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Evaluación de un programa de atención médica infantil para la identificación temprana de la violencia familiar

17 de agosto de 2026 actualizado por: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

El objetivo de este estudio de métodos mixtos es obtener conocimiento sobre cómo funciona un programa para la identificación de la violencia familiar dentro de los servicios de salud infantil. Las principales preguntas de investigación son:

  • ¿Hasta qué punto se encuentran preguntas sobre la violencia familiar a las madres y los padres que visitan los servicios de salud infantil en la región de Estocolmo?
  • ¿Cómo pueden los factores socioeconómicos a nivel de área afectar si a los padres se les hacen preguntas sobre la violencia familiar en los servicios de salud infantil?
  • ¿Cómo experimentan las enfermeras de salud infantil preguntando a los padres sobre la violencia familiar? ¿Qué desafíos y oportunidades se enfrentan cuando identifican la violencia familiar?

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Estar expuesto a la violencia familiar (FV) cuando era niño se asocia con un mayor riesgo de impacto negativo en el desarrollo y la salud tanto a corto como a largo plazo. La investigación muestra que FV ocurre en todas las culturas y en todas las clases sociales. Sin embargo, existe un mayor riesgo de FV en áreas con un mayor grado de vulnerabilidad social. Para los niños, FV significa estar directamente expuesto a la violencia psicológica, física, sexual o la negligencia. También puede significar experimentar violencia entre adultos en el hogar, lo que conduce a las mismas consecuencias negativas para el niño. Los padres con experiencias actuales o previas con FV tienen un mayor riesgo de dificultades en las habilidades de crianza, lo que a su vez puede afectar negativamente al niño.

En Suecia, casi todos los niños de 0 a 5 años están inscritos en los Servicios de Salud Infantil (CHS). Como parte del programa CHS, a todos los padres se les ofrece una visita individual dentro de los primeros seis meses de la vida de sus hijos para abordar los temas de los hijos y la salud mental de los padres. Se hacen preguntas sobre FV durante esa visita individual. Por lo tanto, el CHS tiene una oportunidad única para detectar FV en la familia en una etapa temprana de la vida del niño.

Este estudio de métodos mixtos evalúa cómo funciona un programa para la identificación de la violencia familiar dentro de los servicios de salud infantil. La parte cuantitativa es un estudio observacional basado en el registro para investigar en qué medida tanto las madres como los padres tienen la oportunidad de responder a las preguntas sobre FV dentro de CHS en la región de Estocolmo. Además, examina si existe una asociación entre que se le pregunte sobre la exposición a la violencia y el estado socioeconómico de las áreas de captación de los centros CHS. Los datos cualitativos consisten en entrevistas con enfermeras de salud infantil.

Los datos de registros médicos no identificados sobre preguntas sobre violencia familiar dirigida a los padres del niño se recopilarán de aproximadamente 90,000 registros infantiles en los centros CHS. Los centros de CHS incluidos se encuentran en áreas con un estado socioeconómico diferente. Los datos cubren el período 240630-250630. También se obtienen datos de antecedentes sobre las condiciones de organización (número de empleados, capacitación para identificar FV) de los centros de CHS incluidos. Los resultados también se miden en función de la sociodemográfica de la clínica, de acuerdo con el índice de necesidad de atención (CNI). Los datos permiten comparaciones entre diferentes centros CHS, y las entrevistas contribuyen a un análisis en profundidad de los resultados del estudio basados ​​en factores contextuales variables que pueden ayudar o obstaculizar la identificación de FV.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Suecia, S-10431
        • Region Stockholm

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población es padres de niños inscritos en CHS en la región de Estocolmo y enfermeras que trabajan en CHS en la región de Estocolmo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres para niños inscritos en el CHS
  • Enfermera de salud infantil que trabaja en uno de los centros de CHS incluidos

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Padres
Padres de niños inscritos en servicios de salud infantil
El estudio se establece dentro de un proyecto para evaluar un programa para la identificación de la violencia familiar. El estudio utiliza métodos mixtos, incluida la revisión del registro de los padres para evaluar el efecto del programa.
Enfermería
Enfermeras que trabajan dentro de los servicios de salud infantil
El estudio se establece dentro de un proyecto para evaluar un programa para la identificación de la violencia familiar. El estudio utiliza métodos mixtos que incluyen entrevistas con enfermeras para evaluar el efecto del programa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
A los padres se les pregunta sobre la violencia familiar de acuerdo con los registros de los pacientes
Periodo de tiempo: 1 año
Madres y padres a quienes se les ha preguntado sobre la violencia familiar en los Servicios de Salud Infantil según el registro del paciente del niño (sí/no)
1 año
Experiencias de enfermeras de oportunidades y desafíos en el trabajo en torno a la violencia familiar identificada a través de evaluaciones cualitativas
Periodo de tiempo: Tiempo desde que se implementó el programa, entre tres y cinco años
Se pregunta a las enfermeras sobre oportunidades y desafíos para plantear preguntas sobre la violencia familiar. Están invitados a compartir sus experiencias para identificar la violencia familiar y ofrecer apoyo.
Tiempo desde que se implementó el programa, entre tres y cinco años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de la violencia familiar documentada en los registros de pacientes
Periodo de tiempo: 1 año
Identificación de la violencia familiar entre padres y niños inscritos en el CHS (sí/no)
1 año
Informes a los servicios sociales documentados en los registros de pacientes
Periodo de tiempo: 1 año
Informes a los servicios sociales presentados por las enfermeras debido a la violencia familiar identificada documentada en los registros de pacientes
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Lene Lindberg, Professor, Karolinska Institutet: Department of Global Public Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los IDP no son avializables debido a la aprobación ética. El acceso a los datos requiere aprobación ética y luego se puede proporcionar a pedido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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