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长时间坐着血压和心率的咖啡与芙蓉茶消耗的影响

2025年8月28日 更新者:Abdullah Bandar Alansare、King Saud University

现代生活方式通常涉及长时间的坐姿,这可能会增加心脏病,肥胖和其他健康问题的风险。 饮食在心脏健康中也起着关键作用。 咖啡和芙蓉茶是两种常见的饮料,但它们在长时间坐时的影响尚不清楚。

这项研究将研究饮用咖啡与芙蓉茶如何影响长时间坐着的男性和女性的血压,心率和心率变异性。

参与者(总共30名:15名女性和15名男性)将参加一项随机跨界研究,这意味着每个人都会在不同时间尝试两种饮料。 数据将使用问卷,身体测量和设备来收集数据,以衡量心率,血压和心率变异性。

目的是更好地了解这些饮料在久坐行为期间如何影响心脏健康。

研究概览

详细说明

由技术进步和城市化塑造的现代生活方式导致久坐行为的急剧增加,尤其是长时间坐姿。 身体上的不活跃是心血管疾病(CVD),肥胖症和过早死亡的主要危险因素,女性通常比男性活跃。 长时间的坐姿会影响心血管健康的关键指标,包括血压,心率和心率变异性(HRV),这反映了自主神经系统调节和整体心脏功能。 尽管人们对久坐行为如何专门影响妇女,特别是在沙特阿拉伯的妇女有限制的研究仍然有限。

饮食习惯在心血管健康中也起着至关重要的作用。 咖啡是全球消费量最广泛的饮料之一,其中含有咖啡因和多酚,既可以刺激和保护心血管系统。 适度的咖啡消费可能会带来诸如慢性疾病风险降低和静息心率降低,而过度摄入量会增加血压,尤其是在高血压患者中。 芙蓉茶富含类黄酮和抗氧化剂(如花青素),传统上被用作抗高血压剂。 它具有潜在的治疗作用,包括降低血压,改善代谢健康以及防止心血管炎症。 但是,在长时间坐着期间这些饮料的急性影响尚不清楚。

这项研究旨在调查咖啡与芙蓉茶对健康女性血压,心率和HRV的影响。 使用随机的跨界设计,参与者将在监测心血管反应的同时,在不同的时间消耗每种饮料。 数据将通过问卷,身体组成测量和非侵入性设备来收集数据,以跟踪血压和心率变异性。 通过比较久坐行为期间咖啡和芙蓉茶的急性影响,本研究旨在提供新的见解,以了解常见的饮食选择如何影响心血管功能,并帮助指导人口中更健康的生活方式的建议,风险长期坐着。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Riyadh、沙特阿拉伯、80200
        • Princess Nourah University Lifestyle Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至35岁之间。
  • 正常到血压升高(收缩压<130 mmHg,舒张压<80 mmHg)和正常的静息心率(60-100 bpm),以确保选择健康的成年人并最大程度地减少混杂因素。
  • 通常健康,没有慢性或急性医疗状况,以减少对研究结果的外部影响。
  • 由于研究针对久坐的个体,因此身体不活跃,不符合当前的身体活动指南。

排除标准:

  • 对芙蓉或咖啡的已知过敏或过敏性,因为参与者在研究期间会食用这些饮料。
  • 目前使用可能影响血压,心率或心率变异性的药物,包括降压,表年或血管活性药物。
  • 任何可能干扰安全参与或影响研究测量的医疗状况或健康问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咖啡加长时间的坐协议
该小组的所有参与者都遵循咖啡协议
参与者将食用3杯阿拉伯咖啡(危地马拉咖啡),总共提供400毫克的咖啡因。 用电动滴水咖啡机在90°C下以每100毫升水的6%咖啡料制备,在90°C下进行6分钟,每100毫升咖啡因100.8毫克咖啡因。 消费咖啡后,参与者将立即进行3个小时的不间断坐。 血压,心率和其他研究问卷将在基线(咖啡前),咖啡摄入后1小时以及在3小时坐期间每小时测量。
实验性的:芙蓉饮料加长时间的坐协议
该小组的所有参与者都遵循芙蓉饮料协议
参与者每天将食用3份芙蓉叶茶,每份含有1.25克干芙蓉叶的食物,每次疗程总计3.75克。 茶将通过将叶子浸入240毫升的沸水(100°C)中10分钟来制备。 消费芙蓉茶后,参与者立即将不间断地坐了3个小时。 血压,心率和其他研究问卷将在基线(茶前),茶摄入后1小时以及在3小时坐时每小时测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压和舒张压
大体时间:血压将在五个标准化时间点记录:在消费咖啡或芙蓉茶之前,消耗后一小时,然后延长了一个,两个和三个小时的时间。
收缩压和舒张压将使用振荡血压监测器(Omron Hem 7124 CP,Omron Healthcare,Illinois,USA)评估。 测量将根据美国心脏协会(AHA)和美国心脏病学院(ACC)的指南进行测量。
血压将在五个标准化时间点记录:在消费咖啡或芙蓉茶之前,消耗后一小时,然后延长了一个,两个和三个小时的时间。
心率
大体时间:每次访问期间,将在多个时间点上进行心率测量:在饮料消费之前,消费后一小时以及延长一个,两个小时和三个小时后。

Heart rate will be measured using the Polar V800 system, which consists of a wristwatch and a Bluetooth heart rate sensor. The sensor will be positioned on the participant's chest, just below the pectoral muscles. 参与者将静静地坐10分钟,同时根据制造商的说明记录连续的心率数据。

10分钟记录中最明显的五分钟段将使用Kubios HRV Premium软件进行分析,以评估心率(BEAT/MINUNE)

每次访问期间,将在多个时间点上进行心率测量:在饮料消费之前,消费后一小时以及延长一个,两个小时和三个小时后。
NN间隔
大体时间:NN间隔测量将在每次访问期间在多个时间点上进行:饮料消费之前,消费后一小时,以及一个,两个小时和三个小时的坐着。

NN间隔将使用Polar V800系统测量,该系统由手表和蓝牙心率传感器组成。 传感器将位于参与者的胸部,就在胸肌下方。 参与者将静静地坐10分钟,同时根据制造商的说明记录连续的心率数据。

10分钟记录中最明显的五分钟段将使用Kubios HRV高级软件进行分析,以评估NN间隔(毫秒)

NN间隔测量将在每次访问期间在多个时间点上进行:饮料消费之前,消费后一小时,以及一个,两个小时和三个小时的坐着。
RMSSD
大体时间:每次访问期间,将在多个时间点上进行RMSSD测量:在饮料消耗之前,消费后一小时以及一个,两个小时和三个小时的坐着。

RMSSD将使用Polar V800系统测量,该系统由手表和蓝牙心率传感器组成。 传感器将位于参与者的胸部,就在胸肌下方。 参与者将静静地坐10分钟,同时根据制造商的说明记录连续的心率数据。

10分钟记录中最明显的五分钟段将使用Kubios HRV Premium软件进行分析以评估RMSSD(毫秒平方)

每次访问期间,将在多个时间点上进行RMSSD测量:在饮料消耗之前,消费后一小时以及一个,两个小时和三个小时的坐着。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
高度
大体时间:一次基线

高度(CM)将使用电子高度计(体育场比例)来测量,参与者赤脚站在直立位置。

测量将在标准化条件下进行,参与者穿着轻便的衣服和鞋子,以确保准确性和一致性。

一次基线
重量
大体时间:一次基线

体重(kg)将使用校准的数字秤(SECA)记录。

测量将在标准化条件下进行,参与者穿着轻便的衣服和鞋子,以确保准确性和一致性。

一次基线
体重指数
大体时间:一次基线

体重指数(BMI)(kg/m2)将根据身高和体重计算。

测量将在标准化条件下进行,参与者穿着轻便的衣服和鞋子,以确保准确性和一致性。

一次基线
体内脂肪百分比
大体时间:一次基线

体内脂肪百分比(%)将使用生物电阻抗分析装置(日本Tanita MC-980)评估。

测量将在标准化条件下进行,参与者穿着轻便的衣服和鞋子,以确保准确性和一致性。

一次基线
人群和个人信息
大体时间:一次基线
参与者的人群和个人数据将使用一般信息表收集,其中包括年龄和病史
一次基线
体育锻炼状态
大体时间:一次基线
参与者将完成国际体育活动问卷(IPAQ)的简短形式。 他们将报告每周的天数,以及过去7天进行中等或剧烈的体育锻炼的平均分钟。 这些响应将用于计算中度至vi脉体育锻炼(MVPA)的每周总数。 然后,参与者将分为两组:符合建议指南至少150分钟的MVPA的人,以及那些不符合此准则的人(每周<150分钟)。
一次基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hadeel M Almalki, BSc、Princess Nourah Bint Abdulrahman University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月28日

首次发布 (估计的)

2025年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月28日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于参与者提供的知情同意,个人参与者数据将不会在研究团队之外共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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