Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы медицинского обслуживания детей для ранней идентификации насилия в семье

17 августа 2026 г. обновлено: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Целью этого исследования смешанных методов является получение знаний о том, как работает программа для выявления насилия в семье в службах здоровья детей. Основные вопросы исследования:

  • В какой степени вопросы о насилии в семье, которые попросили матерей и отцов, посещающих службы охраны здоровья детей в регионе Стокгольма?
  • Как социально -экономические факторы на уровне района могут повлиять на то, задают ли родители вопросы о насилии в семье в службах охраны здоровья детей?
  • Как медсестры здоровья детей испытывают вопрос о том, как родителей о насилие в семье? Какие проблемы и возможности они встречаются, когда выявляют насилие в семье?

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Подвергаясь воздействию насилия в семье (FV) в детстве, связано с повышенным риском негативного воздействия на развитие и здоровье как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. Исследования показывают, что FV происходит во всех культурах и во всех социальных классах. Тем не менее, существует повышенный риск развития FV в областях с более высокой степенью социальной уязвимости. Для детей FV означает непосредственно подвергать психологическому, физическому, сексуальному насилию или пренебрежению. Это также может означать, как переживание насилия между взрослыми домами в доме, что приводит к тем же негативным последствиям для ребенка. Родители с нынешним или предыдущим опытом с FV имеют повышенный риск трудностей в навыках воспитания детей, что, в свою очередь, может негативно повлиять на ребенка.

В Швеции почти все дети в возрасте 0-5 лет зачислены в службы здоровья детей (CHS). В рамках программы CHS всем родителям предлагается индивидуальное посещение в течение первых шести месяцев после жизни их ребенка, чтобы решить вопрос о воспитании детей и психического здоровья родителей. Во время этого индивидуального визита задаются вопросы о FV. Таким образом, CHS имеет уникальную возможность обнаружить FV в семье на ранней стадии жизни ребенка.

Это исследование смешанных методов оценивает, как работает программа по выявлению насилия в семье в службах охраны здоровья детей. Количественная часть - это обсервационное исследование, основанное на реестре для изучения степени, в которой как матерям, так и отцам предоставляется возможность ответить на вопросы о FV в CHS в области Стокгольма. Кроме того, в нем рассматривается вопрос о том, существует ли связь между вопросом о воздействии насилия и социально -экономическим статусом областей водосбора центров CHS. Качественные данные состоят из интервью с медсестрами здоровья детей.

Данные о де-идентифицированных медицинских картах, касающиеся вопросов о насилии в семье, адресованных родителям ребенка, будут собраны из примерно 90 000 детских записей в центрах CHS. Включенные центры CHS расположены в областях с различным социально -экономическим статусом. Данные охватывают период 240630-250630. Также получаются оригинальные данные об организационных условиях (количество сотрудников, обучение для выявления FV) включенных центров CHS. Результаты также измеряются на основе социально -демографической клиники, согласно индексу потребности в медицинской помощи (CNI). Данные позволяют сравнить между различными центрами CHS, а интервью способствуют углубленному анализу результатов исследования, основанных на различных контекстуальных факторах, которые могут помочь или препятствовать идентификации FV.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Швеция, S-10431
        • Region Stockholm

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население - родители для детей, зачисленных в CHS в области Стокгольма, и медсестры, работающие в CHS в регионе Стокгольма

Описание

Критерии включения:

  • Родители детям, зачисленным в CHS
  • Медсестра для здоровья детей, работающая в одном из включенных центров CHS

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Родители
Родители детей, зачисленных в службу здоровья детей
Исследование установлено в рамках проекта по оценке программы для выявления насилия в семье. В исследовании используются смешанные методы, включая обзор реестра родителей для оценки эффекта программы.
Медсестры
Медсестры, работающие в рамках служб здоровья детей
Исследование установлено в рамках проекта по оценке программы для выявления насилия в семье. В исследовании используются смешанные методы, включая интервью с медсестрами для оценки эффекта программы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Родителей спрашивают о насилии в семье в соответствии с записями пациента
Временное ограничение: 1 год
Матери и отцы, которых спрашивали о насилии в семье в службах охраны здоровья детей в соответствии со списком пациента ребенка (да/нет)
1 год
Медсестры переживают возможности и проблемы при работе с насилием в семье, выявленные в рамках качественных оценок
Временное ограничение: Время после реализации программы, от трех до пяти лет
Медсестры спрашивают о возможностях и проблемах, чтобы задавать вопросы о насилии в семье. Их приглашают поделиться своим опытом в отношении выявления насилия в семье и предложения поддержки.
Время после реализации программы, от трех до пяти лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление насилия в семье, документированных в записях пациентов
Временное ограничение: 1 год
Определение насилия в семье среди родителей и детей, зачисленных в CHS (да/нет)
1 год
Отчеты социальным службам документированы в записях пациентов
Временное ограничение: 1 год
Отчеты в социальные услуги, поданные медсестрами из -за выявленного насилия в семье, документированных в записях пациентов
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

ПИСП не является облигаемыми из -за этического одобрения. Доступ к данным требует этического одобрения, а затем может быть предоставлен по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться