Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ett barns hälsovårdsprogram för tidig identifiering av familjevåld

17 augusti 2026 uppdaterad av: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Syftet med denna blandade metodstudie är att få kunskap om hur ett program för identifiering av familjevåld fungerar inom barnhälsotjänster. De viktigaste forskningsfrågorna är:

  • I vilken utsträckning ställs frågor om familjevåld till mödrar och fäder som besöker barnhälsotjänster i regionen Stockholm?
  • Hur kan socioekonomiska faktorer på områdesnivå påverka om föräldrar ställs frågor om familjevåld i barns hälsovård?
  • Hur upplever barnhälso -sjuksköterskor att fråga föräldrar om familjevåld? Vilka utmaningar och möjligheter möter de när de identifierar familjevåld?

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Att bli utsatt för familjevåld (FV) som barn är förknippat med en ökad risk för negativ påverkan på utveckling och hälsa både på kort och lång sikt. Forskning visar att FV förekommer i alla kulturer och i alla sociala klasser. Det finns emellertid en ökad risk för FV i områden med en högre grad av social sårbarhet. För barn innebär FV att vara direkt utsatt för psykologiskt, fysiskt, sexuellt våld eller försummelse. Det kan också innebära att man upplevde våld mellan vuxna i hemmet, vilket leder till samma negativa konsekvenser för barnet. Föräldrar med nuvarande eller tidigare erfarenheter av FV har en ökad risk för svårigheter i föräldraskap, vilket i sin tur kan påverka barnet negativt.

I Sverige är nästan alla barn 0-5 år gamla inskrivna i Child Health Services (CHS). Som en del av CHS-programmet erbjuds alla föräldrar ett individuellt besök inom de första sex månaderna av sitt barns liv för att ta itu med föräldrarnas ämnen och mentalhälsa för föräldrar. Frågor om FV ställs under det individuella besöket. CHS har således en unik möjlighet att upptäcka FV i familjen i ett tidigt skede i barnets liv.

Denna studie med blandade metoder utvärderar hur ett program för identifiering av familjevåld fungerar inom barnhälsotjänster. Den kvantitativa delen är en registerbaserad observationsstudie för att undersöka i vilken utsträckning både mödrar och fäder ges möjlighet att svara på frågor om FV inom CHS i Stockholm -regionen. Dessutom undersöker den om det finns en koppling mellan att bli frågad om exponering för våld och den socioekonomiska statusen för avrinningsområdena i CHS -centra. De kvalitativa uppgifterna består av intervjuer med sjuksköterskor för barnhälsa.

Avidentifierade medicinska registeruppgifter om frågor om familjevåld som riktas till barnets föräldrar kommer att samlas in från cirka 90 000 barnregister vid CHS-centren. Inkluderade CHS -centra finns i områden med olika socioekonomiska status. Data täcker perioden 240630-250630. Bakgrundsdata om organisatoriska förhållanden (antal anställda, utbildning för att identifiera FV) för de inkluderade CHS -centren erhålls också. Resultaten mäts också baserat på klinikens sociodemografiska, enligt Care Need Index (CNI). Uppgifterna möjliggör jämförelser mellan olika CHS-centra, och intervjuerna bidrar till en djupgående analys av studiens resultat baserat på olika kontextuella faktorer som kan hjälpa eller hindra identifieringen av FV.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Sverige, S-10431
        • Region Stockholm

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen är föräldrar till barn som är inskrivna i CHS i Stockholm -regionen och sjuksköterskor som arbetar i CHS i Stockholm -regionen

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Föräldrar till barn som är inskrivna i CHS
  • Barnhälsosjuksköterska som arbetar på ett av de medföljande CHS -centren

Uteslutningskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Föräldrar
Föräldrar till barn som är inskrivna i barnhälsotjänster
Studien är inställd i ett projekt för att utvärdera ett program för identifiering av familjevåld. Studien använder blandade metoder inklusive registeröversikt av föräldrar för att utvärdera programmets effekt.
Sjuksköterskor
Sjuksköterskor som arbetar inom barnhälsotjänster
Studien är inställd i ett projekt för att utvärdera ett program för identifiering av familjevåld. Studien använder blandade metoder inklusive intervjuer med sjuksköterskor för att utvärdera programmets effekt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrar blir frågade om familjevåld enligt patientregister
Tidsram: 1 år
Mödrar och fäder som har blivit frågade om familjevåld på Child Health Services enligt barnets patientrekord (ja/nej)
1 år
Sjuksköterskor erfarenheter av möjligheter och utmaningar i arbetet kring familjevåld som identifierats genom kvalitativa bedömningar
Tidsram: Tid sedan programmet implementerades, mellan tre och fem år
Sjuksköterskor frågas om möjligheter och utmaningar att ställa frågor om familjevåld. De uppmanas att dela sina erfarenheter om att identifiera familjevåld och erbjuda stöd.
Tid sedan programmet implementerades, mellan tre och fem år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av familjevåld dokumenterat i patientjournaler
Tidsram: 1 år
Identifiering av familjevåld bland föräldrar och barn som är inskrivna på CHS (ja/nej)
1 år
Rapporter till de sociala tjänster som dokumenterats i patientregister
Tidsram: 1 år
Rapporter till de sociala tjänster som lämnats in av sjuksköterskor på grund av identifierat familjevåld dokumenterat i patientjournaler
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2025

Första postat (Faktisk)

8 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IDP är inte tillgängliga på grund av det etiska godkännandet. Tillgång till data kräver etiskt godkännande och kan sedan tillhandahållas på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera