Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheväkivallan varhaisen tunnistamista koskevan lasten terveydenhuolto -ohjelman arviointi

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Tämän sekamenetelmän tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa siitä, kuinka perheväkivallan tunnistamisohjelma toimii lasten terveyspalveluissa. Tärkeimmät tutkimuskysymykset ovat:

  • Missä määrin kysymykset perheväkivallasta on esitetty äiteille ja isille, jotka vierailevat lasten terveyspalveluissa Tukholman alueella?
  • Kuinka alueellisen sosioekonomiset tekijät voivat vaikuttaa siitä, esitetäänkö vanhemmilta kysymyksiä perheväkivallasta lasten terveyspalveluissa?
  • Kuinka lasten terveyshoitajat kokevat vanhempien perheväkivallan kysymistä? Mitä haasteita ja mahdollisuuksia he kohtaavat, kun he tunnistavat perheväkivallan?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Perheväkivaltaan altistuminen lapsena liittyy lisääntyneeseen kielteisten vaikutusten riskiin kehitykseen ja terveyteen sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä. Tutkimukset osoittavat, että FV esiintyy kaikissa kulttuureissa ja kaikissa sosiaalisissa luokissa. FV -riski on kuitenkin lisääntynyt alueilla, joilla sosiaalinen haavoittuvuus on korkeampi. Lapsille FV tarkoittaa, että se on suoraan altistunut psykologiselle, fyysiselle, seksuaaliselle väkivallalle tai laiminlyönnille. Se voi tarkoittaa myös kodin aikuisten välisen väkivallan kokemista, mikä johtaa samoihin kielteisiin seurauksiin lapselle. Vanhemmilla, joilla on nykyisiä tai aiempia kokemuksia FV: stä, on lisääntynyt vanhemmuuden taitojen vaikeusriski, mikä puolestaan ​​voi vaikuttaa lapsiin negatiivisesti.

Ruotsissa melkein kaikki 0–5-vuotiaat lapset ilmoittautuvat lasten terveyspalveluihin (CHS). Osana CHS-ohjelmaa kaikille vanhemmille tarjotaan yksittäinen vierailu lapsen elämästä kuuden ensimmäisen kuukauden aikana vanhempien aiheiden ja vanhempien mielenterveyden käsittelemiseksi. FV: tä koskevia kysymyksiä esitetään kyseisen vierailun aikana. CHS: llä on siten ainutlaatuinen tilaisuus havaita FV perheen varhaisessa vaiheessa lapsen elämässä.

Tässä sekamenetelmissä arvioidaan, kuinka perheväkivallan tunnistamista koskeva ohjelma toimii lasten terveyspalveluissa. Kvantitatiivinen osa on rekisteriin perustuva havainnointitutkimus tutkiakseen, missä määrin sekä äideille että isille annetaan mahdollisuus vastata FV -kysymyksiin Tukholman alueen CHS: n sisällä. Lisäksi siinä tutkitaan, onko CHS -keskuksien valuma -alueiden valuma -alueiden sosioekonomisen aseman välillä kysyttyjä yhteyksiä. Laadulliset tiedot koostuvat haastatteluista lasten terveydenhoitajien kanssa.

Lapsen vanhemmille osoitettujen perheväkivaltaa koskevista kysymyksistä koskevien henkilöiden määriteltyjen sairaustietojen tiedot kerätään noin 90 000 lastenrekisteristä CHS-keskuksissa. Mukana olevat CHS -keskukset sijaitsevat alueilla, joilla on erilainen sosioekonominen asema. Tiedot kattavat ajanjakson 240630-250630. Mukana olevien CHS -keskuksen organisaatioolosuhteista (työntekijöiden lukumäärä, FV: n tunnistaminen) saadaan myös saadaan. Tulokset mitataan myös klinikan sosiodemografisen perusteella, hoitotarveindeksin (CNI) mukaan. Tiedot mahdollistavat vertailut eri CHS-keskuksien välillä, ja haastattelut myötävaikuttavat tutkimuksen tulosten perusteelliseen analyysiin, joka perustuu erilaisiin asiayhteyteen liittyviin tekijöihin, jotka voivat auttaa tai estää FV: n tunnistamista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Ruotsi, S-10431
        • Region Stockholm

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö on Tukholman alueen CHS: iin ilmoittautuneiden lasten vanhempia ja Tukholman alueen CHS: n sairaanhoitajia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat CHS: ään ilmoittautuneille lapsille
  • Lasten terveydenhoitaja työskentelee yhdessä mukana olevista CHS -keskuksista

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vanhemmat
Lasten terveyspalveluihin ilmoittautuneiden lasten vanhemmat
Tutkimus on asetettu projektiin, jotta voidaan arvioida perheväkivallan tunnistamista koskevaa ohjelmaa. Tutkimuksessa käytetään sekoitettuja menetelmiä, mukaan lukien vanhempien rekisterin tarkistaminen ohjelman vaikutuksen arvioimiseksi.
Sairaanhoitajat
Lasten terveyspalveluissa työskentelevät sairaanhoitajat
Tutkimus on asetettu projektiin, jotta voidaan arvioida perheväkivallan tunnistamista koskevaa ohjelmaa. Tutkimuksessa käytetään sekoitettuja menetelmiä, mukaan lukien haastattelut sairaanhoitajien kanssa ohjelman vaikutuksen arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhemmilta kysytään perheväkivallasta potilasrekisterien mukaan
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Äidit ja isät, joille on kysytty perheväkivallasta lasten terveyspalveluissa lapsen potilasrekisterin mukaan (kyllä/ei)
Yksi vuosi
Sairaanhoitajat kokemukset mahdollisuuksista ja haasteista perheväkivallan ympärillä olevassa työssä, joka on tunnistettu laadullisten arviointien avulla
Aikaikkuna: Ohjelman toteuttamisen jälkeen kolmesta viiteen vuoteen
Sairaanhoitajilta kysytään mahdollisuuksista ja haasteista asettaa kysymyksiä perheväkivallasta. Heitä kutsutaan jakamaan kokemuksensa perheväkivallan tunnistamisesta ja tuen tarjoamisesta.
Ohjelman toteuttamisen jälkeen kolmesta viiteen vuoteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasrekisterissä dokumentoidun perheväkivallan tunnistaminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Perheväkivallan tunnistaminen CHS: ään ilmoittautuneiden vanhempien ja lasten tunnistaminen (kyllä/ei)
Yksi vuosi
Raportit potilasrekisterissä dokumentoituihin sosiaalipalveluihin
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Potilasrekisterissä dokumentoitujen henkilöiden henkilöiden jättämien perheväkivallan aiheuttamien sosiaalipalvelujen raportit
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IDP: tä ei voida väliaikaisesti eettisen hyväksynnän vuoksi. Tietojen saatavuus vaatii eettisen hyväksynnän ja sitten voidaan toimittaa pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa