Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvin vaikutukset Hibiscus -teetä kulutus pitkittyneen istumisen aikana verenpaineessa ja sykeessä

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Abdullah Bandar Alansare, King Saud University

Nykyaikaiseen elämäntapaan liittyy usein pitkiä istumisjaksoja, jotka voivat lisätä sydänongelmien, liikalihavuuden ja muiden terveysongelmien riskiä. Ruokavaliolla on myös avainrooli sydämen terveydessä. Kahvi- ja hibiscus -tee ovat kaksi yleistä juomaa, mutta niiden vaikutuksia pitkittyneen istumisen aikana ei ymmärretä hyvin.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka kahvin juominen verrattuna Hibiscus -tee vaikuttaa verenpaineeseen, sykeeseen ja sykevaihteluun miesten ja naisten pidennetyinä istutusaikoina.

Osallistujat (yhteensä 30: 15 naista ja 15 miestä) osallistuvat satunnaistettuun ristikkäin tutkimukseen, mikä tarkoittaa, että jokainen henkilö kokeilee molempia juomia eri aikoina. Tiedot kerätään käyttämällä kyselylomakkeita, kehon mittauksia ja laitteita sykkeen, verenpaineen ja sykkeen vaihtelun mittaamiseksi.

Tavoitteena on ymmärtää paremmin, kuinka nämä juomat vaikuttavat sydämen terveyteen istuvan käyttäytymisen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyaikaiset elämäntavat, jotka ovat teknologisen kehityksen ja kaupungistumisen muotoisia, ovat johtaneet istuvan käyttäytymisen dramaattiseen lisääntymiseen, etenkin pitkittyneeseen istumiseen. Fyysinen passiivisuus on merkittävä sydän- ja verisuonisairauksien (CVD), liikalihavuuden ja ennenaikaisen kuolleisuuden riskitekijä. Naiset ovat yleensä vähemmän aktiivisia kuin miehet. Pitkäaikainen istuminen vaikuttaa sydän- ja verisuonien terveyden avainindikaattoreihin, mukaan lukien verenpaine, syke ja sykevaihtelu (HRV), jotka heijastavat autonomista hermoston säätelyä ja sydämen yleistä toimintaa. Kasvavasta huolenaiheesta huolimatta tutkimukset siitä, kuinka istuva käyttäytyminen vaikuttaa erityisesti naisiin, etenkin Saudi -Arabiassa, on edelleen rajallinen.

Ruokavaliotavoilla on myös kriittinen rooli sydän- ja verisuoniterveydessä. Kahvi, yksi maailman yleisimmin kulutetuista juomista, sisältää kofeiinia ja polyfenoleja, jotka voivat sekä stimuloida että suojata sydän- ja verisuonijärjestelmää. Kohtalainen kahvin kulutus voi tarjota etuja, kuten vähentynyt kroonisten sairauksien riski ja alhaisempi lepo -syke, kun taas liiallinen saanti voi lisätä verenpainetta, etenkin verenpainetaudin henkilöissä. Hibiscus -teetä, runsaasti flavonoideja ja antioksidantteja, kuten antosyaniineja, on perinteisesti käytetty verenpainelääjänä. Sillä on potentiaalisia terapeuttisia vaikutuksia, mukaan lukien verenpaineen alentaminen, aineenvaihdunnan terveyden parantaminen ja sydän- ja verisuonitaudin tulehdukselta. Näiden juomien akuutteja vaikutuksia pitkittyneen istumisen aikana ei kuitenkaan ymmärretä hyvin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kahvin vaikutuksia verrattuna Hibiscus -teetä verenpaineeseen, sykeeseen ja HRV: hen terveillä naisilla pitkään istunnon aikana. Käyttämällä satunnaistettua crossover -suunnittelua osallistujat kuluttavat jokaisen juoman erillisinä aikoina, kun heidän sydän- ja verisuonivasteitaan seurataan. Tiedot kerätään kyselylomakkeiden, kehon koostumuksen mittausten ja ei-invasiivisten laitteiden avulla verenpaineen ja sykevaihtelun seuraamiseksi. Vertaamalla kahvin ja hibiscus -teen akuutteja vaikutuksia istuvan käyttäytymisen aikana, tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota uusia näkemyksiä siitä, kuinka yleiset ruokavalion valinnat voivat vaikuttaa sydän- ja verisuonitautiin ja auttaa ohjaamaan suosituksia terveellisempiin elämäntapoihin väestöryhmissä, joilla on vaarassa pitkittyneen istumisen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 80200
        • Princess Nourah University Lifestyle Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–35 vuotta.
  • Normaalista kohonnut verenpaine (systolinen <130 mmHg ja diastolinen <80 mmHg) ja normaali lepo-syke (60-100 lyöntiä), varmistamalla terveiden aikuisten valinta ja minimoimalla sekava tekijä.
  • Yleensä terveelliset, ilman kroonisia tai akuutteja sairauksia ulkoisten vaikutusten vähentämiseksi tutkimuksen tuloksiin.
  • Fyysisesti passiivinen, ei täytä nykyisiä fyysisen aktiivisuuden ohjeita, koska tutkimus kohdistuu istumattomiin yksilöihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu allergia tai yliherkkyys hibiscusille tai kahville, koska osallistujat kuluttavat näitä juomia tutkimuksen aikana.
  • Nykyinen lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa verenpaineeseen, sykeeseen tai sykevaihteluun, mukaan lukien verenpainelääkkeet, kronotrooppiset tai vasoaktiiviset lääkkeet.
  • Mikä tahansa sairaus tai terveysongelma, joka voi häiritä turvallista osallistumista tai vaikuttaa tutkimuksen mittauksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kahvi plus pitkittynyt istumaprotokolla
Kaikki tämän ryhmän osallistujat seuraavat kahviprotokollaa
Osallistujat kuluttavat 3 kupillista Arabica -kahvia (Guatemalan alkuperää) tarjoamalla yhteensä 400 mg kofeiinia. Jokainen kuppi valmistetaan 6% kahvijauhoilla 100 ml vettä, panimo 90 ° C: ssa 6 minuutin ajan käyttämällä sähköä tiputuskahvinkeittimellä, jolloin saadaan 100,8 mg kofeiinia 100 ml. Välittömästi kahvin kulutuksen jälkeen osallistujat osallistuvat keskeytymättömään istumiseen 3 tunniksi. Verenpaine, syke ja muut tutkimuskyselyt mitataan lähtötilanteessa (ennen kahvia), 1 tunnin kuluttua kahvin saannista ja tunti 3 tunnin istumajakson aikana.
Kokeellinen: Hibiscus -juoma sekä pitkittynyt istumaprotokolla
Kaikki tämän ryhmän osallistujat seuraavat Hibiscus -juomaprotokollaa
Osallistujat kuluttavat 3 annosta Hibiscus -lehdet teetä päivässä, jokainen annos sisältää 1,25 g kuivattuja hibiscus -lehtiä, yhteensä 3,75 g istuntoa kohti. Tee valmistetaan levittämällä lehdet 240 ml: n kiehuvaa vettä (100 ° C) 10 minuutin ajan. Heti Hibiscus -teetä kuluttamisen jälkeen osallistujat osallistuvat keskeytymättömään istumiseen 3 tunniksi. Verenpaine, syke ja muut tutkimuskyselyt mitataan lähtötilanteessa (ennen teetä), 1 tunti teetä saannin jälkeen ja tunnin välein 3 tunnin istunnon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Verenpaine kirjataan viidessä standardisoidussa ajankohdassa: ennen kahvin tai hibiscus-teetä kuluttamista, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.
Systolinen ja diastolinen verenpaine arvioidaan käyttämällä oskillometristä verenpainemittaria (Omron Hem 7124 CP, Omron Healthcare, Illinois, USA). Mittaukset suoritetaan American Heart Associationin (AHA) ja American Cardiology College (ACC) -ohjeiden ohjeiden mukaisesti.
Verenpaine kirjataan viidessä standardisoidussa ajankohdassa: ennen kahvin tai hibiscus-teetä kuluttamista, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.
Syke
Aikaikkuna: Sykkeen mittaukset suoritetaan useissa ajankohtina kunkin vierailun aikana: ennen juomien kulutusta, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.

Syke mitataan käyttämällä Polar V800 -järjestelmää, joka koostuu rannekelloista ja Bluetooth -syke -anturista. Anturi sijoitetaan osallistujan rintaan, juuri rintalihasten alapuolelle. Osallistujat pysyvät hiljaa 10 minuutin ajan, kun jatkuvat syketiedot tallennetaan valmistajan ohjeiden mukaisesti.

Kymmenen minuutin tallennuksen selkein viiden minuutin segmentti analysoidaan käyttämällä Kubios HRV Premium -ohjelmistoa sykkeen arvioimiseksi (lyö/minuutti)

Sykkeen mittaukset suoritetaan useissa ajankohtina kunkin vierailun aikana: ennen juomien kulutusta, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.
Nn välein
Aikaikkuna: NN-väliajojen mittaukset suoritetaan useissa ajankohtina kunkin vierailun aikana: ennen juomien kulutusta, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.

NN -aikavälien mitataan käyttämällä Polar V800 -järjestelmää, joka koostuu rannekello ja Bluetooth -syke -anturista. Anturi sijoitetaan osallistujan rintaan, juuri rintalihasten alapuolelle. Osallistujat pysyvät hiljaa 10 minuutin ajan, kun jatkuvat syketiedot tallennetaan valmistajan ohjeiden mukaisesti.

Kymmenen minuutin tallennuksen selkein viiden minuutin segmentti analysoidaan käyttämällä Kubios HRV Premium -ohjelmistoja NN-välein (millisekuntia) arvioimaan (millisekuntia)

NN-väliajojen mittaukset suoritetaan useissa ajankohtina kunkin vierailun aikana: ennen juomien kulutusta, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.
RMSSD
Aikaikkuna: RMSSD-mittaukset suoritetaan useissa ajankohtina kunkin vierailun aikana: ennen juomien kulutusta, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.

RMSSD mitataan käyttämällä Polar V800 -järjestelmää, joka koostuu rannekelloista ja Bluetooth -syke -anturista. Anturi sijoitetaan osallistujan rintaan, juuri rintalihasten alapuolelle. Osallistujat pysyvät hiljaa 10 minuutin ajan, kun jatkuvat syketiedot tallennetaan valmistajan ohjeiden mukaisesti.

Kymmenen minuutin tallennuksen selkein viiden minuutin segmentti analysoidaan käyttämällä Kubios HRV Premium -ohjelmistoja RMSSD: n (millisekuntien neliön) arvioimiseksi (millisekunnit)

RMSSD-mittaukset suoritetaan useissa ajankohtina kunkin vierailun aikana: ennen juomien kulutusta, yhden tunnin kulutuksen jälkeen ja yhden, kahden ja kolmen tunnin ajan pitkittyneen istumisen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkeus
Aikaikkuna: Kerran lähtötilanteessa

Korkeus (cm) mitataan käyttämällä elektronista stadiometriä (stadion -asteikko), jolloin osallistujat seisovat paljain jaloin pystyssä olevassa asennossa.

Mittaukset suoritetaan standardisoiduissa olosuhteissa, ja osallistujat käyttävät kevyitä vaatteita ja kenkiä tarkkuuden ja konsistenssin varmistamiseksi.

Kerran lähtötilanteessa
Paino
Aikaikkuna: Kerran lähtötilanteessa

Kehon paino (kg) tallennetaan kalibroidulla digitaalisella asteikolla (SECA).

Mittaukset suoritetaan standardisoiduissa olosuhteissa, ja osallistujat käyttävät kevyitä vaatteita ja kenkiä tarkkuuden ja konsistenssin varmistamiseksi.

Kerran lähtötilanteessa
Kehon massaindeksi
Aikaikkuna: Kerran lähtötilanteessa

Kehon massaindeksi (BMI) (kg/m2) lasketaan korkeuden ja painon perusteella.

Mittaukset suoritetaan standardisoiduissa olosuhteissa, ja osallistujat käyttävät kevyitä vaatteita ja kenkiä tarkkuuden ja konsistenssin varmistamiseksi.

Kerran lähtötilanteessa
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Kerran lähtötilanteessa

Kehon rasvaprosentti (%) arvioidaan käyttämällä bioelektristä impedanssianalyysilaitetta (Tanita MC-980, Japani).

Mittaukset suoritetaan standardisoiduissa olosuhteissa, ja osallistujat käyttävät kevyitä vaatteita ja kenkiä tarkkuuden ja konsistenssin varmistamiseksi.

Kerran lähtötilanteessa
Väestö- ja henkilökohtaiset tiedot
Aikaikkuna: Kerran lähtötilanteessa
Osallistujien väestö- ja henkilötiedot kerätään yleisen tietolomakkeen avulla, joka sisältää ikä- ja sairaushistorian
Kerran lähtötilanteessa
Fyysisen aktiivisuuden tila
Aikaikkuna: Kerran lähtötilanteessa
Osallistujat täyttävät kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) lyhyen muodon. He raportoivat päivien lukumäärän viikossa ja keskimääräiset minuutit päivässä, kun he harjoittivat kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viimeisen seitsemän päivän aikana. Näitä vastauksia käytetään laskemaan keskiviikossa keskipitkän tai voimakkaan fyysisen aktiivisuuden (MVPA) kokonaismäärät. Osallistujat luokitellaan sitten kahteen ryhmään: ne, jotka täyttävät vähintään 150 minuutin MVPA: n suositusohjeet viikossa, ja ne, jotka eivät täytä tätä ohjeita (<150 minuuttia viikossa).
Kerran lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hadeel M Almalki, BSc, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta tutkimusryhmän ulkopuolelle osallistujien tarjoaman tietoisen suostumuksen rajoitusten vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa