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Valutazione di un programma di assistenza sanitaria per bambini per l'identificazione precoce della violenza familiare

17 agosto 2026 aggiornato da: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Lo scopo di questo studio di metodi misti è di acquisire conoscenze su come un programma per l'identificazione della violenza familiare funziona all'interno dei servizi sanitari per bambini. Le principali domande di ricerca sono:

  • In che misura le domande sulla violenza familiare poste alle madri e ai padri che visitano i servizi di salute dei bambini nella regione di Stoccolma?
  • In che modo i fattori socioeconomici a livello di area possono influire sul fatto che ai genitori vengano poste domande sulla violenza familiare nei servizi sanitari per l'infanzia?
  • In che modo gli infermieri della salute dei bambini sperimentano a chiedere ai genitori la violenza familiare? Quali sfide e opportunità incontrano quando identificano la violenza familiare?

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Essere esposti alla violenza familiare (FV) come bambino è associato ad un aumentato rischio di impatto negativo sullo sviluppo e sulla salute sia a breve che a lungo termine. La ricerca mostra che FV si verifica in tutte le culture e in tutte le classi sociali. Tuttavia, esiste un aumentato rischio di FV in aree con un livello più elevato di vulnerabilità sociale. Per i bambini, FV significa essere direttamente esposti a violenza psicologica, fisica, sessuale o abbandono. Può anche significare sperimentare la violenza tra adulti in casa, il che porta alle stesse conseguenze negative per il bambino. I genitori con esperienze attuali o precedenti con FV hanno un aumentato rischio di difficoltà nelle capacità genitoriali, che a loro volta possono colpire negativamente il bambino.

In Svezia, quasi tutti i bambini 0-5 anni sono iscritti ai servizi sanitari per l'infanzia (CHS). Come parte del programma CHS, a tutti i genitori viene offerta una visita individuale entro i primi sei mesi della vita del bambino per affrontare argomenti genitoriali e salute mentale dei genitori. Domande su FV vengono poste durante quella visita individuale. Il CHS ha quindi un'opportunità unica per rilevare FV in famiglia in una fase iniziale della vita del bambino.

Questo studio di metodi misti valuta come un programma per l'identificazione della violenza familiare funziona all'interno dei servizi di salute dei bambini. La parte quantitativa è uno studio di osservazione basato sul registro per studiare la misura in cui sia le madri che i padri hanno l'opportunità di rispondere alle domande sulla FV all'interno della CHS nella regione di Stoccolma. Inoltre, esamina se esiste un'associazione tra la richiesta di esposizione alla violenza e lo stato socioeconomico dei bacini idrografici dei centri CHS. I dati qualitativi consistono in interviste con infermieri per la salute dei bambini.

I dati della cartella clinica de-identificati riguardanti le domande sulla violenza familiare indirizzate ai genitori del bambino saranno raccolti da circa 90.000 record di bambini nei centri CHS. I centri CHS inclusi si trovano in aree con diverso stato socioeconomico. I dati coprono il periodo 240630-250630. Vengono inoltre ottenuti dati di fondo alle condizioni organizzative (numero di dipendenti, formazione per identificare FV) dei centri CHS inclusi. I risultati sono anche misurati in base al sociodemografico della clinica, secondo l'indice di Care Need (CNI). I dati consentono confronti tra diversi centri CHS e le interviste contribuiscono a un'analisi approfondita dei risultati dello studio sulla base di fattori contestuali diversi che possono aiutare o ostacolare l'identificazione di FV.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Svezia, S-10431
        • Region Stockholm

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è genitori di bambini iscritti a CHS nella regione di Stoccolma e infermieri che lavorano in CHS nella regione di Stoccolma

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitori ai bambini iscritti al CHS
  • Infermiera per la salute dei bambini che lavora in uno dei centri CHS inclusi

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Genitori
Genitori di bambini iscritti ai servizi sanitari per bambini
Lo studio è istituito all'interno di un progetto per valutare un programma per l'identificazione della violenza familiare. Lo studio utilizza metodi misti tra cui la revisione del registro dei genitori per valutare l'effetto del programma.
Infermieri
Infermieri che lavorano all'interno dei servizi sanitari per l'infanzia
Lo studio è istituito all'interno di un progetto per valutare un programma per l'identificazione della violenza familiare. Lo studio utilizza metodi misti tra cui interviste con infermieri per valutare l'effetto del programma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ai genitori viene chiesto di violenza familiare secondo i documenti dei pazienti
Lasso di tempo: 1 anno
Madri e padri a cui è stato chiesto di violenza familiare presso i servizi di salute dei bambini secondo il record del paziente del bambino (sì/no)
1 anno
Gli infermieri esperienze di opportunità e sfide nel lavoro attorno alla violenza familiare identificate attraverso valutazioni qualitative
Lasso di tempo: Tempo da quando è stato implementato il programma, tra tre e cinque anni
Agli infermieri viene chiesto di opportunità e sfide per porre domande sulla violenza familiare. Sono invitati a condividere le loro esperienze sull'identificazione della violenza familiare e sull'offerta di supporto.
Tempo da quando è stato implementato il programma, tra tre e cinque anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione della violenza familiare documentata nei registri dei pazienti
Lasso di tempo: 1 anno
Identificazione della violenza familiare tra genitori e bambini iscritti al CHS (sì/no)
1 anno
Rapporti ai servizi sociali documentati nei registri dei pazienti
Lasso di tempo: 1 anno
Rapporti ai servizi sociali presentati dagli infermieri a causa della violenza familiare identificata documentata nei registri dei pazienti
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IDP non è disponibile a causa dell'approvazione etica. L'accesso ai dati richiede l'approvazione etica e potrebbe quindi essere fornito su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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