Gewalt und dem sozioökonomischen Status der Einzugsgebiete der CHS -Zentren besteht. Die qualitativen Daten bestehen aus Interviews mit Kinderkrankenschwestern.

Abgebildete Daten zur Erleichterung von Krankenakten zu Fragen zu den Eltern des Kindes, die an die Eltern des Kindes gerichtet sind, werden aus ungefähr 90.000 Kinderunterlagen in den CHS-Zentren gesammelt. Die enthaltenen CHS -Zentren befinden sich in Gebieten mit unterschiedlichem sozioökonomischem Status. Die Daten decken den Zeitraum 240630-250630 ab. Hintergrunddaten zu den organisatorischen Bedingungen (Anzahl der Mitarbeiter, Schulungen zur Identifizierung von FV) der eingeschlossenen CHS -Zentren werden ebenfalls erhalten. Die Ergebnisse werden auch anhand der soziodemografischen Klinik gemäß dem Care Need Index (CNI) gemessen. Die Daten ermöglichen Vergleiche zwischen verschiedenen CHS-Zentren, und die Interviews tragen zu einer eingehenden Analyse der Ergebnisse der Studie bei, die auf unterschiedlichen Kontextfaktoren beruhen, die die Identifizierung von FV unterstützen oder behindern können.