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Avaliação de um programa de saúde infantil para identificação precoce da violência familiar

17 de agosto de 2026 atualizado por: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

O objetivo deste estudo de métodos mistos é obter conhecimento sobre como um programa para identificação da violência familiar funciona nos serviços de saúde infantil. As principais questões de pesquisa são:

  • Até que ponto as perguntas sobre a violência familiar feitas a mães e pais que visitam os serviços de saúde infantil na região de Estocolmo?
  • Como os fatores socioeconômicos do nível da área podem afetar se os pais são feitos sobre perguntas sobre a violência familiar nos serviços de saúde infantil?
  • Como os enfermeiros de saúde infantil experimentam perguntar aos pais sobre violência familiar? Que desafios e oportunidades eles enfrentam quando identificam a violência familiar?

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Ser exposto à violência familiar (VF) quando criança está associado a um risco aumentado de impacto negativo no desenvolvimento e na saúde, tanto a curto quanto para a longo prazo. Pesquisas mostram que a FV ocorre em todas as culturas e em todas as classes sociais. No entanto, há um risco aumentado de FV em áreas com um maior grau de vulnerabilidade social. Para as crianças, a FV significa ser diretamente exposto a violência ou negligência psicológica, física, sexual. Também pode significar experimentar a violência entre adultos em casa, o que leva às mesmas consequências negativas para a criança. Os pais com experiências atuais ou anteriores com FV têm um risco aumentado de dificuldades nas habilidades dos pais, o que, por sua vez, pode afetar a criança negativamente.

Na Suécia, quase todas as crianças de 0 a 5 anos estão matriculadas nos Serviços de Saúde Infantil (CHS). Como parte do programa CHS, todos os pais recebem uma visita individual nos primeiros seis meses da vida de seus filhos para abordar os tópicos parentais e a saúde mental dos pais. Perguntas sobre FV são feitas durante essa visita individual. O CHS, portanto, tem uma oportunidade única de detectar VF na família em um estágio inicial da vida da criança.

Este estudo de métodos mistos avalia como um programa para identificação da violência familiar funciona nos serviços de saúde infantil. A parte quantitativa é um estudo observacional baseado em registro para investigar até que ponto as mães e os pais têm a oportunidade de responder a perguntas sobre FV no CHS na região de Estocolmo. Além disso, examina se há uma associação entre ser perguntado sobre a exposição à violência e o status socioeconômico das áreas de captação dos centros de CHS. Os dados qualitativos consistem em entrevistas com enfermeiros de saúde infantil.

Dados de registro médico não identificado sobre questões sobre violência familiar endereçados aos pais da criança serão coletados de aproximadamente 90.000 registros de crianças nos centros do CHS. Os centros de CHS incluídos estão localizados em áreas com diferentes status socioeconômicos. Os dados cobrem o período 240630-250630. Dados antecipados sobre as condições organizacionais (número de funcionários, treinamento para identificar FV) dos centros CHS incluídos também são obtidos. Os resultados também são medidos com base na sociodemográfica da clínica, de acordo com o índice de necessidade de atendimento (CNI). Os dados permitem comparações entre diferentes centros de CHS, e as entrevistas contribuem para uma análise aprofundada dos resultados do estudo com base em fatores contextuais variados que podem ajudar ou dificultar a identificação do FV.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Suécia, S-10431
        • Region Stockholm

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população é pais de crianças matriculadas no CHS na região de Estocolmo e enfermeiros que trabalham no CHS na região de Estocolmo

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pais para filhos matriculados no CHS
  • Enfermeira de saúde infantil trabalhando em um dos centros CHS incluídos

Critérios de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pais
Pais de crianças matriculadas em serviços de saúde infantil
O estudo se passa dentro de um projeto para avaliar um programa para identificação da violência familiar. O estudo usa métodos mistos, incluindo revisão do registro dos pais para avaliar o efeito do programa.
Enfermeiras
Enfermeiros que trabalham dentro de serviços de saúde infantil
O estudo se passa dentro de um projeto para avaliar um programa para identificação da violência familiar. O estudo usa métodos mistos, incluindo entrevistas com enfermeiros para avaliar o efeito do programa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pais sendo questionados sobre a violência familiar de acordo com os registros do paciente
Prazo: 1 ano
Mães e pais que foram questionados sobre a violência familiar nos Serviços de Saúde Infantil, de acordo com o registro de pacientes da criança (sim/não)
1 ano
Enfermeiras experiências de oportunidades e desafios no trabalho em torno da violência familiar identificada através de avaliações qualitativas
Prazo: Tempo desde que o programa foi implementado, entre três e cinco anos
Os enfermeiros são questionados sobre oportunidades e desafios para fazer perguntas sobre violência familiar. Eles são convidados a compartilhar suas experiências sobre como identificar a violência familiar e oferecer apoio.
Tempo desde que o programa foi implementado, entre três e cinco anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação da violência familiar documentada nos registros do paciente
Prazo: 1 ano
Identificação da violência familiar entre pais e filhos matriculados no CHS (sim/não)
1 ano
Relatórios para os serviços sociais documentados nos registros do paciente
Prazo: 1 ano
Relatórios para os serviços sociais arquivados por enfermeiros devido à violência familiar identificada documentada nos registros dos pacientes
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IDP não é um anialável devido à aprovação ética. O acesso aos dados requer aprovação ética e pode ser fornecida mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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