Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een kindergezondheidszorgprogramma voor vroege identificatie van gezinsgeweld

17 augustus 2026 bijgewerkt door: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Het doel van dit onderzoek met gemengde methoden is om kennis op te doen over hoe een programma voor identificatie van gezinsgeweld werkt binnen kindergezondheidsdiensten. De belangrijkste onderzoeksvragen zijn:

  • In hoeverre zijn vragen over gezinsgeweld gesteld aan moeders en vaders die de kindergezondheidsdiensten bezoeken in de regio Stockholm?
  • Hoe kunnen sociaaleconomische factoren op gebiedsniveau van invloed zijn op de vraag of ouders vragen krijgen over gezinsgeweld in de kindergezondheidsdiensten?
  • Hoe ervaren kindergezondheidsverpleegkundigen ouders over gezinsgeweld te vragen? Welke uitdagingen en kansen ontmoeten ze wanneer ze gezinsgeweld identificeren?

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Blootgesteld worden aan gezinsgeweld (FV) als kind wordt geassocieerd met een verhoogd risico op negatieve impact op ontwikkeling en gezondheid zowel op korte als op lange termijn. Onderzoek toont aan dat FV in alle culturen en in alle sociale klassen voorkomt. Er is echter een verhoogd risico op FV in gebieden met een hogere mate van sociale kwetsbaarheid. Voor kinderen betekent FV direct worden blootgesteld aan psychologisch, fysiek, seksueel geweld of verwaarlozing. Het kan ook betekenen dat geweld tussen volwassenen in huis wordt ervaren, wat leidt tot dezelfde negatieve gevolgen voor het kind. Ouders met huidige of eerdere ervaringen met FV hebben een verhoogd risico op moeilijkheden in opvoedvaardigheden, die op hun beurt het kind negatief kunnen beïnvloeden.

In Zweden zijn bijna alle kinderen van 0-5 jaar ingeschreven bij de Child Health Services (CHS). Als onderdeel van het CHS-programma krijgen alle ouders een individueel bezoek aangeboden in de eerste zes maanden van het leven van hun kind om opvoedingsonderwerpen en geestelijke gezondheidszorg aan te pakken. Vragen over FV worden tijdens dat individuele bezoek gesteld. De CHS heeft dus een unieke kans om FV in het gezin in een vroeg stadium in het leven van het kind te detecteren.

Deze studie van gemengde methoden evalueert hoe een programma voor identificatie van gezinsgeweld werkt binnen kindergezondheidsdiensten. Het kwantitatieve deel is een op registratie gebaseerde observationele studie om te onderzoeken in hoeverre zowel moeders als vaders de gelegenheid krijgen om te reageren op vragen over FV binnen CHS in de regio Stockholm. Bovendien onderzoekt het of er een verband bestaat tussen gevraagd worden naar blootstelling aan geweld en de sociaaleconomische status van de stroomgebieden van CHS -centra. De kwalitatieve gegevens bestaan ​​uit interviews met verpleegkundigen voor kinderen.

Gegevens niet-geïdentificeerde medische dossiers over vragen over gezinsgeweld aan de ouders van het kind worden verzameld uit ongeveer 90.000 kinderrecords in de CHS-centra. Inbegrepen CHS -centra bevinden zich in gebieden met verschillende sociaaleconomische status. Gegevens hebben betrekking op de periode 240630-250630. Achtergrondgegevens over de organisatorische omstandigheden (aantal werknemers, training om FV te identificeren) van de opgenomen CHS -centra worden ook verkregen. De resultaten worden ook gemeten op basis van de sociodemografische van de kliniek, volgens de Care Need Index (CNI). De gegevens maken vergelijkingen mogelijk tussen verschillende CHS-centra en de interviews dragen bij aan een diepgaande analyse van de resultaten van de studie op basis van verschillende contextuele factoren die de identificatie van FV kunnen helpen of belemmeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Zweden, S-10431
        • Region Stockholm

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De bevolking is ouders van kinderen die zijn ingeschreven voor CHS in de regio Stockholm en verpleegkundigen die in CHS in de regio Stockholm werken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders voor kinderen die zijn ingeschreven voor de CHS
  • Kindergezondheidsverpleegkundige werkt bij een van de opgenomen CHS -centra

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ouders
Ouders van kinderen die zijn ingeschreven voor kindergezondheidsdiensten
De studie wordt vastgesteld binnen een project om een ​​programma te evalueren voor de identificatie van gezinsgeweld. De studie maakt gebruik van gemengde methoden, waaronder registersbeoordeling van ouders om het effect van het programma te evalueren.
Verpleegkundigen
Verpleegkundigen werken binnen kindergezondheidsdiensten
De studie wordt vastgesteld binnen een project om een ​​programma te evalueren voor de identificatie van gezinsgeweld. De studie maakt gebruik van gemengde methoden, waaronder interviews met verpleegkundigen om het effect van het programma te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouders worden gevraagd naar gezinsgeweld volgens patiëntendossiers
Tijdsspanne: 1 jaar
Moeders en vaders die zijn gevraagd naar gezinsgeweld bij de kindergezondheidsdiensten volgens het patiëntendossier van het kind (ja/nee)
1 jaar
Verpleegkundigen ervaringen met kansen en uitdagingen in het werk rond familiegeweld geïdentificeerd door kwalitatieve beoordelingen
Tijdsspanne: Tijd sinds het programma werd geïmplementeerd, tussen drie en vijf jaar
Verpleegkundigen worden gevraagd naar kansen en uitdagingen om vragen te stellen over gezinsgeweld. Ze worden uitgenodigd om hun ervaringen te delen over het identificeren van gezinsgeweld en het bieden van ondersteuning.
Tijd sinds het programma werd geïmplementeerd, tussen drie en vijf jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificatie van gezinsgeweld gedocumenteerd in patiëntendossiers
Tijdsspanne: 1 jaar
Identificatie van gezinsgeweld bij ouders en kinderen die zijn ingeschreven bij de CHS (ja/nee)
1 jaar
Rapporten aan de sociale diensten gedocumenteerd in patiëntendossiers
Tijdsspanne: 1 jaar
Rapporten aan de sociale diensten die door verpleegkundigen zijn ingediend vanwege geïdentificeerd familiegeweld gedocumenteerd in patiëntendossiers
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IDP is niet avialbaar vanwege de ethische goedkeuring. Toegang tot gegevens vereist ethische goedkeuring en kan vervolgens op verzoek worden verstrekt.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren