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Évaluation d'un programme de soins de santé pour enfants pour l'identification précoce de la violence familiale

17 août 2026 mis à jour par: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

L'objectif de cette étude de méthodes mixtes est d'acquérir des connaissances sur la façon dont un programme d'identification de la violence familiale fonctionne dans les services de santé infantile. Les principales questions de recherche sont:

  • Dans quelle mesure les questions sur la violence familiale sont-elles posées aux mères et aux pères visiter les services de santé des enfants dans la région de Stockholm?
  • Comment les facteurs socioéconomiques au niveau de la région peuvent-ils affecter si les parents sont posés des questions sur la violence familiale dans les services de santé des enfants?
  • Comment les infirmières en santé des enfants vivent-elles à demander aux parents la violence familiale? Quels défis et opportunités relèvent-ils lorsqu'ils identifient la violence familiale?

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Être exposé à la violence familiale (FV) en tant qu'enfant est associé à un risque accru d'impact négatif sur le développement et la santé à court et à long terme. La recherche montre que FV se produit dans toutes les cultures et dans toutes les classes sociales. Cependant, il existe un risque accru de FV dans les zones avec un degré plus élevé de vulnérabilité sociale. Pour les enfants, FV signifie être directement exposé à la violence ou à la négligence psychologique, physique, sexuelle. Cela peut également signifier éprouver la violence entre les adultes à la maison, ce qui conduit aux mêmes conséquences négatives pour l'enfant. Les parents ayant des expériences actuelles ou antérieures avec FV ont un risque accru de difficultés de compétences parentales, ce qui peut à son tour affecter l'enfant négativement.

En Suède, presque tous les enfants de 0 à 5 ans sont inscrits aux services de santé infantile (CHS). Dans le cadre du programme CHS, tous les parents se voient offrir une visite individuelle dans les six premiers mois de la vie de leur enfant pour aborder les sujets parentaux et la santé mentale parentale. Des questions sur FV sont posées lors de cette visite individuelle. Le CHS a donc une occasion unique de détecter FV dans la famille à un stade précoce de la vie de l'enfant.

Cette étude de méthodes mixtes évalue comment un programme d'identification de la violence familiale fonctionne dans les services de santé infantile. La partie quantitative est une étude d'observation basée sur le registre pour étudier dans quelle mesure les mères et les pères ont la possibilité de répondre aux questions sur FV dans le CHS dans la région de Stockholm. En outre, il examine s'il existe une association entre être interrogé sur l'exposition à la violence et le statut socioéconomique des zones de bassin versant des centres de CHS. Les données qualitatives consistent en des entretiens avec des infirmières en santé infantile.

Les données des dossiers médicaux de désintégration concernant les questions sur la violence familiale adressées aux parents de l'enfant seront collectées dans environ 90 000 dossiers d'enfants dans les centres du CHS. Les centres CHS inclus sont situés dans des zones à statut socioéconomique différent. Les données couvrent la période 240630-250630. Les données de base sur les conditions organisationnelles (nombre d'employés, formation pour identifier FV) des centres CHS incluses sont également obtenues. Les résultats sont également mesurés en fonction de la sociodémographique de la clinique, selon l'indice Care Needs (CNI). Les données permettent des comparaisons entre différents centres de CHS, et les entretiens contribuent à une analyse approfondie des résultats de l'étude sur la base de facteurs contextuels variables qui peuvent aider ou entraver l'identification de la FV.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Suède, S-10431
        • Region Stockholm

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population est des parents d'enfants inscrits au CHS dans la région de Stockholm et des infirmières travaillant dans le CHS dans la région de Stockholm

La description

Critères d'inclusion:

  • Parents d'enfants inscrits au CHS
  • Infirmière en santé enfant travaillant dans l'un des centres CHS inclus

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents
Parents d'enfants inscrits aux services de santé infantile
L'étude est établie dans un projet pour évaluer un programme d'identification de la violence familiale. L'étude utilise des méthodes mixtes, notamment l'examen du registre des parents pour évaluer l'effet du programme.
Infirmières
Infirmières travaillant dans les services de santé infantile
L'étude est établie dans un projet pour évaluer un programme d'identification de la violence familiale. L'étude utilise des méthodes mixtes, y compris des entretiens avec des infirmières pour évaluer l'effet du programme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les parents sont interrogés sur la violence familiale selon les dossiers des patients
Délai: 1 an
Mères et pères qui ont été interrogés sur la violence familiale aux services de santé des enfants selon le dossier des patients de l'enfant (oui / non)
1 an
Infirmières Expériences d'opportunités et de défis dans le travail autour de la violence familiale identifiée par des évaluations qualitatives
Délai: Heure depuis que le programme a été mis en œuvre, entre trois et cinq ans
Les infirmières sont interrogées sur les opportunités et les défis pour poser des questions sur la violence familiale. Ils sont invités à partager leurs expériences sur l'identification de la violence familiale et le soutien.
Heure depuis que le programme a été mis en œuvre, entre trois et cinq ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification de la violence familiale documentée dans les dossiers des patients
Délai: 1 an
Identification de la violence familiale parmi les parents et les enfants inscrits au CHS (oui / non)
1 an
Rapports aux services sociaux documentés dans les dossiers des patients
Délai: 1 an
Rapports aux services sociaux déposés par les infirmières en raison de la violence familiale identifiée documentée dans les dossiers des patients
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2025

Première publication (Réel)

8 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les PDI ne sont pas avialables en raison de l'approbation éthique. L'accès aux données nécessite une approbation éthique et pourrait ensuite être fourni sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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